尼日利亚两所三级医院药师用药协调干预研究
2022年11月25日 更新者：AKINNIYI AKINBIYI AJE、University of Ibadan
本研究将评估选定机构中药剂师目前的药物调和做法，以期采取干预措施解决发现的差距
研究概览
详细说明
将在选定的两家医院的药剂师中收集背景信息，以收集有关当前药物协调实践的数据。 焦点小组讨论将在干预小组中进行，以确定他们实践的特点并提供实施干预的最佳方法。 将采访内科门诊的糖尿病和高血压患者，以评估当前的药物协调实践。
干预将用于解决发现的差距。 奥约州伊巴丹大学学院医院将作为干预组，而夸拉州伊洛林大学教学医院将作为对照组。
干预的效果将随着时间的推移进行衡量，以确保在选定的机构中实施药物协调。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Kwara
-
Ilorin、Kwara、尼日利亚
- University of Ilorin Teaching Hospital
-
-
Oyo
-
Ibadan、Oyo、尼日利亚、2334
- University College Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 参与者患有糖尿病和/或高血压
- 选定机构的注册药剂师
排除标准：
- 既没有糖尿病也没有高血压的参与者
- 选定机构的未注册药剂师
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干预臂
研讨会演示将使用以下内容进行：
|
事前干预
|
|
无干预：控制臂
控制组
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
药物调节：未调节药物的百分比
大体时间：3个月
|
未核对药物的百分比
|
3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：TITILAYO O FAKEYE, PhD、University of Ibadan
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年8月2日
初级完成 (实际的)
2019年4月30日
研究完成 (实际的)
2019年4月30日
研究注册日期
首次提交
2017年6月8日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月8日
首次发布 (实际的)
2017年6月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年11月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年11月25日
最后验证
2022年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
药物协调的临床试验
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