Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Interventionsundersøgelse om medicinafstemning blandt farmaceuter på to tertiære hospitaler i Nigeria

25. november 2022 opdateret af: AKINNIYI AKINBIYI AJE, University of Ibadan
Denne undersøgelse vil vurdere den nuværende praksis for medicinafstemning blandt farmaceuter i de udvalgte institutioner med henblik på at foretage en intervention for at afhjælpe opdagede huller

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Indsamling af baggrundsinformation vil blive foretaget blandt farmaceuterne på de to udvalgte hospitaler for at indsamle data om den nuværende praksis med medicinafstemning. Fokusgruppediskussion vil blive gennemført i interventionsgruppen for at identificere særlige forhold ved deres praksis og for at give den bedste tilgang til at udføre interventionen. Diabetes og hypertensive patienter i medicinsk ambulatorium vil blive interviewet med henblik på at vurdere den nuværende praksis for medicinafstemning.

Intervention vil blive kanaliseret til at afhjælpe opdagede huller. University College Hospital, Ibadan, Oyo State vil være interventionsgruppen, mens University of Ilorin Teaching Hospital, Kwara State vil være kontrolgruppen.

Effekten af ​​interventionen vil blive målt over tid for at sikre, at medicinafstemning bliver implementeret i de udvalgte institutioner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Nigeria
    • Kwara
      • Ilorin, Kwara, Nigeria
        • University of Ilorin Teaching Hospital
    • Oyo
      • Ibadan, Oyo, Nigeria, 2334
        • University College Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltageren har diabetes og/eller hypertension
  • Registrerede farmaceuter i de udvalgte institutioner

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der hverken er diabetikere eller hypertensive
  • Uregistrerede farmaceuter i de udvalgte institutioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsarm

Seminarpræsentation vil blive udført ved hjælp af følgende:

  1. Power point-præsentation om følgende emner i forbindelse med medicinafstemning:

    1. Kommunikationsevne (med patienter og også med andre medlemmer af sundhedsteamet)
    2. Dokumentation af farmaceutiske plejeaktiviteter
    3. Indtagelse af medicinhistorie
    4. Problemer med stofterapi
    5. Medicinafstemningspraksis
  2. Casestudier om medicinafstemning
  3. Rolle spiller på medicinafstemning
Andet: Medicinafstemning
Præ-post intervention
Ingen indgriben: Kontrolarm
Kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Medicinafstemning: Procentdel af uafstemte medicin
Tidsramme: 3 måneder
Procentdel af uafstemte medicin
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Ibadan

Efterforskere

  • Studieleder: TITILAYO O FAKEYE, PhD, University of Ibadan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. august 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

9. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • MR/UCH/FMC/73247

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Interventionsundersøgelse

Kliniske forsøg med Medicinafstemning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner