Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Intervenciós tanulmány a gyógyszerészek közötti egyeztetésről két nigériai harmadlagos kórházban

2022. november 25. frissítette: AKINNIYI AKINBIYI AJE, University of Ibadan
Ez a tanulmány felméri a gyógyszerészek közötti gyógyszeregyeztetés jelenlegi gyakorlatát a kiválasztott intézményekben, azzal a céllal, hogy beavatkozást tegyen a feltárt hiányosságok orvoslására.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A két kiválasztott kórház gyógyszerészei között háttérinformáció-gyűjtés történik, hogy adatokat gyűjtsenek a gyógyszeregyeztetés jelenlegi gyakorlatáról. A fókuszcsoportos megbeszéléseket az intervenciós csoportban folytatják, hogy azonosítsák gyakorlatuk sajátosságait, és a legjobb megközelítést biztosítsák a beavatkozás végrehajtásához. Az orvosi ambulancián lévő cukorbetegek és hipertóniás betegek meghallgatására kerül sor, hogy felmérjük a gyógyszeregyeztetés jelenlegi gyakorlatát.

A beavatkozás a feltárt hiányosságok orvoslására irányul. University College College, Ibadan, Oyo State lesz az intervenciós csoport, míg a University of Ilorin Teaching Hospital, Kwara State a kontrollcsoport.

A beavatkozás hatását idővel mérni fogják, hogy a kiválasztott intézményekben megvalósuljon a gyógyszeregyeztetés.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

1000

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Kwara
      • Ilorin, Kwara, Nigéria
        • University of Ilorin Teaching Hospital
    • Oyo
      • Ibadan, Oyo, Nigéria, 2334
        • University College Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A résztvevő cukorbetegségben és/vagy magas vérnyomásban szenved
  • Regisztrált gyógyszerészek a kiválasztott intézményekben

Kizárási kritériumok:

  • Olyan résztvevők, akik nem cukorbetegek és nem hipertóniások
  • Nem regisztrált gyógyszerészek a kiválasztott intézményekben

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Beavatkozó kar

A szeminárium prezentációja az alábbiak szerint történik:

  1. Power point előadás a következő témákban a gyógyszeres egyeztetéssel kapcsolatban:

    1. Kommunikációs készség (betegekkel és az egészségügyi csapat többi tagjával is)
    2. Gyógyszerészeti ellátási tevékenység dokumentálása
    3. A gyógyszeres anamnézis felvétele
    4. Gyógyszeres terápiás problémák
    5. Gyógyszeregyeztetés gyakorlata
  2. Esettanulmányok a gyógyszeres összeegyeztetésről
  3. Szerepjáték a gyógyszeres egyeztetésben
Pre-post beavatkozás
Nincs beavatkozás: Irányító kar
Ellenőrző csoport

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Gyógyszeregyeztetés: A nem egyeztetett gyógyszerek százalékos aránya
Időkeret: 3 hónap
Az össze nem egyeztetett gyógyszerek százalékos aránya
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: TITILAYO O FAKEYE, PhD, University of Ibadan

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. augusztus 2.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. április 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. április 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. június 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 8.

Első közzététel (Tényleges)

2017. június 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. november 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. november 25.

Utolsó ellenőrzés

2022. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MR/UCH/FMC/73247

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Beavatkozási tanulmány

Iratkozz fel