Studio di intervento sulla riconciliazione dei farmaci tra i farmacisti in due ospedali terziari in Nigeria
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La raccolta di informazioni di base sarà effettuata tra i farmacisti nei due ospedali selezionati per raccogliere dati sulla pratica attuale della riconciliazione dei farmaci. La discussione del focus group sarà effettuata all'interno del gruppo di intervento in modo da identificare le peculiarità della loro pratica e fornire il miglior approccio alla realizzazione dell'intervento. I pazienti diabetici e ipertesi in ambulatorio medico saranno intervistati al fine di valutare l'attuale pratica della riconciliazione dei farmaci.
L'intervento sarà finalizzato a colmare le lacune scoperte. L'University College Hospital, Ibadan, Oyo State sarà il gruppo di intervento, mentre l'University of Ilorin Teaching Hospital, Kwara State sarà il gruppo di controllo.
L'effetto dell'intervento sarà misurato nel tempo per garantire che la riconciliazione dei farmaci sia implementata nelle istituzioni selezionate.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Kwara
-
Ilorin, Kwara, Nigeria
- University of Ilorin Teaching Hospital
-
-
Oyo
-
Ibadan, Oyo, Nigeria, 2334
- University College Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il partecipante ha il diabete e/o l'ipertensione
- Farmacisti registrati nelle istituzioni selezionate
Criteri di esclusione:
- Partecipanti che non sono né diabetici né ipertesi
- Farmacisti non registrati nelle istituzioni selezionate
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Braccio di intervento
La presentazione del seminario sarà effettuata utilizzando quanto segue:
|
Pre-post intervento
|
|
Nessun intervento: Braccio di controllo
Gruppo di controllo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Riconciliazione farmaci: percentuale di farmaci non riconciliati
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Percentuale farmaci non riconciliati
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: TITILAYO O FAKEYE, PhD, University of Ibadan
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- MR/UCH/FMC/73247
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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