- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03199495
Sähköakupunktion teho akuutin vatsan hätähoitoon
Toisin kuin perinteinen länsimainen lääketiede, perinteinen kiinalainen lääketiede on yleisin käytetty täydentävän ja vaihtoehtoisen lääketieteen hoitomuoto. Taiwan perii perinteisen kiinalaisen kulttuurin, ja ihmiset hyväksyvät perinteisen kiinalaisen lääketieteen yleisiin sairauksiin. Useimmat akuuttia tai kriittistä sairautta sairastavat potilaat kuitenkin joutuvat päivystykseen sairaanhoitoa varten ja siirretään sitten asianomaisen erikoislääkärin osastolle jatkohoitoa varten. Havaintohuoneessa oleskelun aikana jotkin sairaudet eivät täytä pääsyn kriteerejä ja säilytetään arvioitavaksi. Mitä pidempään oleskellaan nousevassa tarkkailuhuoneessa, sitä enemmän tuhlataan lääketieteellisiä resursseja.
Changhuan kristillisen sairaalan kiinalaisen lääketieteen osasto on hoitanut potilaita, jotka neuvottelivat meitä omasta tahdostaan, subjektiivista epämukavuutta, mutta jäivät syntyvään tarkkailuhuoneeseen. Tämän tutkimuksen yksityiskohtaiseen sisältöön kuuluvat kiinalainen ja länsimainen lääketiede, lääketiede, sairaanhoitajayhteistyö, kliinisen tehon seuranta suolitukos- tai ileuspotilaiden hoidossa, jotka valittavat pahoinvointia, oksentelua, vatsakipuja, vatsan turvotusta tai ummetusta. Ja potilaat jaettiin kontrolli- ja hoitoryhmään. Sitten annetaan hoitoryhmälle sähköakupunktiohoito ja kontrolliryhmälle kiinalaisen lääketieteen siemenet ja transkutaaninen hermostimulaatio (ei tehoa). Potilaille diagnosoitiin objektiivinen kielidiagnoosi, pulssidiagnoosi, sykevaihtelu ja kyselylomake. kivusta. Toivomme, että voimme arvioida molempien kahden eri hoidon tehokkuutta ja arvioida myös sairaanhoidon kustannuksia ja yrittää suorittaa perinteisen kiinalaisen lääketieteen oireyhtymien tilastollisen analyysin vatsakipujen hoitoon, rakentaen kiinalaisen lääketieteen fyysisen arvioinnin opetuksen ja kliinisen tehokkuuden merkityksen. .
Tämän kliinisen opetuksen tärkein asia on, että tämä on hyvä tilaisuus kiinalaiselle lääketieteelle ja länsimaiselle lääketieteelle tehdä yhteistyötä päivystysosastolla vahvistaakseen perinteisen kiinalaisen lääketieteen tehokkuutta, ei vain kroonisten tai iäkkäiden sairauksien alalla, mutta myös hätätilanteessa todisteiden pohjalta. Tämä tosiasiallisesti saavuttaa viestinnän ja kiinalaisen ja länsimaisen lääketieteen integroinnin ja hyödyttää yleisöä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Changhua County
-
Changhua City, Changhua County, Taiwan, 500
- Changhua Christian Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 20-90-vuotiaat potilaat, jotka suostuivat osallistumaan tähän tutkimukseen
- Potilaat, joilla on diagnosoitu suolitukos tai ileus ja jotka valittavat pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua, vatsan turvotusta tai ummetusta.
- ICD-10 on R101-R1012
Poissulkemiskriteerit:
Ei täytä yllä olevia ehtoja
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: sähköakupunktio
Osallistujat satunnaistettiin jaettuna koe- ja kontrolliryhmiin. Akupunktioon kuuluivat Hegu (LI 4), Neiguan (PC6), Zusali (ST 36), Shanjuxu (ST37), Xiajuxu (ST39), Taichong (LR3) ja Taibai (SP3) molemmissa kädet ja jalat.
Akupunktio sisälsi Hegu (LI 4) ja Neiguan (PC6), Zusali (ST 36) ja Taichong (LR3) sähköstimulaatiolla suoritettiin.
Sähköstimulaation taajuus oli 2 Hz ja stimulaation intensiteetit olivat alle 9,8 mA 15 minuutin ajan. 15 minuutin hoidon jälkeen akupunktio poistettiin ja 15 minuutin kuluttua tutkijat käskivät arvioida.
|
akupunktioneula TENS-laitteella
|
Huijausvertailija: näennäinen sähköakupunktio
Osallistujat satunnaistettiin koe- ja kontrolliryhmiin.
Vaccaria-siemeniä (tieteellinen nimi: Vaccaria segetalis) levitetään kontrolliryhmälle.
Vaccaria Seed on pallomainen, sileä ja kova siemen, jota käytetään yleisesti korvan akupunktiopisteessä.
Kontrolliryhmässä Vaccaria Seeds kiinnitetään akupunktiopisteeseen samalla tavalla kuin koeryhmässä ja peitetään transkutaanisella sähköisellä hermostimulaatiolla (TENS), jota ei itse asiassa ole kytketty päälle.
Interventio kestää 15 minuuttia. 15 minuutin hoidon jälkeen akupunktio poistettiin ja 15 minuutin kuluttua tutkijat käskivät arvioida.
|
akupunktioneula TENS-laitteella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Arvioi kivun muutosta
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä / 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen / 3 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Ensisijainen tulosarviointi oli visuaalinen analoginen asteikko (VAS) kivulle.
Visuaalinen analoginen asteikko on arvosteltu 0:sta (ei kipua) 10:een (pahin mahdollinen kipu), ja se on osoittanut käyttökelpoisuutensa ja kliinisen pätevyyden kivun arvioinnissa.
Potilaita arvioitiin tässä tutkimuksessa kahdessa aikapisteessä: interventio (VAS-1), interventio (VAS-2), 3 päivää intervention jälkeen (VAS-3).
|
Ennen toimenpidettä / 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen / 3 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Arvioi kivun muutosta
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä / 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen / 3 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Ensisijainen tulosarviointi oli kivun lyhyt kipuluettelo (BPI).
Lyhyen kipukartoituksen avulla arvioidaan kivun vakavuutta ja kivun vaikutusta päivittäisiin toimintoihin.
Potilaita arvioitiin tässä tutkimuksessa kahdessa aikapisteessä: interventio (BPI-1), interventio (BPI-2), 3 päivää intervention jälkeen (BPI-3).
|
Ennen toimenpidettä / 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen / 3 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Potilaan ensiapuosastolla oleskelun kesto (ED) .
Aikaikkuna: Kesto on jälkihoidosta 3 päivän kuluttua, jolloin osallistuja voidaan kotiuttaa.
|
Tutkijat seuraavat päivystysosaston tarkkailuosastoilla jälkihoitoon osallistujan suuntaa (olosuhteita), kestoa.
|
Kesto on jälkihoidosta 3 päivän kuluttua, jolloin osallistuja voidaan kotiuttaa.
|
Suhde on, että potilas menee päivystykseen (ED), koska sama päällikkö valittaa odottamatta.
Aikaikkuna: Kesto on jälkihoidosta 3 päivän kuluttua, jolloin osallistuja voidaan kotiuttaa.
|
Tutkijat seuraavat kolmen päivän sisällä päivystykseen (ED) palaavien päivystyspoliklinikalle osallistujien määrää.
|
Kesto on jälkihoidosta 3 päivän kuluttua, jolloin osallistuja voidaan kotiuttaa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ChanghuaCH
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .