Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intervenční studie o sladění léků mezi lékárníky ve dvou terciárních nemocnicích v Nigérii

25. listopadu 2022 aktualizováno: AKINNIYI AKINBIYI AJE, University of Ibadan
Tato studie posoudí současnou praxi sladění léků mezi lékárníky ve vybraných institucích s cílem provést intervenci k odstranění zjištěných mezer.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Mezi lékárníky ve dvou vybraných nemocnicích bude probíhat shromažďování podkladových informací za účelem sběru dat o současné praxi slaďování léků. Diskuse ve fokusní skupině bude probíhat v intervenční skupině, aby bylo možné identifikovat zvláštnosti jejich praxe a poskytnout nejlepší přístup k provádění intervence. Pacienti s diabetem a hypertenzí v lékařských ambulancích budou dotazováni za účelem posouzení současné praxe slaďování léků.

Intervence budou zaměřeny na řešení objevených mezer. Univerzitní College Hospital, Ibadan, Oyo State bude intervenční skupinou, zatímco University of Ilorin Teaching Hospital, Kwara State bude kontrolní skupinou.

Účinek intervence bude měřen v průběhu času, aby bylo zajištěno, že ve vybraných institucích bude provedeno sladění léků.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Nigérie
    • Kwara
      • Ilorin, Kwara, Nigérie
        • University of Ilorin Teaching Hospital
    • Oyo
      • Ibadan, Oyo, Nigérie, 2334
        • University College Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastník má diabetes a/nebo hypertenzi
  • Registrovaní lékárníci ve vybraných institucích

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci, kteří nejsou diabetici ani hypertonici
  • Neregistrovaní lékárníci ve vybraných institucích

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásahové rameno

Prezentace na semináři bude provedena pomocí následujících postupů:

  1. Prezentace v Power Pointu na následující témata týkající se sladění léků:

    1. Komunikační dovednosti (s pacienty i s ostatními členy zdravotnického týmu)
    2. Dokumentace činnosti lékárenské péče
    3. Odebírání anamnézy
    4. Problémy s drogovou terapií
    5. Praxe smíření s léky
  2. Případové studie o sladění léků
  3. Roli hraje na sladění léků
Jiný: Smíření léků
Pre-post zásah
Žádný zásah: Ovládací rameno
Kontrolní skupina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Odsouhlasení léků: Procento neuvedených léků
Časové okno: 3 měsíce
Procento nesouhlasných léků
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Ibadan

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: TITILAYO O FAKEYE, PhD, University of Ibadan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. srpna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

30. dubna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

9. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • MR/UCH/FMC/73247

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intervenční studie

Klinické studie na Smíření léků

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit