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血清素和运动可塑性

血清素挑战对运动学习和神经可塑性的影响

通过这项研究,研究人员旨在测试与健康人的安慰剂相比,选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 的急性给药是否能改善顺序运动学习任务中的运动表现。

研究概览

详细说明

动物模型中的微透析发现为运动功能的单胺能增强提供了证据。 然而,这一证据主要限于去甲肾上腺素和多巴胺,几乎没有证据支持血清素具有类似作用。 因此,还有待测试的是,急性 5-羟色胺能给药是否也会在运动学习过程中引起神经或行为变化。 使用 60 名女性参与者的样本(以后可能包括男性参与者),研究人员旨在测试血清素能挑战对健康参与者的运动学习和可塑性的影响。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Saxony
      • Leipzig、Saxony、德国、04103
        • 招聘中
        • Max Planck Institute for Cognition and Brain Sciences
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 女性
  • 惯用右手
  • 健康
  • 连续服用口服避孕药(排卵抑制剂)至少 3 个月
  • 已阅读并同意研究参数

排除标准:

  • 头部或颈部的纹身
  • 身体上或体内不可拆卸的金属
  • 滥用酒精
  • 目前正在服药
  • 每天吸 3 支以上香烟
  • 药检呈阳性
  • 怀孕
  • 专业演奏乐器
  • 每周玩电子游戏超过 2 小时
  • 是职业运动员
  • 患有偏头痛
  • 在过去 3 个月内参加了另一项研究,其中运动学习技能和/或药物是一个因素
  • 心律失常(长 QT)
  • 高血压
  • 缺钙或缺镁
  • 神经系统疾病
  • 慢性代谢紊乱
  • 肝脏或肾脏疾病
  • 免疫缺陷
  • 内分泌失调
  • 精神障碍
  • 肿瘤
  • 头部和大脑受伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:介入组
一半的参与者 (n = 30) 将接受 20 毫克的 SSRI 艾司西酞普兰。
实验组参与者 (n = 30) 将接受 20 毫克艾司西酞普兰 7 天。
PLACEBO_COMPARATOR:控制组
一半的参与者 (n= 30) 将接受安慰剂。
对照组参与者 (n = 30) 将接受为期 7 天的安慰剂。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
捏力任务。
大体时间:1周
主要结果测量将是反应时间和运动反应的准确性,如捏力任务所测量的那样。 这将应用于实验 (SSRI) 和控制 (安慰剂) 组。
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Arno Villringer、Max Planck Institute for Human Cognitive and Brain Sciences
  • 研究主任:Julia Sacher、Max Planck Institute for Human Cognitive and Brain Sciences

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月1日

初级完成 (预期的)

2017年11月30日

研究完成 (预期的)

2017年11月30日

研究注册日期

首次提交

2017年5月18日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月19日

首次发布 (实际的)

2017年5月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年5月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月19日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

艾司西酞普兰的临床试验

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