Estudo de intervenção sobre reconciliação de medicamentos entre farmacêuticos em dois hospitais terciários na Nigéria
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A coleta de informações básicas será feita entre os farmacêuticos nos dois hospitais selecionados para coletar dados sobre a prática atual de reconciliação de medicamentos. A discussão do grupo focal será feita no grupo de intervenção, de modo a identificar peculiaridades de sua prática e fornecer a melhor abordagem para a realização da intervenção. Pacientes diabéticos e hipertensos em ambulatório médico serão entrevistados para avaliar a prática atual de conciliação medicamentosa.
A intervenção será canalizada para colmatar as lacunas descobertas. O University College Hospital, em Ibadan, no estado de Oyo, será o grupo de intervenção, enquanto o Hospital Universitário da Universidade de Ilorin, no estado de Kwara, será o grupo de controle.
O efeito da intervenção será medido ao longo do tempo para garantir que a reconciliação de medicamentos seja implementada nas instituições selecionadas.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Kwara
-
Ilorin, Kwara, Nigéria
- University of Ilorin Teaching Hospital
-
-
Oyo
-
Ibadan, Oyo, Nigéria, 2334
- University College Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Participante tem diabetes e/ou hipertensão
- Farmacêuticos cadastrados nas instituições selecionadas
Critério de exclusão:
- Participantes que não são diabéticos nem hipertensos
- Farmacêuticos não cadastrados nas instituições selecionadas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Braço de intervenção
A apresentação do seminário será feita usando o seguinte:
|
Intervenção pré-pós
|
|
Sem intervenção: Braço de controle
Grupo de controle
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Reconciliação de medicamentos: Porcentagem de medicamentos não reconciliados
Prazo: 3 meses
|
Porcentagem de medicamentos não reconciliados
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: TITILAYO O FAKEYE, PhD, University of Ibadan
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- MR/UCH/FMC/73247
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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