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Étude d'intervention sur le bilan comparatif des médicaments chez les pharmaciens de deux hôpitaux tertiaires au Nigeria

25 novembre 2022 mis à jour par: AKINNIYI AKINBIYI AJE, University of Ibadan
Cette étude évaluera la pratique actuelle du bilan comparatif des médicaments chez les pharmaciens des établissements sélectionnés en vue d'intervenir pour combler les lacunes découvertes

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La collecte d'informations générales sera effectuée auprès des pharmaciens des deux hôpitaux sélectionnés afin de recueillir des données sur la pratique actuelle du bilan comparatif des médicaments. Des discussions de groupe se feront dans le groupe d'intervention afin d'identifier les particularités de leur pratique et de fournir la meilleure approche pour réaliser l'intervention. Les patients diabétiques et hypertendus en clinique médicale externe seront interrogés afin d'évaluer la pratique actuelle du bilan comparatif des médicaments.

L'intervention sera orientée vers la résolution des lacunes découvertes. L'University College Hospital, Ibadan, Oyo State sera le groupe d'intervention, tandis que l'University of Ilorin Teaching Hospital, Kwara State sera le groupe témoin.

L'effet de l'intervention sera mesuré dans le temps pour s'assurer que le bilan comparatif des médicaments est mis en place dans les établissements sélectionnés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Nigeria
    • Kwara
      • Ilorin, Kwara, Nigeria
        • University of Ilorin Teaching Hospital
    • Oyo
      • Ibadan, Oyo, Nigeria, 2334
        • University College Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Le participant souffre de diabète et/ou d'hypertension
  • Pharmaciens inscrits dans les établissements sélectionnés

Critère d'exclusion:

  • Participants qui ne sont ni diabétiques ni hypertendus
  • Pharmaciens non inscrits dans les établissements sélectionnés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras d'intervention

La présentation du séminaire se fera en utilisant les éléments suivants :

  1. Présentation PowerPoint sur les sujets suivants en lien avec le bilan comparatif des médicaments :

    1. Aptitude à la communication (avec les patients et aussi avec les autres membres de l'équipe soignante)
    2. Documentation des activités de soins pharmaceutiques
    3. Prise d'antécédents médicamenteux
    4. Problèmes de pharmacothérapie
    5. Pratique du bilan comparatif des médicaments
  2. Études de cas sur le bilan comparatif des médicaments
  3. Jeux de rôle sur le bilan comparatif des médicaments
Autre: Rapprochement médicamenteux
Pré-post intervention
Aucune intervention: Bras de commande
Groupe de contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bilan comparatif des médicaments : pourcentage de médicaments non réconciliés
Délai: 3 mois
Pourcentage de médicaments non réconciliés
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Ibadan

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: TITILAYO O FAKEYE, PhD, University of Ibadan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 août 2016

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2017

Première publication (Réel)

9 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • MR/UCH/FMC/73247

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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