Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование диагностики и оптимизации лечения депрессии на основе неврологического механизма системы вознаграждения

11 декабря 2019 г. обновлено: Si Tianmei, Peking University

Отделение клинической психофармакологии, Институт психического здоровья, Пекинский университет

Большое депрессивное расстройство (БДР) — это заболевание с высокой инвалидностью. Но его этиология и патогенез не ясны, и раннее распознавание, диагностика и лечение по-прежнему сопряжены со многими проблемами. Среди многочисленных клинических проявлений БДР ангедония является важным основным симптомом БДР, особенно у пациентов с меланхолическими чертами. Наши предыдущие исследования и исследования за рубежом показали, что у пациентов с БДР были функциональные нарушения в цепи вознаграждения. Аномалии основных областей, связанных с вознаграждением, таких как префронтальная кора - прилежащее ядро ​​- вентральная область покрышки, были тесно связаны с развитием БДР и являются важной нервной основой ангедонии. Это исследование будет использовать схему вознаграждения в качестве основного направления для проведения исследований этиологии, диагностики и терапевтического вмешательства при БДР. Мы собирали пациентов с БДР с меланхолическими чертами и другие группы населения с дисфункцией вознаграждения. В этом исследовании в основном будут использоваться методы нейровизуализации, оценка стресса, генетическое тестирование и методы медикаментозного вмешательства. Функциональная связь областей вознаграждения, таких как вентральный стриатум, прилежащее ядро ​​и вентральная медиальная префронтальная кора, будет проанализирована для выявления дисфункции цепи вознаграждения при БДР и ее значения для раннего распознавания, диагностики и прогнозирования эффективности лечения антидепрессантами. . Мы также хотели бы исследовать влияние генетических факторов и факторов окружающей среды на функцию вознаграждения БДР и ее биологическую основу. Наконец, модулируя активность цепи вознаграждения с помощью экспериментов на животных, мы могли бы проверить и исследовать дисфункцию вознаграждения при БДР и ее биологические механизмы. Ожидается, что проект предоставит новые доказательства для создания основанной на механизме вознаграждения объективной диагностики и стратегии оптимизации лечения БДР.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100191
        • Рекрутинг
        • Yun-Ai SU
        • Контакт:
          • Yun-Ai Su, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • первый эпизод, меланхолическая депрессия, не получавшая лечения; регрессирующая депрессия; больные шизофренией; родственники первой линии депрессивных больных.

Критерий исключения:

  • основные соматические заболевания; DSM-IV ось I другое психическое заболевание; расстройство личности, умственная отсталость; наркотическая и/или алкогольная зависимость; серьезные суицидальные наклонности или суицидальное поведение; беременные или кормящие женщины; Противопоказания МРТ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: эсциталопрам
Подходящим пациентам было назначено лечение эсциталопрамом на основании клинической практики исследователей.
получить эсциталопрам
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: дулоксетин
Подходящим пациентам было назначено лечение дулоксетином на основании клинической практики исследователей.
получить дулоксетин
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: миртазапин
Подходящим пациентам было назначено лечение миртазапином на основании клинической практики исследователей.
получить миртазапин

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рейтинговая шкала Гамильтона для депрессии
Временное ограничение: 8 недель
ремиссия определяется по рейтинговой шкале Гамильтона для депрессии < 7
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2017 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

30 декабря 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

30 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 мая 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 декабря 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 декабря 2019 г.

Последняя проверка

1 декабря 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 81630031

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться