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多元生活环境中的 PRISM 2.0

2022年6月30日 更新者:Weill Medical College of Cornell University

PRISM 2.0 在不同老年人群的不同生活环境中

该研究的重点是评估 PRISM 1.0 的扩展版本是否适用于具有不同需求和情况的广大老年人。 该研究的目的是: 1) 获得关于 PRISM 2.0 的有用性和可用性以及界面设计问题的看法的信息; 2) 检查访问 PRISM 2.0 对社会联系、参与、社会支持和感知孤独的影响; 3) 检查使用 PRISM 2.0 对感知孤立、幸福感和生活质量的影响; 4) 检查访问 PRISM 2.0 对计算机态度、自我效能、技术熟练程度和技术吸收的影响; 5) 收集有关系统功能有用性的数据,以及这些数据是否因生活条件而异; 6) 在我们的统计模型中检查年龄、认知能力、种族、教育等因素对系统使用和结果的影响。

研究概览

详细说明

这项研究是 CREATE 中心的一部分。 该研究的重点是评估 PRISM 1.0 的扩展版本是否适用于具有不同需求和情况的广大老年人。 该研究的目的是: 1) 获得关于 PRISM 2.0 的有用性和可用性以及界面设计问题的看法的信息; 2) 检查访问 PRISM 2.0 对社会联系、参与、社会支持和感知孤独的影响; 3) 检查使用 PRISM 2.0 对感知孤立、幸福感和生活质量的影响; 4) 检查访问 PRISM 2.0 对计算机态度、自我效能、技术熟练程度和技术吸收的影响; 5) 收集有关系统功能有用性的数据,以及这些数据是否因生活条件而异; 6) 在我们的统计模型中检查年龄、认知能力、种族、教育等因素对系统使用和结果的影响。 PRISM 2.0 的设计基础良好,所选功能将基于:1) PRISM 1.0 试验的结果; 2)认知、人为因素和工程学; 3) 老龄化的新发现(例如,与技术接受、社会隔离、社交网络、生活参与相关的发现); 4) 现有的老龄化理论(例如,压力过程模型;主动理论;社会隔离/参与;5)关于技术对老年人的好处的研究结果; 6) CREATE 先前关于界面设计、培训、提供环境支持和老年人需求的工作的发现; 7) 关于老年人互联网使用的最新发现; 8) 我们之前的焦点小组关于技术获取障碍和技术偏好的调查结果; 9) 我们针对老年人的基于技术的社区干预计划的结果; 10) 现有的技术采用和传播模式; 11) 关于实施科学的文献我们计划的焦点小组和 PRISM 2.0 的试点测试。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

248

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Miami、Florida、美国、33136
        • University of Miami
      • Tallahassee、Florida、美国、32306
        • Florida State University
    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、美国、30332
        • Georgia Institute of Technology
    • Illinois
      • Urbana、Illinois、美国、61801
        • University of Illinois at Urban-Champagne

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 65岁以上
  • 能够阅读六年级水平的英语
  • 社会隔离筛查的及格分数
  • 简要技术能力筛选的及格分数
  • 认知状态电话访谈 (TICS) 及格分数
  • Woodcock Johnson 阅读理解的及格分数(相当于西班牙语)
  • Fuld Object Memory Evaluation 及格分数

排除标准:

  • 盲人或聋人
  • 患有绝症或严重的运动障碍
  • 在家中或其他地方大量使用计算机/互联网/电子邮件
  • 每周工作超过 5 小时
  • 作为正式志愿者参与超过 5 小时/周
  • 每周参加高级中心或其他正式组织超过 10 小时

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:棱镜 2.0 条件
向参与者展示 PRISM 2.0 界面。
访问 PRISM 2.0 程序
安慰剂比较:平板电脑状况
让参与者接触普通电脑/平板电脑
访问平板电脑

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过改进的 SF-36 测量的功能健康/幸福的变化,一种功能健康和幸福的自我报告测量。
大体时间:基线、6 个月随访和 9 个月随访
更高的分数意味着更好的功能健康/幸福感。 较低的分数反映较差的健康状况。 范围 (0-1400)
基线、6 个月随访和 9 个月随访

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过孤独量表衡量的孤独感变化,该量表包含 20 个项目,用于衡量一个人的主观孤独感和社会孤立感。
大体时间:基线、6 个月随访和 9 个月随访
得分越高表明孤独感程度越高。 较低的分数反映较低的孤独程度。 范围 (0-80)
基线、6 个月随访和 9 个月随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sara J. Czaja, PhD、Weill Medical College of Cornell University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月20日

初级完成 (实际的)

2021年3月2日

研究完成 (实际的)

2021年3月2日

研究注册日期

首次提交

2017年3月27日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月11日

首次发布 (实际的)

2017年4月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月30日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1811019713
  • 3P01AG017211 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

棱镜 2.0 条件的临床试验

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