Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laskimonsisäiset nesteet laparoskooppisen kolekystektomian jälkeen

perjantai 5. toukokuuta 2017 päivittänyt: Maria Isabel Toulson Davisson Correia, Federal University of Minas Gerais

Laskimonsisäiset nesteet laparoskooppisen kolekystektomian jälkeen: välttämätön tai tarpeeton. Satunnaistettu kliininen tutkimus

Perioperatiivinen suonensisäinen nesteen (IV) anto on ollut vakiomenettely vuodesta 1832 lähtien, ja se on laajalti käytetty käytäntö joskus riittämättömien kriteerien alla. Tämän työn tavoitteena on varmistaa kliininen tarve, joka oikeuttaa yleisen IV nestereseptin leikkauksen jälkeisellä (PO) jaksolla potilailla, joille tehdään valinnainen videolaparoskooppinen kolekystektomia (CVL).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat, joille tehtiin elektiivisiä laparoskooppisia kolekystektomioita, satunnaistettiin joko rutiininomaiseen nestemääräämiseen (kontrolliryhmä) tai ilman IV-nesteitä leikkauksen jälkeisenä aikana. Jano, nälkä, pahoinvointi ja oksentelu, munuaisten toiminta ja henkilökohtainen tyytyväisyys arvioitiin.

Kehon koostumus arvioitiin bioimpedanssilla

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Elektiivinen laparoskopia koleskitetomia; ei intraoperatiivisia komplikaatioita -

Poissulkemiskriteerit: Samanaikainen vaikea munuaisten vajaatoiminta, sydämen vajaatoiminta tai keuhkosairaus

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: IV nesteet
Säännölliset IV nesteet (glukoosi 5% ja natriumkloridi 10% tai Ringer) kirurgin kuvauksessa
KOKEELLISTA: Ei IV-nesteitä
Ei IV-nesteitä toimenpiteen päätyttyä. T
Muut: IV-nesteiden suspensio
Ei IV-nesteiden reseptiä, IV-katetri täytetty suolaliuoksella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Munuaisten toiminta
Aikaikkuna: 24 tuntia
Seerumin kreatiniini
24 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Janon läsnäolo
Aikaikkuna: 24 tuntia
Visuaalinen analoginen asteikko
24 tuntia
Pahoinvoinnin esiintyminen
Aikaikkuna: 24 tuntia
Visuaalinen analoginen asteikko
24 tuntia
Suonensisäisesti määrättyjen nesteiden kokonaismäärä ruumiinpainoa kohden
Aikaikkuna: 24 tuntia
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Federal University of Minas Gerais

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 30. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 30. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 9. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 5. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 8. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 102908/2015

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset IV-nesteiden suspensio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ireland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa