Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Emlőrákos betegek fizikai aktivitása és elsőfokú női rokonai

2017. április 11. frissítette: Sheri Hartman, University of California, San Diego
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy többet megtudjon a testmozgás ösztönzéséről az emlőrákos nők elsőfokú női rokonai körében. A fizikai aktivitás átlagosan 20%-kal csökkentheti a nőknél a mellrák kialakulásának kockázatát; Azonban a fizikai aktivitási beavatkozásokat nem kifejezetten a daganatos betegek első fokú női rokonai számára fejlesztették ki, így jelenleg nem ismert, hogy a szokásos fizikai aktivitási beavatkozások elegendőek-e ezeknek a nőknek, vagy az első fokú női rokonok számára előnyös lenne egy fokozott fizikai aktivitású beavatkozás. az emlőrák kockázatának csökkentésével kapcsolatos információkkal foglalkozik. Annak érdekében, hogy információt szerezzünk az elsőfokú női rokonok fizikai aktivitási beavatkozással kapcsolatos preferenciáiról, ez a tanulmány arra törekszik, hogy az emlőrákos betegek első fokú női rokonai részt vegyenek az egészséges férfiak és nők számára kifejlesztett standard fizikai aktivitási beavatkozásban. A három hónapos beavatkozás befejezése után a nőket felkérik, hogy vegyenek részt két, egyórás fókuszcsoportban 5-7 másik résztvevővel. Az első fókuszcsoport a fizikai aktivitási beavatkozás azon aspektusainak megvitatása, amelyek tetszettek és nem tetszettek nekik, valamint olyan dolgokról, amelyekről úgy gondolják, hogy javíthatták a beavatkozást, és relevánsabbá tették az emlőrákos betegek más első fokú rokonai számára. A második fókuszcsoportban a résztvevők olyan fejlesztéseket mutatnak be, amelyeket az első fókuszcsoportból gyűjtött információk alapján fejlesztettek ki. A résztvevőktől visszajelzést kérünk az újonnan kifejlesztett fejlesztésekről.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

27

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18-65 éves korig
  • Legyen anyja, nővére vagy lánya, akinél mellrákot diagnosztizáltak
  • Nem diagnosztizáltak semmilyen típusú rákot, kivéve a bazálissejtes karcinómát
  • Tud beszélni és olvasni angolul
  • Ülő, definíció szerint hetente kevesebb, mint 90 percnyi közepes intenzitású fizikai tevékenység

Kizárási kritériumok:

  • A következő 3 hónapra tervezett terhesség aktuális állapota
  • Ismert egészségügyi állapot jelenléte, amely a fizikai tevékenységet nem biztonságossá teszi
  • Súlyos pszichiátriai betegség anamnézisében
  • Tervei szerint a következő 3 hónapban elköltöznek a területről.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Gyakorlat Intervenció

A résztvevők az egészségmagatartás megváltoztatásában tapasztalt PhD szintű pszichológussal találkoztak, hogy személyre szabott edzéscélt és -tervet tűzzenek ki. A résztvevőknek elmondták, hogy a tanulmány célja, hogy hetente 150 perc közepes intenzitású vagy nagyobb fizikai aktivitást végezzenek az ACSM ajánlásai alapján, de a résztvevők bármilyen személyes célt kitűzhettek. A résztvevők arról is tájékoztatást kaptak, hogyan ellenőrizzék saját fizikai aktivitásukat.

Az első megbeszélés után az összes többi beavatkozási komponenst postán küldték el. A beavatkozás háromféle nyomtatott anyagból áll, amelyeket postára adtak: a szakaszhoz igazított kézikönyveket, testre szabott visszajelzési jelentést és tipplapokat.
Viselkedési: A fizikai aktivitás
12 hetes nyomtatás alapú beavatkozás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Percek közepes vagy erőteljes fizikai aktivitás
Időkeret: alapvonal 12 hétig
7 napos fizikai aktivitás visszahívása
alapvonal 12 hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of California, San Diego

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2009. szeptember 8.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. augusztus 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. január 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. április 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 11.

Első közzététel (Tényleges)

2017. április 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. április 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 11.

Utolsó ellenőrzés

2017. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2050-09

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a A fizikai aktivitás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Italy

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel