Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intervensjonsstudie om medisinavstemming blant farmasøyter ved to tertiære sykehus i Nigeria

25. november 2022 oppdatert av: AKINNIYI AKINBIYI AJE, University of Ibadan
Denne studien vil vurdere dagens praksis for medisinavstemming blant farmasøyter i de utvalgte institusjonene med sikte på å foreta en intervensjon for å adressere oppdagede hull

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Innhenting av bakgrunnsinformasjon vil bli gjort blant farmasøytene i de to utvalgte sykehusene for å samle inn data om gjeldende praksis for medisinavstemming. Fokusgruppediskusjon vil bli gjennomført i intervensjonsgruppen for å identifisere særegenheter ved deres praksis og for å gi den beste tilnærmingen til å gjennomføre intervensjonen. Diabetes og hypertensive pasienter i medisinsk poliklinikk vil bli intervjuet for å vurdere gjeldende praksis for medikamentavstemming.

Intervensjon vil bli kanalisert for å adressere oppdagede hull. University College Hospital, Ibadan, Oyo State vil være intervensjonsgruppen, mens University of Ilorin Teaching Hospital, Kwara State vil være kontrollgruppen.

Effekten av intervensjonen vil bli målt over tid for å sikre at medikamentavstemming blir implementert i de utvalgte institusjonene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Nigeria
    • Kwara
      • Ilorin, Kwara, Nigeria
        • University of Ilorin Teaching Hospital
    • Oyo
      • Ibadan, Oyo, Nigeria, 2334
        • University College Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakeren har diabetes og/eller hypertensjon
  • Registrerte farmasøyter i de utvalgte institusjonene

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere som verken er diabetikere eller hypertensive
  • Uregistrerte farmasøyter i de utvalgte institusjonene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsarm

Seminarpresentasjon vil bli gjort ved å bruke følgende:

  1. Power point-presentasjon om følgende emner når det gjelder medisinavstemming:

    1. Kommunikasjonsevne (med pasienter og også med andre medlemmer av helseteamet)
    2. Dokumentasjon av farmasøytisk omsorgsvirksomhet
    3. Inntak av medisinhistorie
    4. Problemer med rusbehandling
    5. Medisinavstemmingspraksis
  2. Kasusstudier om medisinavstemming
  3. Rollespill på medisinavstemming
Annen: Medisinavstemming
Pre-post intervensjon
Ingen inngripen: Kontrollarm
Kontrollgruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Medisinavstemming: Andel uavstemte medisiner
Tidsramme: 3 måneder
Andel uavstemte medisiner
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Ibadan

Etterforskere

  • Studieleder: TITILAYO O FAKEYE, PhD, University of Ibadan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. august 2016

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

9. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • MR/UCH/FMC/73247

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Intervensjonsstudie

Kliniske studier på Medisinavstemming

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere