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腹腔镜胆囊切除术后静脉输液

2017年5月5日 更新者:Maria Isabel Toulson Davisson Correia、Federal University of Minas Gerais

腹腔镜胆囊切除术后静脉输液:必要或可有可无。随机临床试验

自 1832 年以来,围手术期静脉输液 (IV) 给药一直是标准程序,并且是一种广泛使用的做法,有时标准不充分。 目前的工作旨在验证临床需要,证明在接受视频腹腔镜胆囊切除术 (CVL) 择期患者的术后 (PO) 期间使用普通静脉输液处方是合理的。

研究概览

详细说明

接受择期腹腔镜胆囊切除术的患者被随机分配到常规液体处方(对照组)或术后不静脉输液。 评估口渴、饥饿、恶心和呕吐的存在、肾功能和个人满意度。

通过生物阻抗评估身体成分

研究类型

介入性

注册 (实际的)

100

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:选择性腹腔镜胆囊切除术;无术中并发症 -

排除标准:并存严重肾功能衰竭、心力衰竭或肺部疾病

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
NO_INTERVENTION:静脉输液
根据外科医生的描述,定期静脉输液(5% 葡萄糖和 10% 氯化钠或林格)
实验性的:无静脉输液
手术结束后没有静脉输液。 吨
没有静脉输液处方,静脉导管充满生理盐水

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肾功能
大体时间:24小时
血清肌酐
24小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
口渴的存在
大体时间:24小时
视觉模拟量表
24小时
恶心的存在
大体时间:24小时
视觉模拟量表
24小时
每体重的静脉内处方液体总量
大体时间:24小时
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年7月1日

初级完成 (实际的)

2016年7月30日

研究完成 (实际的)

2016年7月30日

研究注册日期

首次提交

2017年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月3日

首次发布 (实际的)

2017年5月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年5月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月5日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

静脉输液的悬浮液的临床试验

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