- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03199495
Efficacité de l'électroacupuncture sur les soins d'urgence de l'abdomen aigu
Contrairement à la médecine occidentale conventionnelle, la médecine traditionnelle chinoise est la thérapie la plus couramment utilisée de la médecine complémentaire et alternative. Taïwan hérite de la culture traditionnelle chinoise et les gens acceptent généralement la médecine traditionnelle chinoise pour les maladies générales. Cependant, la plupart des patients atteints d'une maladie aiguë ou critique sont habitués à être admis au service des urgences pour des services médicaux, puis transférés au service d'un spécialiste apparenté pour un traitement ultérieur. Au cours du séjour en salle d'observation d'urgence, certaines pathologies ne répondent pas aux critères d'admission et restent à évaluer. Plus le séjour dans la salle d'observation émergente est long, plus les ressources médicales sont gaspillées.
Le service de médecine chinoise de l'hôpital chrétien de Changhua a traité des patients, qui nous ont consultés à leur propre dispense, avec un inconfort subjectif mais sont restés à la salle d'observation d'urgence. Le contenu détaillé de cette étude comprend la médecine chinoise et occidentale, la pharmaceutique, le mode de coopération infirmière, la surveillance de l'effet clinique du traitement des patients diagnostiqués avec une occlusion intestinale ou un iléus qui se plaignent de nausées, de vomissements, de douleurs abdominales, de distension abdominale ou de constipation. Et les patients ont été assignés au groupe témoin et au groupe de traitement. Ensuite, nous donnons au groupe de traitement le traitement par électroacupuncture et au groupe témoin les graines de la médecine chinoise et la stimulation nerveuse transcutanée (pas de puissance). Les patients ont été diagnostiqués avec une analyse objective du diagnostic de la langue, du diagnostic du pouls, de la variabilité de la fréquence cardiaque et questionnaire de douleur. J'espère que nous pourrons évaluer l'efficacité des deux traitements différents, ainsi que le coût des soins médicaux et essayer de compléter l'analyse statistique des syndromes de la médecine traditionnelle chinoise pour les douleurs abdominales, en renforçant la pertinence de l'enseignement de l'évaluation physique de la médecine chinoise et de l'efficacité clinique. .
Le plus important de cet enseignement clinique est qu'il s'agit d'une bonne occasion pour la médecine chinoise et la médecine occidentale de coopérer au service des urgences pour confirmer l'efficacité de la médecine traditionnelle chinoise, non seulement dans le domaine des maladies chroniques ou gériatriques, mais aussi dans le domaine de l'urgence avec la base de preuves. Cela réalise effectivement la communication et l'intégration de la médecine chinoise et occidentale, et profite au public.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Changhua County
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Changhua City, Changhua County, Taïwan, 500
- Changhua Christian Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patients âgés de 20 à 90 ans ayant accepté de participer à cet essai
- Les patients diagnostiqués avec une occlusion intestinale ou un iléus qui se plaignent de nausées, de vomissements, de douleurs abdominales, de distension abdominale ou de constipation.
- La CIM-10 est R101-R1012
Critère d'exclusion:
Ne remplit pas les conditions ci-dessus
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: électroacupuncture
Les participants ont été randomisés divisés en groupes expérimentaux et témoins. L'acupuncture comprenait Hegu (LI 4), Neiguan (PC6), Zusali (ST 36), Shanjuxu (ST37), Xiajuxu (ST39), Taichong (LR3) et Taibai (SP3) sur les deux mains et jambes.
L'acupuncture comprenait Hegu (LI 4) et Neiguan (PC6), Zusali (ST 36) et Taichong (LR3) avec stimulation électrique.
La fréquence de la stimulation électrique était de 2 Hz et les intensités de la stimulation étaient inférieures à 9,8 mA pendant 15 minutes. Après 15 minutes de traitement, l'acupuncture a été supprimée et après 15 minutes, les enquêteurs ont déclaré évaluer.
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aiguille d'acupuncture avec dispositif TENS
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Comparateur factice: électroacupuncture factice
Les participants ont été randomisés divisés en groupes expérimentaux et témoins.
Les graines de Vaccaria (nom scientifique : Vaccaria segetalis) seront appliquées dans le groupe témoin.
Vaccaria Seed est une graine sphérique, lisse et dure, qui est couramment utilisée sur le point d'acupuncture de l'oreille.
Dans le groupe témoin, Vaccaria Seeds sera fixé sur le point d'acupuncture de la même manière que le groupe expérimental, et couvert par la stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS), qui n'est en fait pas activée.
L'intervention durera 15 minutes. Après 15 minutes de traitement, l'acupuncture a été supprimée et après 15 minutes, les enquêteurs ont déclaré évaluer.
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aiguille d'acupuncture avec dispositif TENS
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évalué le changement de la douleur
Délai: Avant l'intervention/ 15 minutes après l'intervention/ 3 jours après l'intervention
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Le critère principal d'évaluation était l'échelle visuelle analogique (EVA) de la douleur.
L'échelle visuelle analogique est graduée de 0 (pas de douleur) à 10 (pire douleur possible) et a prouvé son utilité et sa validité clinique pour l'évaluation de la douleur.
Les patients ont été évalués à deux moments dans cette étude : intervention (EVA-1), après intervention (EVA-2), 3 jours après l'intervention (EVA-3).
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Avant l'intervention/ 15 minutes après l'intervention/ 3 jours après l'intervention
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Évalué le changement de la douleur
Délai: Avant l'intervention/ 15 minutes après l'intervention/ 3 jours après l'intervention
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L'évaluation des résultats primaires était le bref inventaire de la douleur (BPI) pour la douleur.
Un bref inventaire de la douleur est utilisé pour évaluer la sévérité de la douleur et l'impact de la douleur sur les fonctions quotidiennes.
Les patients ont été évalués à deux moments dans cette étude : intervention (BPI-1), après intervention (BPI-2), 3 jours après l'intervention (BPI-3).
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Avant l'intervention/ 15 minutes après l'intervention/ 3 jours après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La durée du séjour du patient au service des urgences (ED) .
Délai: La durée va du post-traitement à 3 jours après que le participant peut être déchargé.
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Les enquêteurs garderont une trace de la direction (conditions) du participant post-traitement, de sa durée dans les sections d'observation du service des urgences.
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La durée va du post-traitement à 3 jours après que le participant peut être déchargé.
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Le ratio est que le patient se rend au service des urgences (ED) à cause de la même plainte principale de manière inattendue.
Délai: La durée va du post-traitement à 3 jours après que le participant peut être déchargé.
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Les enquêteurs garderont une trace du taux de retour au service des urgences des participants post-traitement pour la même plainte principale dans les 3 jours.
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La durée va du post-traitement à 3 jours après que le participant peut être déchargé.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ChanghuaCH
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