Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie interwencyjne dotyczące rekoncyliacji leków wśród farmaceutów w dwóch szpitalach trzeciego stopnia w Nigerii

25 listopada 2022 zaktualizowane przez: AKINNIYI AKINBIYI AJE, University of Ibadan
Niniejsze badanie dokona oceny aktualnej praktyki uzgadniania leków wśród farmaceutów w wybranych instytucjach w celu podjęcia interwencji w celu wyeliminowania odkrytych luk

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zbieranie podstawowych informacji zostanie przeprowadzone wśród farmaceutów w dwóch wybranych szpitalach w celu zebrania danych na temat bieżącej praktyki uzgadniania leków. W grupie interwencyjnej zostanie przeprowadzona dyskusja w grupie fokusowej, aby zidentyfikować specyfikę ich praktyki i zapewnić najlepsze podejście do przeprowadzenia interwencji. Pacjenci z cukrzycą i nadciśnieniem w przychodni lekarskiej zostaną przesłuchani w celu oceny aktualnej praktyki uzgadniania leków.

Interwencja zostanie ukierunkowana na wyeliminowanie wykrytych luk. University College Hospital, Ibadan, stan Oyo będzie grupą interwencyjną, podczas gdy University of Ilorin Teaching Hospital, stan Kwara, będzie grupą kontrolną.

Efekt interwencji będzie mierzony w czasie, aby zapewnić wdrożenie rekoncyliacji leków w wybranych instytucjach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Nigeria
    • Kwara
      • Ilorin, Kwara, Nigeria
        • University of Ilorin Teaching Hospital
    • Oyo
      • Ibadan, Oyo, Nigeria, 2334
        • University College Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnik ma cukrzycę i/lub nadciśnienie
  • Farmaceuci zarejestrowani w wybranych placówkach

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy, którzy nie mają cukrzycy ani nadciśnienia
  • Farmaceuci niezarejestrowani w wybranych placówkach

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię interwencyjne

Prezentacja na seminarium zostanie przeprowadzona przy użyciu:

  1. Prezentacja Power Point na następujące tematy związane z rekoncyliacją leków:

    1. Komunikatywność (z pacjentami, a także z innymi członkami zespołu medycznego)
    2. Dokumentacja czynności opieki farmaceutycznej
    3. Historia przyjmowania leków
    4. Problemy farmakoterapii
    5. Praktyka uzgadniania leków
  2. Studia przypadków dotyczące rekoncyliacji leków
  3. Odgrywanie ról w zakresie uzgadniania leków
Inny: Zgodność leków
Interwencja przed postem
Brak interwencji: Ramię kontrolne
Grupa kontrolna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zgodność leków: Procent niezgodnych leków
Ramy czasowe: 3 miesiące
Procent niezgodnych leków
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Ibadan

Śledczy

  • Dyrektor Studium: TITILAYO O FAKEYE, PhD, University of Ibadan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MR/UCH/FMC/73247

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badanie interwencyjne

Badania kliniczne na Zgodność leków

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burundi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj