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Interventionsstudie zur Medikamentenabstimmung unter Apothekern in zwei tertiären Krankenhäusern in Nigeria

25. November 2022 aktualisiert von: AKINNIYI AKINBIYI AJE, University of Ibadan
In dieser Studie wird die aktuelle Praxis der Medikationsabstimmung unter Apothekern in den ausgewählten Institutionen bewertet, um entdeckte Lücken zu schließen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unter den Apothekern der beiden ausgewählten Krankenhäuser werden Hintergrundinformationen gesammelt, um Daten über die aktuelle Praxis der Medikamentenabstimmung zu sammeln. In der Interventionsgruppe wird eine Fokusgruppendiskussion durchgeführt, um Besonderheiten ihrer Praxis zu identifizieren und den besten Ansatz für die Durchführung der Intervention zu finden. Diabetes- und Bluthochdruckpatienten in medizinischen Ambulanzen werden befragt, um die aktuelle Praxis der Medikamentenabstimmung zu beurteilen.

Die Intervention wird darauf ausgerichtet sein, entdeckte Lücken zu schließen. Das University College Hospital, Ibadan, Bundesstaat Oyo, wird die Interventionsgruppe sein, während das University of Ilorin Teaching Hospital, Bundesstaat Kwara, die Kontrollgruppe sein wird.

Die Wirkung der Intervention wird im Laufe der Zeit gemessen, um sicherzustellen, dass in den ausgewählten Einrichtungen ein Medikamentenausgleich umgesetzt wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Nigeria
    • Kwara
      • Ilorin, Kwara, Nigeria
        • University of Ilorin Teaching Hospital
    • Oyo
      • Ibadan, Oyo, Nigeria, 2334
        • University College Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Teilnehmer hat Diabetes und/oder Bluthochdruck
  • Registrierte Apotheker in den ausgewählten Institutionen

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die weder Diabetiker noch Bluthochdruck sind
  • Nicht registrierte Apotheker in den ausgewählten Institutionen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsarm

Die Seminarpräsentation erfolgt wie folgt:

  1. Power-Point-Präsentation zu folgenden Themen im Zusammenhang mit der Medikamentenabstimmung:

    1. Kommunikationsfähigkeit (mit Patienten und auch mit anderen Mitgliedern des Gesundheitsteams)
    2. Dokumentation pharmazeutischer Pflegeaktivitäten
    3. Erhebung der Medikamentenanamnese
    4. Probleme mit der medikamentösen Therapie
    5. Praxis zur Medikamentenabstimmung
  2. Fallstudien zum Medikamentenausgleich
  3. Rolle spielt bei der Medikamentenabstimmung
Sonstiges: Medikamentenabgleich
Prä-Post-Intervention
Kein Eingriff: Steuerarm
Kontrollgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Medikamentenabgleich: Prozentsatz der nicht abgeglichenen Medikamente
Zeitfenster: 3 Monate
Prozentsatz nicht abgestimmter Medikamente
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Ibadan

Ermittler

  • Studienleiter: TITILAYO O FAKEYE, PhD, University of Ibadan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. August 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • MR/UCH/FMC/73247

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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