Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность электроакупунктуры при неотложной помощи при острых состояниях живота

14 февраля 2019 г. обновлено: Lee Tsung Chieh, Changhua Christian Hospital

В отличие от традиционной западной медицины, традиционная китайская медицина является наиболее часто используемой терапией дополнительной и альтернативной медицины. Тайвань унаследовал традиционную китайскую культуру, и люди широко принимают традиционную китайскую медицину для лечения общих заболеваний. Однако большинство пациентов с острым или критическим заболеванием привыкли госпитализироваться в отделение неотложной помощи для оказания медицинской помощи, а затем переводиться в отделение смежного специалиста для дальнейшего лечения. За время пребывания в реанимационном отделении некоторые заболевания не соответствуют критериям госпитализации и оставляются для оценки. Чем дольше вы находитесь в палате неотложной помощи, тем больше тратится медицинских ресурсов.

Отделение китайской медицины христианской больницы Чанхуа лечило пациентов, которые обращались к нам по собственной инициативе, с субъективным дискомфортом, но оставались в палате неотложной помощи. Подробное содержание этого исследования включает китайскую и западную медицину, фармацевтику, режим сотрудничества медсестер, мониторинг клинического эффекта лечения пациентов с диагнозом кишечная непроходимость или кишечная непроходимость, которые жалуются на тошноту, рвоту, боль в животе, вздутие живота или запор. были отнесены к контрольной и лечебной группам. Затем мы даем лечебную группу с лечением электроакупунктурой и контрольную группу с семенами китайской медицины и чрескожной стимуляцией нерва (без силы). Пациенты были диагностированы с помощью объективного анализа диагностики языка, диагностики пульса, вариабельности сердечного ритма и анкеты. боли. Надеемся, что мы сможем оценить эффективность двух разных методов лечения, а также оценить стоимость медицинского обслуживания и попытаться завершить статистический анализ синдромов традиционной китайской медицины при боли в животе, повышая актуальность обучения китайской медицине физической оценке и клинической эффективности. .

Наиболее важным в этом клиническом учении является то, что это хорошая возможность для китайской медицины и западной медицины сотрудничать друг с другом в отделении неотложной помощи, чтобы подтвердить эффективность традиционной китайской медицины не только в области хронических или гериатрических заболеваний, но и в сфере ЧС с доказательной базой. Это фактически обеспечивает связь и интеграцию китайской и западной медицины и приносит пользу обществу.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Changhua County
      • Changhua City, Changhua County, Тайвань, 500
        • Changhua Christian Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты в возрасте 20–90 лет, согласившиеся принять участие в этом испытании.
  2. Больные с диагнозом кишечная непроходимость или кишечная непроходимость, которые жалуются на тошноту, рвоту, боли в животе, вздутие живота или запоры.
  3. МКБ-10 это R101-R1012

Критерий исключения:

Не соответствует вышеуказанным условиям

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: электроакупунктура
Участники были рандомизированы и разделены на экспериментальную и контрольную группы. Иглоукалывание включало Хэгу (LI 4), Neiguan (PC6), Zusali (ST 36), Shanjuxu (ST37), Xiajuxu (ST39), Taichong (LR3) и Taibai (SP3) на обоих. руки и ноги. Акупунктура включала Hegu (LI 4) и Neiguan (PC6), Zusali (ST 36) и Taichong (LR3) с электрической стимуляцией. Частота электрической стимуляции составляла 2 Гц, а интенсивность стимуляции была ниже 9,8 мА в течение 15 минут. После 15-минутного лечения иглоукалывание было снято, и через 15 минут исследователи поставили диагноз.
игла для акупунктуры с устройством TENS
Фальшивый компаратор: имитация электроакупунктуры
Участники были рандомизированы и разделены на экспериментальную и контрольную группы. Семена Vaccaria (научное название: Vaccaria segetalis) будут применяться в контрольной группе. Семена Vaccaria представляют собой сферические, гладкие и твердые семена, которые обычно используются для акупунктурной точки уха. В контрольной группе семена Vaccaria будут закреплены на точке акупунктуры так же, как и в экспериментальной группе, и покрыты чрескожной электрической стимуляцией нервов (ЧЭНС), которая на самом деле не включается. Вмешательство продлится 15 минут. После 15-минутного лечения иглоукалывание было удалено, а через 15 минут следователи заявили о проведении оценки.
игла для акупунктуры с устройством TENS

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценивается изменение боли
Временное ограничение: До вмешательства/через 15 минут после вмешательства/через 3 дня после вмешательства
Первичной оценкой результата была визуальная аналоговая шкала (ВАШ) для оценки боли. Визуальная аналоговая шкала оценивается от 0 (отсутствие боли) до 10 (самая сильная возможная боль) и доказала свою полезность и клиническую достоверность для оценки боли. Пациенты оценивались в двух временных точках в этом исследовании: вмешательство (ВАШ-1), после вмешательства (ВАШ-2), через 3 дня после вмешательства (ВАШ-3).
До вмешательства/через 15 минут после вмешательства/через 3 дня после вмешательства
Оценивается изменение боли
Временное ограничение: До вмешательства/через 15 минут после вмешательства/через 3 дня после вмешательства
Первичной оценкой результата была краткая инвентаризация боли (BPI). Краткая инвентаризация боли используется для оценки тяжести боли и влияния боли на повседневные функции. Пациентов оценивали в двух временных точках в этом исследовании: вмешательство (BPI-1), после вмешательства (BPI-2), через 3 дня после вмешательства (BPI-3).
До вмешательства/через 15 минут после вмешательства/через 3 дня после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность пребывания пациента в отделении неотложной помощи (ED).
Временное ограничение: Продолжительность от пост-лечения до 3 дней, когда участник может быть выписан.
Следователи будут отслеживать направление (состояние) участников постлечения, продолжительность их пребывания в отделениях обсервации отделения неотложной помощи.
Продолжительность от пост-лечения до 3 дней, когда участник может быть выписан.
Соотношение таково, что пациент обращается в отделение неотложной помощи (Скорой помощи) из-за неожиданной жалобы того же начальника.
Временное ограничение: Продолжительность от пост-лечения до 3 дней, когда участник может быть выписан.
Следователи будут отслеживать частоту возвращения участников после лечения в отделение неотложной помощи (ED) по той же жалобе главного врача в течение 3 дней.
Продолжительность от пост-лечения до 3 дней, когда участник может быть выписан.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 апреля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться