基于奖励系统神经机制的抑郁症诊治优化研究
2019年12月11日 更新者：Si Tianmei、Peking University
北京大学精神卫生研究所临床精神药理学研究室
重度抑郁症 (MDD) 是一种高度致残的疾病。
但其病因和发病机制尚不明确，早期识别、诊断和治疗仍面临诸多挑战。
在 MDD 的众多临床表现中，快感缺乏是 MDD 的重要核心症状，尤其是在具有忧郁特征的患者中。
我们以往的研究和国外的研究表明，MDD患者存在奖赏回路功能异常。
前额叶皮层-伏隔核-腹侧被盖区等奖赏相关核心区域的异常与MDD的发生密切相关，是快感缺乏的重要神经基础。
本研究将以奖赏回路为主线，开展MDD的病因学、诊断和治疗干预研究。
我们将收集具有忧郁特征的 MDD 患者和其他具有奖赏功能障碍的人群。
本研究将主要采用神经影像学技术、应激评估、基因检测和药物干预方法。
将分析腹侧纹状体、伏隔核和腹侧内侧前额叶皮层等奖励区域的功能连接，以确定 MDD 奖励回路的功能障碍，及其对早期识别、诊断和预测抗抑郁药治疗效果的意义.
我们还将研究遗传和环境因素对 MDD 奖赏功能的影响及其生物学基础。
最后，通过动物实验调节奖赏回路活动，我们将验证和研究 MDD 的奖赏功能障碍及其生物学机制。
该项目有望为建立基于奖励机制的MDD客观诊疗优化策略提供新的证据。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Beijing
-
Beijing、Beijing、中国、100191
- 招聘中
- Yun-Ai SU
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接触：
- Yun-Ai Su, MD
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 第一集，药物天真的忧郁症；缓解抑郁症；精神分裂症患者；抑郁症患者的一级亲属。
排除标准：
- 主要躯体疾病； DSM-IV 轴 I 其他精神疾病；人格障碍、智力低下；药物和/或酒精依赖；严重的自杀倾向或自杀行为；孕妇或哺乳期妇女； MRI禁忌症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：艾司西酞普兰
根据研究者的临床实践，符合条件的患者被分配接受艾司西酞普兰治疗。
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接受艾司西酞普兰
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实验性的：度洛西汀
根据研究者的临床实践，符合条件的患者被分配接受度洛西汀治疗。
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接受度洛西汀
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实验性的：米氮平
根据研究者的临床实践，符合条件的患者被分配接受米氮平治疗。
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接受米氮平
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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汉密尔顿抑郁量表
大体时间：8周
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汉密尔顿抑郁量表定义的缓解 < 7
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8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年6月1日
初级完成 (预期的)
2021年12月30日
研究完成 (预期的)
2022年6月30日
研究注册日期
首次提交
2017年5月9日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月9日
首次发布 (实际的)
2017年5月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年12月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年12月11日
最后验证
2019年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 81630031
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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