- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03199495
Eficácia da Eletroacupuntura no Atendimento de Emergência em Abdômen Agudo
Em contraste com a medicina ocidental convencional, a medicina tradicional chinesa é a terapia mais comum usada na medicina complementar e alternativa. Taiwan herda a cultura tradicional chinesa e as pessoas aceitam popularmente a medicina tradicional chinesa para doenças gerais. No entanto, a maioria dos pacientes com doenças agudas ou críticas costuma ser admitida no departamento de emergência para serviços médicos e, em seguida, transferida para o departamento de especialista relacionado para tratamento adicional. Durante a permanência na sala de observação emergencial, algumas doenças não atendem aos critérios de admissão e permanecem para avaliação. Quanto mais tempo de permanência na sala de observação emergencial, mais recursos médicos são desperdiçados.
O departamento de medicina chinesa do hospital Changhua Christian tratou pacientes, que nos consultaram por conta própria, com desconforto subjetivo, mas permaneceram na sala de observação emergencial. O conteúdo detalhado deste estudo inclui a medicina chinesa e ocidental, farmacêutica, modo de cooperação de enfermagem, monitoramento do efeito clínico do tratamento de pacientes diagnosticados com obstrução intestinal ou íleo que se queixam de náuseas, vômitos, dor abdominal, distensão abdominal ou constipação. E os pacientes foram designados para o grupo de controle e tratamento. Em seguida, damos ao grupo de tratamento o tratamento de eletroacupuntura e o grupo de controle com as sementes da medicina chinesa e a estimulação nervosa transcutânea (sem poder). Os pacientes foram diagnosticados com análise objetiva de diagnóstico de língua, diagnóstico de pulso, variabilidade da frequência cardíaca e questionário de dor. Espero que possamos avaliar a eficácia de ambos os dois tratamentos diferentes e também avaliar o custo dos cuidados médicos e tentar concluir a análise estatística de síndromes da medicina tradicional chinesa para dor abdominal, aumentando a relevância do ensino da avaliação física da medicina chinesa e eficácia clínica .
O mais importante deste ensino clínico é que esta é uma boa oportunidade para a medicina chinesa e a medicina ocidental cooperarem entre si no departamento de emergência para confirmar a eficácia da medicina tradicional chinesa, não apenas no campo das doenças crônicas ou geriátricas, mas também no campo da emergência com base em evidências. Isso realmente alcança a comunicação e a integração da medicina chinesa e ocidental e beneficia o público.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Changhua County
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Changhua City, Changhua County, Taiwan, 500
- Changhua Christian Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de 20 a 90 anos que aceitaram entrar neste estudo
- Os pacientes diagnosticados com obstrução intestinal ou íleo que se queixam de náuseas, vômitos, dor abdominal, distensão abdominal ou constipação.
- CID-10 é R101-R1012
Critério de exclusão:
Não atende às condições acima
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: eletroacupuntura
Os participantes foram divididos aleatoriamente em grupos experimentais e de controle. A acupuntura incluiu Hegu (LI 4), Neiguan (PC6), Zusali (ST 36), Shanjuxu (ST37), Xiajuxu (ST39), Taichong (LR3) e Taibai (SP3) em ambos mãos e pernas.
Acupuntura incluiu Hegu (LI 4) e Neiguan (PC6), Zusali (ST 36) e Taichong (LR3) com estimulação elétrica.
A frequência da estimulação elétrica foi de 2 Hz e as intensidades da estimulação foram abaixo de 9,8 mA por 15 minutos. Após 15 minutos de tratamento, a acupuntura foi removida e após 15 minutos os investigadores começaram a avaliar.
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agulha de acupuntura com dispositivo TENS
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Comparador Falso: falsa eletroacupuntura
Os participantes foram randomizados e divididos em grupos experimental e controle.
As Sementes de Vaccaria (nome científico: Vaccaria segetalis) serão aplicadas em grupo controle.
A Semente de Vaccaria é uma semente esférica, lisa e dura, comumente utilizada em pontos de acupuntura auricular.
No grupo de controle, as sementes de Vaccaria serão fixadas no ponto de acupuntura da mesma forma que no grupo experimental e cobertas por estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS), que na verdade não é ativada.
A intervenção terá duração de 15 minutos. Após 15 minutos de tratamento, a acupuntura foi retirada e após 15 minutos os investigadores começaram a avaliar.
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agulha de acupuntura com dispositivo TENS
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliada a alteração da dor
Prazo: Antes da intervenção/ 15 minutos após a intervenção/ 3 dias após a intervenção
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A avaliação do desfecho primário foi a escala visual analógica (VAS) para dor.
A escala analógica visual é graduada de 0 (sem dor) a 10 (pior dor possível) e provou sua utilidade e validade clínica para a avaliação da dor.
Os pacientes foram avaliados em dois momentos neste estudo: intervenção (VAS-1), após a intervenção (VAS-2), 3 dias após a intervenção (VAS-3).
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Antes da intervenção/ 15 minutos após a intervenção/ 3 dias após a intervenção
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Avaliada a alteração da dor
Prazo: Antes da intervenção/ 15 minutos após a intervenção/ 3 dias após a intervenção
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A avaliação do desfecho primário foi o inventário breve de dor (BPI) para dor.
O breve inventário de dor é usado para avaliar a gravidade da dor e o impacto da dor nas funções diárias.
Os pacientes foram avaliados em dois momentos neste estudo: intervenção (BPI-1), após a intervenção (BPI-2), 3 dias após a intervenção (BPI-3).
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Antes da intervenção/ 15 minutos após a intervenção/ 3 dias após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A duração que o paciente permanece no departamento de emergência (DE).
Prazo: A duração é do pós-tratamento até após 3 dias que o participante poderá receber alta.
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Os investigadores acompanharão a direção (condições) do participante pós-tratamento, seu tempo de duração nas seções de Observação do Departamento de Emergência.
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A duração é do pós-tratamento até após 3 dias que o participante poderá receber alta.
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A proporção é que o paciente vai para o departamento de emergência (DE) por causa do mesmo chefe reclamar inesperadamente.
Prazo: A duração é do pós-tratamento até após 3 dias que o participante poderá receber alta.
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Os investigadores acompanharão a taxa de retorno do participante pós-tratamento ao departamento de emergência (DE) para a mesma queixa principal dentro de 3 dias.
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A duração é do pós-tratamento até após 3 dias que o participante poderá receber alta.
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ChanghuaCH
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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