在在线干预中协商戒烟日期或不
2021年9月30日 更新者：Håvar Brendryen、University of Oslo
协商戒烟日期对尝试戒烟的影响
当前研究的主要目的是测试为基于网络的自动戒烟干预措施的用户提供协商和重新协商戒烟日期选项的效果。
研究概览
详细说明
网络和手机健康行为改变干预措施，包括戒烟计划，提供了巨大的希望，但对于如何设计此类干预措施以提高其有效性知之甚少
当前研究的主要目的是测试为基于网络的自动戒烟干预措施的用户提供协商和重新协商戒烟日期选项的效果。
研究人员提出了一项包含 1500 名成人研究参与者的双臂随机对照试验，所有参与者都接受了专为智能手机（网络应用程序）设计的基于网络的最佳戒烟计划。 干预包括为期 10 天/会议的准备阶段（参与者继续吸烟）以及为期 4 周的戒烟后跟进阶段（14 次会议）。 戒烟后阶段将仅提供给报告初次戒烟尝试的参与者。 参与者将被随机分配到两个干预版本：1) 不为参与者提供协商戒烟日选项的版本（准备阶段固定为十天/会话）；或 2) 为参与者提供三种协商/重新协商戒烟日选项的版本。 这三种情况是在干预的第一天/会议、干预的第四天/会议和干预的第十一天/会议。 主要结果是做出戒烟尝试。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
1500
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Håvar Brendryen, PhD
- 电话号码：+47 99521714
- 邮箱：brendryen@gmail.com
学习地点
-
-
-
Oslo、挪威
- 招聘中
- The Norwegian Centre for Addiction Research
-
接触：
- Håvar Brendryen, PhD
- 电话号码：+47 99521714
- 邮箱：brendryen@gmail.com
-
-
-
-
-
Prague、捷克语
- 尚未招聘
- Department of Addictology, 1st Faculty of Medicine, Charles University
-
接触：
- Roman Gabrhelík, PhD
- 邮箱：gabrhelik@adiktologie.cz
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18 岁或以上
- 现在吸烟
- 决定或考虑戒烟
- 提供有效的电子邮件地址
- 提供有效的挪威手机号码
- 完成基线调查问卷
- 开始使用干预（在提供的第一个会话中按一次或多次下一页按钮
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：谈判退出日期
Endre：数字戒烟顾问
|
通过网络、电子邮件和 SMS 文本消息提供的 25 节综合干预。
会话每天发布一次，持续 18 天，然后每隔一天发布一次，持续 14 天。
干预内容是根据用户输入和个人使用模式量身定制的。
Holter、Johansen 和 Brendryen (2016) 对干预进行了详细描述。
全自动 eHealth 程序如何模拟三个治疗过程：案例研究。
医学互联网研究杂志 18 (6)。
|
|
有源比较器：预设退出日期
Endre：数字戒烟顾问
|
通过网络、电子邮件和 SMS 文本消息提供的 25 节综合干预。
会话每天发布一次，持续 18 天，然后每隔一天发布一次，持续 14 天。
干预内容是根据用户输入和个人使用模式量身定制的。
Holter、Johansen 和 Brendryen (2016) 对干预进行了详细描述。
全自动 eHealth 程序如何模拟三个治疗过程：案例研究。
医学互联网研究杂志 18 (6)。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
退出尝试
大体时间：第一次干预开始后 6 周内
|
用户报告退出尝试
|
第一次干预开始后 6 周内
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
准备阶段完成的会话数
大体时间：第一次干预开始后 6 周内
|
十个会话可用
|
第一次干预开始后 6 周内
|
|
准备阶段开始的会话数
大体时间：第一次干预开始后 6 周内
|
十个会话可用
|
第一次干预开始后 6 周内
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Håvar Brendryen, PhD、University of Oslo
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年9月12日
初级完成 (预期的)
2022年10月1日
研究完成 (预期的)
2022年10月1日
研究注册日期
首次提交
2017年6月19日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月20日
首次发布 (实际的)
2017年6月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月30日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.