Estudio de intervención sobre conciliación de medicamentos entre farmacéuticos en dos hospitales terciarios en Nigeria
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La recopilación de antecedentes se realizará entre los farmacéuticos de los dos hospitales seleccionados para recopilar datos sobre la práctica actual de reconciliación de medicamentos. Se realizará una discusión de grupo focal en el grupo de intervención para identificar las peculiaridades de su práctica y proporcionar el mejor enfoque para llevar a cabo la intervención. Los pacientes diabéticos e hipertensos en la consulta médica externa serán entrevistados para evaluar la práctica actual de conciliación de medicamentos.
La intervención se canalizará hacia el abordaje de las brechas detectadas. El University College Hospital, Ibadan, Oyo State será el grupo de intervención, mientras que el University of Ilorin Teaching Hospital, Kwara State será el grupo de control.
El efecto de la intervención se medirá a lo largo del tiempo para garantizar que se implemente la reconciliación de medicamentos en las instituciones seleccionadas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Kwara
-
Ilorin, Kwara, Nigeria
- University of Ilorin Teaching Hospital
-
-
Oyo
-
Ibadan, Oyo, Nigeria, 2334
- University College Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- El participante tiene diabetes y/o hipertensión.
- Farmacéuticos registrados en las instituciones seleccionadas
Criterio de exclusión:
- Participantes que no sean diabéticos ni hipertensos
- Farmacéuticos no registrados en las instituciones seleccionadas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Brazo de intervención
La presentación del seminario se realizará utilizando lo siguiente:
|
Pre-post intervención
|
|
Sin intervención: Brazo de control
Grupo de control
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Conciliación de medicamentos: Porcentaje de medicamentos no conciliados
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Porcentaje de medicamentos no reconciliados
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: TITILAYO O FAKEYE, PhD, University of Ibadan
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- MR/UCH/FMC/73247
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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