Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interventiestudie naar medicatieverzoening tussen apothekers in twee tertiaire ziekenhuizen in Nigeria

25 november 2022 bijgewerkt door: AKINNIYI AKINBIYI AJE, University of Ibadan
Deze studie zal de huidige praktijk van medicatieverzoening onder apothekers in de geselecteerde instellingen beoordelen met het oog op een interventie om de ontdekte lacunes aan te pakken

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zal achtergrondinformatie worden verzameld onder de apothekers in de twee geselecteerde ziekenhuizen om gegevens te verzamelen over de huidige praktijk van medicatieverzoening. In de interventiegroep zullen focusgroepdiscussies worden gehouden om de bijzonderheden van hun praktijk te identificeren en de beste aanpak te bieden voor het uitvoeren van de interventie. Diabetes- en hypertensiepatiënten in de medische polikliniek zullen worden geïnterviewd om de huidige praktijk van medicatieverzoening te beoordelen.

Interventie zal gericht zijn op het aanpakken van ontdekte hiaten. University College Hospital, Ibadan, Oyo State zal de interventiegroep zijn, terwijl University of Ilorin Teaching Hospital, Kwara State de controlegroep zal zijn.

Het effect van de interventie zal in de loop van de tijd worden gemeten om ervoor te zorgen dat medicatieverzoening wordt geïmplementeerd in de geselecteerde instellingen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Niger
    • Kwara
      • Ilorin, Kwara, Niger
        • University of Ilorin Teaching Hospital
    • Oyo
      • Ibadan, Oyo, Niger, 2334
        • University College Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemer heeft diabetes en/of hypertensie
  • Geregistreerde apothekers in de geselecteerde instellingen

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers die geen diabetes of hypertensie hebben
  • Niet-geregistreerde apothekers in de geselecteerde instellingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie arm

Seminar presentatie zal worden gedaan met behulp van de volgende:

  1. Powerpointpresentatie over de volgende onderwerpen met betrekking tot medicatieverzoening:

    1. Communicatief vaardig (met patiënten en ook met andere leden van het zorgteam)
    2. Documentatie van farmaceutische zorgactiviteiten
    3. Medicatie anamnese
    4. Problemen met medicamenteuze therapie
    5. Praktijk voor medicijnafstemming
  2. Casestudy's over medicatieverzoening
  3. Rollenspellen over medicatieverzoening
Ander: Medicatie verzoening
Pre-post interventie
Geen tussenkomst: Bedieningsarm
Controlegroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Medicatieafstemming: Percentage niet-afgestemde medicijnen
Tijdsspanne: 3 maanden
Percentage niet-afgestemde medicijnen
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Ibadan

Onderzoekers

  • Studie directeur: TITILAYO O FAKEYE, PhD, University of Ibadan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 augustus 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • MR/UCH/FMC/73247

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Interventie Studie

Klinische onderzoeken op Medicatie verzoening

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Greece

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren