Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sähköakupunktion teho akuutin vatsan hätähoitoon

torstai 14. helmikuuta 2019 päivittänyt: Lee Tsung Chieh, Changhua Christian Hospital

Toisin kuin perinteinen länsimainen lääketiede, perinteinen kiinalainen lääketiede on yleisin käytetty täydentävän ja vaihtoehtoisen lääketieteen hoitomuoto. Taiwan perii perinteisen kiinalaisen kulttuurin, ja ihmiset hyväksyvät perinteisen kiinalaisen lääketieteen yleisiin sairauksiin. Useimmat akuuttia tai kriittistä sairautta sairastavat potilaat kuitenkin joutuvat päivystykseen sairaanhoitoa varten ja siirretään sitten asianomaisen erikoislääkärin osastolle jatkohoitoa varten. Havaintohuoneessa oleskelun aikana jotkin sairaudet eivät täytä pääsyn kriteerejä ja säilytetään arvioitavaksi. Mitä pidempään oleskellaan nousevassa tarkkailuhuoneessa, sitä enemmän tuhlataan lääketieteellisiä resursseja.

Changhuan kristillisen sairaalan kiinalaisen lääketieteen osasto on hoitanut potilaita, jotka neuvottelivat meitä omasta tahdostaan, subjektiivista epämukavuutta, mutta jäivät syntyvään tarkkailuhuoneeseen. Tämän tutkimuksen yksityiskohtaiseen sisältöön kuuluvat kiinalainen ja länsimainen lääketiede, lääketiede, sairaanhoitajayhteistyö, kliinisen tehon seuranta suolitukos- tai ileuspotilaiden hoidossa, jotka valittavat pahoinvointia, oksentelua, vatsakipuja, vatsan turvotusta tai ummetusta. Ja potilaat jaettiin kontrolli- ja hoitoryhmään. Sitten annetaan hoitoryhmälle sähköakupunktiohoito ja kontrolliryhmälle kiinalaisen lääketieteen siemenet ja transkutaaninen hermostimulaatio (ei tehoa). Potilaille diagnosoitiin objektiivinen kielidiagnoosi, pulssidiagnoosi, sykevaihtelu ja kyselylomake. kivusta. Toivomme, että voimme arvioida molempien kahden eri hoidon tehokkuutta ja arvioida myös sairaanhoidon kustannuksia ja yrittää suorittaa perinteisen kiinalaisen lääketieteen oireyhtymien tilastollisen analyysin vatsakipujen hoitoon, rakentaen kiinalaisen lääketieteen fyysisen arvioinnin opetuksen ja kliinisen tehokkuuden merkityksen. .

Tämän kliinisen opetuksen tärkein asia on, että tämä on hyvä tilaisuus kiinalaiselle lääketieteelle ja länsimaiselle lääketieteelle tehdä yhteistyötä päivystysosastolla vahvistaakseen perinteisen kiinalaisen lääketieteen tehokkuutta, ei vain kroonisten tai iäkkäiden sairauksien alalla, mutta myös hätätilanteessa todisteiden pohjalta. Tämä tosiasiallisesti saavuttaa viestinnän ja kiinalaisen ja länsimaisen lääketieteen integroinnin ja hyödyttää yleisöä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Changhua County
      • Changhua City, Changhua County, Taiwan, 500
        • Changhua Christian Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 20-90-vuotiaat potilaat, jotka suostuivat osallistumaan tähän tutkimukseen
  2. Potilaat, joilla on diagnosoitu suolitukos tai ileus ja jotka valittavat pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua, vatsan turvotusta tai ummetusta.
  3. ICD-10 on R101-R1012

Poissulkemiskriteerit:

