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ナイジェリアの2つの三次病院の薬剤師間の服薬調整に関する介入研究

2022年11月25日 更新者：AKINNIYI AKINBIYI AJE、University of Ibadan
この研究は、発見されたギャップに対処するための介入を行うことを目的として、選択された施設の薬剤師間の投薬調整の現在の実践を評価します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

現在の服薬調停の実践に関するデータを収集するために、選択した 2 つの病院の薬剤師の間で背景情報の収集が行われます。 フォーカスグループディスカッションは介入グループ内で行われ、彼らの実践の特殊性を特定し、介入を実行するための最良のアプローチを提供します。 内科外来の糖尿病患者と高血圧患者は、現在の投薬調整の実践を評価するために面接を受ける予定である。

発見されたギャップに対処するために介入が行われます。 オヨ州イバダンのユニバーシティ・カレッジ病院が介入グループとなり、クワラ州のイロリン大学教育病院が対照グループとなる。

介入の効果は、選択された施設で投薬調整が確実に実施されるように、長期にわたって測定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ナイジェリア
    • Kwara
      • Ilorin、Kwara、ナイジェリア
        • University of Ilorin Teaching Hospital
    • Oyo
      • Ibadan、Oyo、ナイジェリア、2334
        • University College Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加者は糖尿病および/または高血圧症を患っている
  • 選択された機関の登録薬剤師

除外基準:

  • 糖尿病でも高血圧でもない参加者
  • 選択された施設の無登録薬剤師

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入アーム

セミナーのプレゼンテーションは以下の方法で行われます。

  1. 服薬調整に関連する次のトピックに関するパワーポイントのプレゼンテーション:

    1. コミュニケーションスキル（患者および医療チームの他のメンバーとのコミュニケーション）
    2. 製薬ケア活動の文書化
    3. 薬歴の聴取
    4. 薬物療法の問題
    5. 服薬調整の実践
  2. 服薬調整に関するケーススタディ
  3. 服薬調整における役割
他の：薬の調整
事前事後介入
介入なし：コントロールアーム
対照群

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬剤調整: 未調整の薬剤の割合
時間枠：3ヶ月
未調整の薬剤の割合
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Ibadan

捜査官

  • スタディディレクター：TITILAYO O FAKEYE, PhD、University of Ibadan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年8月2日

一次修了 (実際)

2019年4月30日

研究の完了 (実際)

2019年4月30日

試験登録日

最初に提出

2017年6月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月8日

最初の投稿 (実際)

2017年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月25日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • MR/UCH/FMC/73247

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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