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보상체계의 신경학적 기전을 기반으로 한 우울증의 진단 및 치료 최적화 연구

2019년 12월 11일 업데이트: Si Tianmei, Peking University

북경대학교 정신건강연구소 임상정신약리학부

주요 우울 장애(MDD)는 장애 수준이 높은 질병입니다. 그러나 그 병인과 병인은 명확하지 않으며 조기 인식, 진단 및 치료에는 여전히 많은 어려움이 있습니다. MDD의 수많은 임상 증상 중에서 무쾌감증은 MDD의 중요한 핵심 증상이며, 특히 우울 증상이 있는 환자에서 그러합니다. 우리의 이전 연구와 해외 연구는 MDD 환자가 보상 회로에 기능적 이상이 있음을 보여주었습니다. 전두엽 피질 - 측좌핵 - 복측 피개 영역과 같은 보상 관련 핵심 영역의 이상은 MDD의 발달과 밀접한 관련이 있으며 무쾌감증의 중요한 신경 기반입니다. 이 연구는 MDD의 병인, 진단 및 치료 개입 연구를 수행하기 위해 보상 회로를 메인 라인으로 삼을 것입니다. 우리는 우울한 특징을 가진 MDD 환자와 보상 기능 장애가 있는 다른 인구를 수집할 것입니다. 본 연구에서는 신경영상기법, 스트레스 평가, 유전자검사, 약물중재 등의 방법을 주로 사용한다. 복측 선조체, 측좌핵, 복측 내측 전두엽 피질과 같은 보상 영역의 기능적 연결성을 분석하여 MDD 보상 회로의 기능 장애를 확인하고 항우울제의 조기 인식, 진단 및 치료 효능 예측에 대한 의미를 확인합니다. . 또한 MDD의 보상 기능과 그 생물학적 기반에 대한 유전적 및 환경적 요인의 영향을 조사할 것입니다. 마지막으로 동물 실험을 통한 보상 회로 활성 조절을 통해 MDD의 보상 기능 장애와 그 생물학적 메커니즘을 검증하고 조사합니다. 이 프로젝트는 MDD의 객관적인 진단 및 치료 최적화 전략에 기반한 보상 메커니즘 확립에 대한 새로운 증거를 제공할 것으로 기대됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100191
        • 모병
        • Yun-Ai SU
        • 연락하다:
          • Yun-Ai Su, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 첫 번째 에피소드, 약물 순진한 우울증; 완화된 우울증; 정신분열증 환자; 우울증 환자의 일촌.

제외 기준:

  • 주요 신체 질환; DSM-IV 축 I 기타 정신 질환; 성격 장애, 정신 지체; 약물 및/또는 알코올 의존; 심각한 자살 경향 또는 자살 행동; 임산부 또는 수유부; MRI 금기 사항.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 에스시탈로프람
자격이 있는 환자는 조사자의 임상 실습에 따라 에스시탈로프람 치료에 배정되었습니다.
의약품: 에스시탈로프람
에스시탈로프람을 받다
실험적: 둘록세틴
자격이 있는 환자는 조사자의 임상 실습에 따라 둘록세틴 치료에 배정되었습니다.
의약품: 둘록세틴
둘록세틴을 받다
실험적: 미르타자핀
적격 환자는 연구자의 임상 실습에 따라 미르타자핀 치료에 배정되었습니다.
의약품: 미르타자핀
미르타자핀을 받다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증에 대한 Hamilton 등급 척도
기간: 8주
우울증 < 7에 대한 해밀턴 등급 척도로 정의된 관해
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Peking University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 81630031

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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