Ei täytä yllä olevia ehtoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: sähköakupunktio
Osallistujat satunnaistettiin jaettuna koe- ja kontrolliryhmiin. Akupunktioon kuuluivat Hegu (LI 4), Neiguan (PC6), Zusali (ST 36), Shanjuxu (ST37), Xiajuxu (ST39), Taichong (LR3) ja Taibai (SP3) molemmissa kädet ja jalat. Akupunktio sisälsi Hegu (LI 4) ja Neiguan (PC6), Zusali (ST 36) ja Taichong (LR3) sähköstimulaatiolla suoritettiin. Sähköstimulaation taajuus oli 2 Hz ja stimulaation intensiteetit olivat alle 9,8 mA 15 minuutin ajan. 15 minuutin hoidon jälkeen akupunktio poistettiin ja 15 minuutin kuluttua tutkijat käskivät arvioida.
akupunktioneula TENS-laitteella
Huijausvertailija: näennäinen sähköakupunktio
Osallistujat satunnaistettiin koe- ja kontrolliryhmiin. Vaccaria-siemeniä (tieteellinen nimi: Vaccaria segetalis) levitetään kontrolliryhmälle. Vaccaria Seed on pallomainen, sileä ja kova siemen, jota käytetään yleisesti korvan akupunktiopisteessä. Kontrolliryhmässä Vaccaria Seeds kiinnitetään akupunktiopisteeseen samalla tavalla kuin koeryhmässä ja peitetään transkutaanisella sähköisellä hermostimulaatiolla (TENS), jota ei itse asiassa ole kytketty päälle. Interventio kestää 15 minuuttia. 15 minuutin hoidon jälkeen akupunktio poistettiin ja 15 minuutin kuluttua tutkijat käskivät arvioida.
akupunktioneula TENS-laitteella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi kivun muutosta
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä / 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen / 3 päivää toimenpiteen jälkeen
Ensisijainen tulosarviointi oli visuaalinen analoginen asteikko (VAS) kivulle. Visuaalinen analoginen asteikko on arvosteltu 0:sta (ei kipua) 10:een (pahin mahdollinen kipu), ja se on osoittanut käyttökelpoisuutensa ja kliinisen pätevyyden kivun arvioinnissa. Potilaita arvioitiin tässä tutkimuksessa kahdessa aikapisteessä: interventio (VAS-1), interventio (VAS-2), 3 päivää intervention jälkeen (VAS-3).
Ennen toimenpidettä / 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen / 3 päivää toimenpiteen jälkeen
Arvioi kivun muutosta
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä / 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen / 3 päivää toimenpiteen jälkeen
Ensisijainen tulosarviointi oli kivun lyhyt kipuluettelo (BPI). Lyhyen kipukartoituksen avulla arvioidaan kivun vakavuutta ja kivun vaikutusta päivittäisiin toimintoihin. Potilaita arvioitiin tässä tutkimuksessa kahdessa aikapisteessä: interventio (BPI-1), interventio (BPI-2), 3 päivää intervention jälkeen (BPI-3).
Ennen toimenpidettä / 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen / 3 päivää toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan ensiapuosastolla oleskelun kesto (ED) .
Aikaikkuna: Kesto on jälkihoidosta 3 päivän kuluttua, jolloin osallistuja voidaan kotiuttaa.
Tutkijat seuraavat päivystysosaston tarkkailuosastoilla jälkihoitoon osallistujan suuntaa (olosuhteita), kestoa.
Kesto on jälkihoidosta 3 päivän kuluttua, jolloin osallistuja voidaan kotiuttaa.
Suhde on, että potilas menee päivystykseen (ED), koska sama päällikkö valittaa odottamatta.
Aikaikkuna: Kesto on jälkihoidosta 3 päivän kuluttua, jolloin osallistuja voidaan kotiuttaa.
Tutkijat seuraavat kolmen päivän sisällä päivystykseen (ED) palaavien päivystyspoliklinikalle osallistujien määrää.
Kesto on jälkihoidosta 3 päivän kuluttua, jolloin osallistuja voidaan kotiuttaa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 16. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 16. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa