Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интервенционное исследование согласования лекарств среди фармацевтов в двух больницах третичного уровня в Нигерии

25 ноября 2022 г. обновлено: AKINNIYI AKINBIYI AJE, University of Ibadan
В этом исследовании будет оцениваться текущая практика согласования лекарств среди фармацевтов в выбранных учреждениях с целью принятия мер для устранения обнаруженных пробелов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сбор исходной информации будет проводиться среди фармацевтов в двух выбранных больницах для сбора данных о текущей практике согласования лекарств. Обсуждение в фокус-группе будет проводиться в группе вмешательства, чтобы определить особенности их практики и обеспечить наилучший подход к проведению вмешательства. Будут опрошены больные сахарным диабетом и гипертонической болезнью в амбулаторно-поликлинических учреждениях, чтобы оценить текущую практику согласования лекарств.

Вмешательство будет направлено на устранение обнаруженных пробелов. Больница Университетского колледжа, Ибадан, штат Ойо, будет группой вмешательства, а Учебная больница Университета Илорин, штат Квара, будет контрольной группой.

Эффект вмешательства будет измеряться с течением времени, чтобы гарантировать, что согласование лекарств осуществляется в выбранных учреждениях.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Нигерия
    • Kwara
      • Ilorin, Kwara, Нигерия
        • University of Ilorin Teaching Hospital
    • Oyo
      • Ibadan, Oyo, Нигерия, 2334
        • University College Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • У участника диабет и/или гипертония
  • Зарегистрированные фармацевты в выбранных учреждениях

Критерий исключения:

  • Участники, которые не являются ни диабетиками, ни гипертониками
  • Незарегистрированные фармацевты в выбранных учреждениях

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рука вмешательства

Презентация семинара будет проводиться с использованием:

  1. Презентация Power Point по следующим темам, связанным с согласованием лекарств:

    1. Навыки общения (с пациентами, а также с другими членами медицинской бригады)
    2. Документация по фармацевтической деятельности
    3. Сбор анамнеза приема лекарств
    4. Проблемы медикаментозной терапии
    5. Практика примирения с лекарствами
  2. Тематические исследования по согласованию лекарств
  3. Ролевые игры по примирению с лекарствами
Другой: Согласование лекарств
Предварительное вмешательство
Без вмешательства: Рычаг управления
Контрольная группа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Согласование лекарств: процент несогласованных лекарств
Временное ограничение: 3 месяца
Процент несогласованных препаратов
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Ibadan

Следователи

  • Директор по исследованиям: TITILAYO O FAKEYE, PhD, University of Ibadan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 августа 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • MR/UCH/FMC/73247

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Интервенционное исследование

Клинические исследования Согласование лекарств

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться