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나이지리아 2개 3차 병원 약사 간의 약물 조정에 대한 개입 연구

2022년 11월 25일 업데이트: AKINNIYI AKINBIYI AJE, University of Ibadan
이 연구는 발견된 격차를 해결하기 위한 개입을 하기 위해 선택된 기관의 약사들 사이에서 약물 조정의 현재 관행을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

배경 정보 수집은 선택된 두 병원의 약사들 사이에서 수행되어 약물 조정의 현재 관행에 대한 데이터를 수집할 것입니다. 포커스 그룹 토론은 개입 그룹에서 수행되어 그들의 관행의 특성을 식별하고 개입을 수행하는 최선의 접근 방식을 제공합니다. 의료 외래 진료소의 당뇨병 및 고혈압 환자는 약물 조정의 현재 관행을 평가하기 위해 면담을 할 것입니다.

개입은 발견된 격차를 해결하는 방향으로 전달될 것입니다. Oyo State Ibadan University College Hospital이 개입 그룹이 되고 Kwara State University of Ilorin 교육 병원이 통제 그룹이 됩니다.

개입의 효과는 선택한 기관에서 약물 조정이 구현되도록 시간이 지남에 따라 측정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 나이지리아
    • Kwara
      • Ilorin, Kwara, 나이지리아
        • University of Ilorin Teaching Hospital
    • Oyo
      • Ibadan, Oyo, 나이지리아, 2334
        • University College Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 참여자는 당뇨병 및/또는 고혈압이 있습니다.
  • 선정된 기관에 등록된 약사

제외 기준:

  • 당뇨나 고혈압이 아닌 참가자
  • 선정된 기관의 미등록 약사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 팔

세미나 발표는 다음과 같이 진행됩니다.

  1. 약물 조정과 관련된 다음 주제에 대한 파워 포인트 프레젠테이션:

    1. 의사소통 기술(환자 및 의료팀의 다른 구성원과의)
    2. 제약 치료 활동의 문서화
    3. 약물 복용 이력
    4. 약물 치료 문제
    5. 약물 조정 연습
  2. 약물 조정에 대한 사례 연구
  3. 약물 조정에 대한 역할극
다른: 약물 조정
사전 사후 개입
간섭 없음: 컨트롤 암
대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물 조정: 조정되지 않은 약물 비율
기간: 3 개월
조정되지 않은 약물 비율
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Ibadan

수사관

  • 연구 책임자: TITILAYO O FAKEYE, PhD, University of Ibadan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 8월 2일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • MR/UCH/FMC/73247

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예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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