Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interventiotutkimus lääkityksen yhteensovittamisesta proviisorien kesken Nigeriassa kahdessa kolmannen asteen sairaalassa

perjantai 25. marraskuuta 2022 päivittänyt: AKINNIYI AKINBIYI AJE, University of Ibadan
Tässä tutkimuksessa arvioidaan valittujen laitosten proviisorien nykyistä lääkityssovittamiskäytäntöä, jotta löydettyjä puutteita voitaisiin korjata.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustatietoa kerätään kahden valitun sairaalan apteekkarien kesken, jotta kerätään tietoa nykyisestä lääkityssovittamisen käytännöstä. Interventioryhmässä käydään fokusryhmäkeskusteluja, joiden tarkoituksena on tunnistaa heidän käytäntönsä erityispiirteet ja tarjota paras tapa toteuttaa interventio. Diabetes- ja verenpainepotilaita poliklinikalla haastatellaan, jotta voidaan arvioida nykyistä lääkityssovittelukäytäntöä.

Toimenpiteet suunnataan havaittujen puutteiden korjaamiseen. Interventioryhmä on University College Hospital, Ibadan, Oyo State, ja Ilorinin yliopiston opetussairaala, Kwara State, on kontrolliryhmä.

Intervention vaikutusta mitataan ajan myötä, jotta varmistetaan, että lääkityssovitus toteutetaan valituissa laitoksissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Nigeria
    • Kwara
      • Ilorin, Kwara, Nigeria
        • University of Ilorin Teaching Hospital
    • Oyo
      • Ibadan, Oyo, Nigeria, 2334
        • University College Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujalla on diabetes ja/tai verenpainetauti
  • Rekisteröityneet proviisorit valituissa laitoksissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka eivät ole diabeetikkoja eivätkä verenpainetautia
  • Rekisteröimättömät proviisorit valituissa laitoksissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio käsi

Seminaariesitys tehdään seuraavilla tavoilla:

  1. Power point -esitys seuraavista aiheista lääkityksen yhteensovittamiseen liittyen:

    1. kommunikaatiokyky (potilaiden ja myös muiden terveydenhuoltotiimin jäsenten kanssa)
    2. Lääkehoidon toiminnan dokumentointi
    3. Lääkehistorian kerääminen
    4. Lääkehoidon ongelmat
    5. Lääkkeiden sovittelukäytäntö
  2. Tapaustutkimuksia lääkityksen yhteensovittamisesta
  3. Roolia lääkityssovittelussa
Muut: Lääkitys sovittelu
Pre-post interventio
Ei väliintuloa: Ohjausvarsi
Kontrolliryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkkeiden täsmäytys: prosenttiosuus sovittamattomista lääkkeistä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Yhteensovittamattomien lääkkeiden prosenttiosuus
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Ibadan

Tutkijat

  • Opintojohtaja: TITILAYO O FAKEYE, PhD, University of Ibadan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 2. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MR/UCH/FMC/73247

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Interventiotutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa