Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Interventionsstudie om läkemedelsförsoning bland farmaceuter på två tertiära sjukhus i Nigeria

25 november 2022 uppdaterad av: AKINNIYI AKINBIYI AJE, University of Ibadan
Denna studie kommer att utvärdera den nuvarande praxisen för läkemedelsavstämning bland farmaceuter i de utvalda institutionerna i syfte att göra en intervention för att åtgärda upptäckta luckor

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Insamling av bakgrundsinformation kommer att göras bland farmaceuter på de två utvalda sjukhusen för att samla in data om nuvarande praxis för läkemedelsavstämning. Fokusgruppsdiskussion kommer att genomföras i interventionsgruppen för att identifiera särdragen i deras praktik och för att ge det bästa sättet att genomföra interventionen. Diabetes- och hypertonipatienter på medicinsk poliklinik kommer att intervjuas för att bedöma nuvarande praxis för att förena läkemedel.

Insatser kommer att kanaliseras för att åtgärda upptäckta luckor. University College Hospital, Ibadan, Oyo State kommer att vara interventionsgruppen, medan University of Ilorin Teaching Hospital, Kwara State kommer att vara kontrollgruppen.

Effekten av interventionen kommer att mätas över tid för att säkerställa att läkemedelsavstämning genomförs på de utvalda institutionerna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Nigeria
    • Kwara
      • Ilorin, Kwara, Nigeria
        • University of Ilorin Teaching Hospital
    • Oyo
      • Ibadan, Oyo, Nigeria, 2334
        • University College Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagaren har diabetes och/eller högt blodtryck
  • Registrerade farmaceuter i de utvalda institutionerna

Exklusions kriterier:

  • Deltagare som varken är diabetiker eller hypertensiva
  • Oregistrerade apotekare i de utvalda institutionerna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsarm

Seminariepresentation kommer att göras med hjälp av följande:

  1. Power Point-presentation om följande ämnen när det gäller läkemedelsavstämning:

    1. Kommunikationsförmåga (med patienter och även med andra medlemmar av vårdteamet)
    2. Dokumentation av läkemedelsvårdsverksamhet
    3. Att ta medicinhistoria
    4. Problem med drogterapi
    5. Läkemedelsavstämningspraxis
  2. Fallstudier om läkemedelsavstämning
  3. Roll spelar för medicinavstämning
Övrig: Läkemedelsavstämning
Före efter intervention
Inget ingripande: Kontrollarm
Kontrollgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Läkemedelsavstämning: Andel oavstämda mediciner
Tidsram: 3 månader
Andel oförsonliga mediciner
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Ibadan

Utredare

  • Studierektor: TITILAYO O FAKEYE, PhD, University of Ibadan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 augusti 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2017

Första postat (Faktisk)

9 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • MR/UCH/FMC/73247

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Interventionsstudie

Kliniska prövningar på Läkemedelsavstämning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera