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电针对急腹症急救的疗效观察

2019年2月14日 更新者:Lee Tsung Chieh、Changhua Christian Hospital

与传统的西医相比,中医是最常用的补充和替代疗法。 台湾传承中华传统文化,民众普遍接受中医治疗一般疾病。 然而,大多数急危重症患者习惯于先到急诊就诊,然后转至相关专科进行进一步治疗。 在急诊观察室住院期间,因部分疾病不符合入院标准,留院评估。 在急诊观察室停留的时间越长,医疗资源的浪费就越多。

彰化基督教医院中医科曾接诊患者自觉不适而自行就诊,仍留在急诊留观室。 本研究的详细内容包括中西医、药学、护理合作模式,监测治疗诊断为肠梗阻或肠梗阻患者主诉恶心、呕吐、腹痛、腹胀或便秘的临床疗效。被分配到对照组和治疗组。 治疗组给予电针治疗,对照组给予中药种子加经皮神经刺激(无动力)。患者通过舌诊、脉诊、心率变异性、问卷调查等客观分析确诊。的痛苦。 希望既能评估两种不同治疗方法的疗效,又能评估医疗费用,并尝试完成腹痛的中医证候统计分析,建立中医体质评估教学与临床疗效的相关性。 .

本次临床教学最重要的是,这是一次很好的机会,中西医在急诊科相互合作,证实中医的疗效,不仅在慢性病或老年病领域,而且在应急领域也有证据基础。 这实际上实现了中西医的交流与融合,造福于大众。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Changhua County
      • Changhua City、Changhua County、台湾、500
        • Changhua Christian Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 20-90岁,接受参加本试验的患者
  2. 诊断为肠梗阻或肠梗阻的患者主诉恶心、呕吐、腹痛、腹胀或便秘。
  3. ICD-10 是 R101-R1012

排除标准:

不满足以上条件

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:电针
参与者被随机分为实验组和对照组。针灸包括合谷 (LI 4)、内关 (PC6)、足萨里 (ST 36)、山居虚 (ST37)、下居虚 (ST39)、太冲 (LR3) 和太白 (SP3)手和腿。 针灸包括合谷 (LI 4) 和内关 (PC6)、足萨里 (ST 36) 和太冲 (LR3),并进行电刺激。 电刺激的频率为 2 赫兹,刺激强度低于 9.8 毫安,持续 15 分钟。治疗 15 分钟后,针灸被移除,15 分钟后,研究人员表示要进行评估。
带有 TENS 装置的针灸针
假比较器:假电针
参与者被随机分为实验组和对照组。 对照组应用王不留行种子(学名:Vaccaria segetalis)。 王不留行种子为球形种子,光滑坚硬,常用于耳穴。 对照组与实验组一样,将王不留行固定在穴位上,并进行经皮神经电刺激(TENS)覆盖,实际上并未开启。 干预将持续 15 分钟。治疗 15 分钟后,针灸被移除,15 分钟后,研究人员表示要进行评估。
带有 TENS 装置的针灸针

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估疼痛的变化
大体时间:干预前/干预后15分钟/干预后3天
主要结果评估是疼痛的视觉模拟量表 (VAS)。 视觉模拟量表从 0(无痛)到 10(最严重的疼痛)分级,并已证明其在评估疼痛方面的实用性和临床有效性。 在本研究的两个时间点对患者进行评估:干预(VAS-1)、干预后(VAS-2)、干预后 3 天(VAS-3)。
干预前/干预后15分钟/干预后3天
评估疼痛的变化
大体时间:干预前/干预后15分钟/干预后3天
主要结果评估是疼痛的简明疼痛量表 (BPI)。 简要疼痛清单用于评估疼痛的严重程度和疼痛对日常功能的影响。 在本研究中,患者在两个时间点进行评估:干预 (BPI-1)、干预后 (BPI-2)、干预后 3 天 (BPI-3)。
干预前/干预后15分钟/干预后3天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者在急诊室 (ED) 停留的时间。
大体时间:持续时间是从治疗后到参与者可以出院的 3 天后。
调查人员将跟踪治疗后参与者的方向(条件),他们在急诊室观察部分的持续时间。
持续时间是从治疗后到参与者可以出院的 3 天后。
比例是患者因同一主诉意外到急诊室(ED)。
大体时间:持续时间是从治疗后到参与者可以出院的 3 天后。
研究者将跟踪治疗后参与者在 3 天内因同一主诉返回急诊室 (ED) 的比率。
持续时间是从治疗后到参与者可以出院的 3 天后。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月17日

初级完成 (实际的)

2018年4月16日

研究完成 (实际的)

2018年4月16日

研究注册日期

首次提交

2017年6月13日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月23日

首次发布 (实际的)

2017年6月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年2月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年2月14日

最后验证

2019年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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