급성 복부 응급처치에 대한 전기침의 효능
기존의 서양 의학과 달리 한의학은 보완 및 대체 의학의 가장 일반적으로 사용되는 치료법입니다. 대만은 전통 중국 문화를 계승하고 사람들은 일반적인 질병에 대한 중국 전통 의학을 널리 받아들입니다. 그러나 대부분의 급성 또는 중증 질환 환자는 의료 서비스를 위해 응급실에 입원한 후 추가 치료를 위해 관련 전문의 부서로 이송되는 데 사용됩니다. 응급관찰실에 머무는 동안 일부 질병은 입원기준에 맞지 않아 평가를 위해 보관한다. 응급 관찰실에 머무는 시간이 길어질수록 의료 자원의 낭비가 커집니다.
장화기독병원 한의과는 자체 조제로 상담한 환자들을 주관적으로 불편하게 치료했지만 응급관찰실에 머물렀다. 본 연구의 세부 내용은 오심, 구토, 복통, 복부 팽만 또는 변비를 호소하는 장폐색 또는 장폐색으로 진단된 환자 치료의 임상적 효과 모니터링, 한의학, 약학, 간호 협력 방식을 포함한다. 대조군과 치료군에 배정되었다. 그런 다음 치료군에는 전기 침 치료를, 대조군에는 한약 종자와 경피 신경 자극(무전원)을 실시했습니다. 고통의. 우리가 두 가지 다른 치료의 효능을 평가할 수 있고 또한 의료 비용을 평가할 수 있고 복통에 대한 한약의 증후군 통계 분석을 완료하여 한약 신체 평가 교육 및 임상 효능의 관련성을 구축할 수 있기를 바랍니다. .
이 임상 교육의 가장 중요한 점은 한의학과 서양 의학이 응급실에서 서로 협력하여 만성 또는 노인성 질환 분야뿐만 아니라 한의학의 효능을 확인하는 좋은 기회라는 것입니다. 뿐만 아니라 증거 기반이 있는 긴급 상황에서도 마찬가지입니다. 이것은 실제로 중서 의학의 소통과 통합을 달성하고 대중에게 혜택을 줍니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Changhua County
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Changhua City, Changhua County, 대만, 500
- Changhua Christian Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 20-90세의 환자, 이 임상시험 참가를 수락한 사람
- 메스꺼움, 구토, 복통, 복부 팽만 또는 변비를 호소하는 장폐색 또는 장폐색 진단을 받은 환자.
- ICD-10은 R101-R1012입니다.
제외 기준:
위의 조건을 충족하지 못함
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 전기 침술
참가자는 실험군과 대조군으로 무작위 배정되었습니다. 침술에는 Hegu(LI 4), Neiguan(PC6), Zusali(ST 36), Shanjuxu(ST37), Xiajuxu(ST39), Taichong(LR3) 및 Taibai(SP3)가 포함되었습니다. 손과 다리.
침술은 Hegu (LI 4) 및 Neiguan (PC6), Zusali (ST 36) 및 Taichong (LR3)을 포함하여 전기 자극을 시행했습니다.
전기자극의 주파수는 2Hz, 자극의 세기는 15분 동안 9.8mA 미만이었다. 15분 치료 후 침술을 제거하고 15분 후에 조사관이 평가하도록 지시했다.
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TENS 장치가 있는 침
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가짜 비교기: 가짜 전기 침술
참가자들은 무작위로 실험군과 통제군으로 나뉘었습니다.
Vaccaria Seeds(학명:Vaccaria segetalis)는 대조군에 적용됩니다.
Vaccaria Seed는 구형의 매끄럽고 단단한 종자로 귀 경혈에 일반적으로 사용됩니다.
대조군에서는 실험군과 동일하게 경혈에 바카리아씨앗을 고정하고 실제로는 켜지 않는 경피적 전기신경자극(TENS)을 한다.
개입은 15분 동안 지속됩니다. 15분 치료 후 침술을 제거하고 15분 후에 조사관이 평가를 명시했습니다.
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TENS 장치가 있는 침
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증의 변화 평가
기간: 개입 전 / 개입 후 15분 / 개입 후 3일
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1차 결과 평가는 통증에 대한 시각 아날로그 척도(VAS)였습니다.
시각적 아날로그 척도는 0(통증 없음)에서 10(가장 심한 통증)까지 등급이 매겨져 있으며 통증 평가에 대한 유용성과 임상적 타당성이 입증되었습니다.
이 연구에서는 개입(VAS-1), 개입 후(VAS-2), 개입 후 3일(VAS-3)의 두 시점에서 환자를 평가했습니다.
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개입 전 / 개입 후 15분 / 개입 후 3일
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통증의 변화 평가
기간: 개입 전 / 개입 후 15분 / 개입 후 3일
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일차 결과 평가는 통증에 대한 간단한 통증 인벤토리(BPI)였습니다.
간략한 통증 목록은 통증의 중증도와 통증이 일상 기능에 미치는 영향을 평가하는 데 사용됩니다.
이 연구에서는 중재(BPI-1), 중재 후(BPI-2), 중재 후 3일(BPI-3)의 두 시점에서 환자를 평가했습니다.
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개입 전 / 개입 후 15분 / 개입 후 3일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자가 응급실(ED)에 머문 기간.
기간: 기간은 치료 후부터 참가자가 퇴원할 수 있는 3일 후까지입니다.
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조사관은 치료 후 참가자의 방향(상태), 응급실 관찰 섹션에서의 시간을 추적합니다.
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기간은 치료 후부터 참가자가 퇴원할 수 있는 3일 후까지입니다.
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비율은 환자가 같은 주치의가 예기치 않게 불평하기 때문에 응급실(ED)로 가는 것입니다.
기간: 기간은 치료 후부터 참가자가 퇴원할 수 있는 3일 후까지입니다.
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조사관은 치료 후 참가자가 3일 이내에 동일한 주요 증상에 대해 응급실(ED)로 복귀하는 비율을 추적할 것입니다.
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기간은 치료 후부터 참가자가 퇴원할 수 있는 3일 후까지입니다.
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
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기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
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