Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Intravénás folyadékok laparoszkópos cholecystectomia után

2017. május 5. frissítette: Maria Isabel Toulson Davisson Correia, Federal University of Minas Gerais

Intravénás folyadékok laparoszkópos cholecystectomia után: szükséges vagy nélkülözhető. Véletlenszerű klinikai vizsgálat

A perioperatív intravénás folyadék (IV) beadása 1832 óta a szokásos eljárás, és széles körben alkalmazott gyakorlat, néha nem megfelelő kritériumok mellett. Jelen munka célja annak a klinikai igényének igazolása, amely indokolja a posztoperatív (PO) periódusban szokásos IV folyadékfelírást az elektív videolaparoszkópos cholecystectomián (CVL) átesett betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az elektív laparoszkópiás cholecystectomián átesett betegeket vagy a rutinszerű folyadékfelírásra (kontrollcsoport), vagy a posztoperatív időszakban intravénás folyadékok mellőzésére osztották be. Felmérték a szomjúságot, az éhséget, az émelygés és hányás jelenlétét, a vesefunkciót és a személyes elégedettséget.

A testösszetételt bioimpedancia alapján értékelték

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

100

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok: Elektív laparoszkópos cholescitectomia; nincs intraoperatív szövődmény -

Kizárási kritériumok: Egyidejűleg fennálló súlyos veseelégtelenség, szívelégtelenség vagy tüdőbetegség

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
NINCS_BEAVATKOZÁS: IV folyadékok
Rendszeres intravénás folyadék (5% glükóz és 10% nátrium-klorid vagy Ringer) a sebész leírása szerint
KÍSÉRLETI: Nincs IV folyadék
Tilos intravénás folyadék a műtét befejezése után. T
Egyéb: Az IV folyadékok felfüggesztése
Nincs iv. folyadék felírása, sóoldattal töltött IV katéter

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Veseműködés
Időkeret: 24 óra
Szérum kreatinin
24 óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A szomjúság jelenléte
Időkeret: 24 óra
Vizuális analóg skála
24 óra
Hányinger jelenléte
Időkeret: 24 óra
Vizuális analóg skála
24 óra
Összes intravénás előírt folyadék testtömegenként
Időkeret: 24 óra
24 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Federal University of Minas Gerais

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2015. július 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2016. július 30.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2016. július 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. április 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 3.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. május 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2017. május 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 5.

Utolsó ellenőrzés

2017. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 102908/2015

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Az IV folyadékok felfüggesztése

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Bulgaria

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel