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Efficacité de l'électroacupuncture sur les soins d'urgence de l'abdomen aigu

14 février 2019 mis à jour par: Lee Tsung Chieh, Changhua Christian Hospital

Contrairement à la médecine occidentale conventionnelle, la médecine traditionnelle chinoise est la thérapie la plus couramment utilisée de la médecine complémentaire et alternative. Taïwan hérite de la culture traditionnelle chinoise et les gens acceptent généralement la médecine traditionnelle chinoise pour les maladies générales. Cependant, la plupart des patients atteints d'une maladie aiguë ou critique sont habitués à être admis au service des urgences pour des services médicaux, puis transférés au service d'un spécialiste apparenté pour un traitement ultérieur. Au cours du séjour en salle d'observation d'urgence, certaines pathologies ne répondent pas aux critères d'admission et restent à évaluer. Plus le séjour dans la salle d'observation émergente est long, plus les ressources médicales sont gaspillées.

Le service de médecine chinoise de l'hôpital chrétien de Changhua a traité des patients, qui nous ont consultés à leur propre dispense, avec un inconfort subjectif mais sont restés à la salle d'observation d'urgence. Le contenu détaillé de cette étude comprend la médecine chinoise et occidentale, la pharmaceutique, le mode de coopération infirmière, la surveillance de l'effet clinique du traitement des patients diagnostiqués avec une occlusion intestinale ou un iléus qui se plaignent de nausées, de vomissements, de douleurs abdominales, de distension abdominale ou de constipation. Et les patients ont été assignés au groupe témoin et au groupe de traitement. Ensuite, nous donnons au groupe de traitement le traitement par électroacupuncture et au groupe témoin les graines de la médecine chinoise et la stimulation nerveuse transcutanée (pas de puissance). Les patients ont été diagnostiqués avec une analyse objective du diagnostic de la langue, du diagnostic du pouls, de la variabilité de la fréquence cardiaque et questionnaire de douleur. J'espère que nous pourrons évaluer l'efficacité des deux traitements différents, ainsi que le coût des soins médicaux et essayer de compléter l'analyse statistique des syndromes de la médecine traditionnelle chinoise pour les douleurs abdominales, en renforçant la pertinence de l'enseignement de l'évaluation physique de la médecine chinoise et de l'efficacité clinique. .

Le plus important de cet enseignement clinique est qu'il s'agit d'une bonne occasion pour la médecine chinoise et la médecine occidentale de coopérer au service des urgences pour confirmer l'efficacité de la médecine traditionnelle chinoise, non seulement dans le domaine des maladies chroniques ou gériatriques, mais aussi dans le domaine de l'urgence avec la base de preuves. Cela réalise effectivement la communication et l'intégration de la médecine chinoise et occidentale, et profite au public.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Changhua County
      • Changhua City, Changhua County, Taïwan, 500
        • Changhua Christian Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients âgés de 20 à 90 ans ayant accepté de participer à cet essai
  2. Les patients diagnostiqués avec une occlusion intestinale ou un iléus qui se plaignent de nausées, de vomissements, de douleurs abdominales, de distension abdominale ou de constipation.
  3. La CIM-10 est R101-R1012

Critère d'exclusion:

Ne remplit pas les conditions ci-dessus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: électroacupuncture
Les participants ont été randomisés divisés en groupes expérimentaux et témoins. L'acupuncture comprenait Hegu (LI 4), Neiguan (PC6), Zusali (ST 36), Shanjuxu (ST37), Xiajuxu (ST39), Taichong (LR3) et Taibai (SP3) sur les deux mains et jambes. L'acupuncture comprenait Hegu (LI 4) et Neiguan (PC6), Zusali (ST 36) et Taichong (LR3) avec stimulation électrique. La fréquence de la stimulation électrique était de 2 Hz et les intensités de la stimulation étaient inférieures à 9,8 mA pendant 15 minutes. Après 15 minutes de traitement, l'acupuncture a été supprimée et après 15 minutes, les enquêteurs ont déclaré évaluer.
aiguille d'acupuncture avec dispositif TENS
Comparateur factice: électroacupuncture factice
Les participants ont été randomisés divisés en groupes expérimentaux et témoins. Les graines de Vaccaria (nom scientifique : Vaccaria segetalis) seront appliquées dans le groupe témoin. Vaccaria Seed est une graine sphérique, lisse et dure, qui est couramment utilisée sur le point d'acupuncture de l'oreille. Dans le groupe témoin, Vaccaria Seeds sera fixé sur le point d'acupuncture de la même manière que le groupe expérimental, et couvert par la stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS), qui n'est en fait pas activée. L'intervention durera 15 minutes. Après 15 minutes de traitement, l'acupuncture a été supprimée et après 15 minutes, les enquêteurs ont déclaré évaluer.
aiguille d'acupuncture avec dispositif TENS

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évalué le changement de la douleur
Délai: Avant l'intervention/ 15 minutes après l'intervention/ 3 jours après l'intervention
Le critère principal d'évaluation était l'échelle visuelle analogique (EVA) de la douleur. L'échelle visuelle analogique est graduée de 0 (pas de douleur) à 10 (pire douleur possible) et a prouvé son utilité et sa validité clinique pour l'évaluation de la douleur. Les patients ont été évalués à deux moments dans cette étude : intervention (EVA-1), après intervention (EVA-2), 3 jours après l'intervention (EVA-3).
Avant l'intervention/ 15 minutes après l'intervention/ 3 jours après l'intervention
Évalué le changement de la douleur
Délai: Avant l'intervention/ 15 minutes après l'intervention/ 3 jours après l'intervention
L'évaluation des résultats primaires était le bref inventaire de la douleur (BPI) pour la douleur. Un bref inventaire de la douleur est utilisé pour évaluer la sévérité de la douleur et l'impact de la douleur sur les fonctions quotidiennes. Les patients ont été évalués à deux moments dans cette étude : intervention (BPI-1), après intervention (BPI-2), 3 jours après l'intervention (BPI-3).
Avant l'intervention/ 15 minutes après l'intervention/ 3 jours après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La durée du séjour du patient au service des urgences (ED) .
Délai: La durée va du post-traitement à 3 jours après que le participant peut être déchargé.
Les enquêteurs garderont une trace de la direction (conditions) du participant post-traitement, de sa durée dans les sections d'observation du service des urgences.
La durée va du post-traitement à 3 jours après que le participant peut être déchargé.
Le ratio est que le patient se rend au service des urgences (ED) à cause de la même plainte principale de manière inattendue.
Délai: La durée va du post-traitement à 3 jours après que le participant peut être déchargé.
Les enquêteurs garderont une trace du taux de retour au service des urgences des participants post-traitement pour la même plainte principale dans les 3 jours.
La durée va du post-traitement à 3 jours après que le participant peut être déchargé.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 avril 2017

Achèvement primaire (Réel)

16 avril 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

16 avril 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2017

Première publication (Réel)

27 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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