- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03199495
Eficacia de la electroacupuntura en la atención de emergencia del abdomen agudo
A diferencia de la medicina occidental convencional, la medicina tradicional china es la terapia más utilizada de medicina complementaria y alternativa. Taiwán hereda la cultura tradicional china y la gente acepta popularmente la medicina tradicional china para enfermedades generales. Sin embargo, la mayoría de los pacientes con enfermedades agudas o críticas ingresan al departamento de emergencias para recibir servicios médicos y luego se transfieren al departamento del especialista relacionado para recibir tratamiento adicional. Durante el curso de la estadía en la sala de observación emergente, algunas enfermedades no cumplen con los criterios de admisión y se mantienen para evaluación. Cuanto más tiempo permanezca en la sala de observación emergente, más recursos médicos se desperdiciarán.
El departamento de medicina china del hospital cristiano de Changhua ha tratado a pacientes, que nos consultaron por su propia cuenta, con malestar subjetivo pero permanecieron en la sala de observación emergente. Los contenidos detallados de este estudio incluyen la medicina china y occidental, farmacéutica, modo de cooperación de enfermería, control del efecto clínico del tratamiento de los pacientes diagnosticados con obstrucción intestinal o íleo que se quejan de náuseas, vómitos, dolor abdominal, distensión abdominal o estreñimiento. Y los pacientes fueron asignados al grupo de control y tratamiento. Luego le damos al grupo de tratamiento con el tratamiento de electroacupuntura, y el grupo de control con las semillas de la medicina china y la estimulación nerviosa transcutánea (sin energía). Los pacientes fueron diagnosticados con un análisis objetivo del diagnóstico de la lengua, diagnóstico del pulso, variabilidad de la frecuencia cardíaca y cuestionario. de dolor. Espero que podamos evaluar la eficacia de los dos tratamientos diferentes, y también evaluar el costo de la atención médica, e intentar completar el análisis estadístico de síndromes de la medicina tradicional china para el dolor abdominal, construyendo la relevancia de la enseñanza de la evaluación física de la medicina china y la eficacia clínica. .
Lo más importante de esta enseñanza clínica es que esta es una buena oportunidad para que la medicina china y la medicina occidental cooperen entre sí en el servicio de urgencias para confirmar la eficacia de la medicina tradicional china, no solo en el campo de las enfermedades crónicas o geriátricas, pero también en el campo de la emergencia con la base de evidencia. De hecho, esto logra la comunicación y la integración de la medicina china y occidental, y beneficia al público.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Changhua County
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Changhua City, Changhua County, Taiwán, 500
- Changhua Christian Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 20 a 90 años que aceptaron participar en este ensayo.
- Los pacientes diagnosticados de obstrucción intestinal o íleo que se quejan de náuseas, vómitos, dolor abdominal, distensión abdominal o estreñimiento.
- CIE-10 es R101-R1012
Criterio de exclusión:
No cumple con las condiciones anteriores
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: electroacupuntura
Los participantes se dividieron aleatoriamente en grupos experimentales y de control. La acupuntura incluyó Hegu (LI 4), Neiguan (PC6), Zusali (ST 36), Shanjuxu (ST37), Xiajuxu (ST39), Taichong (LR3) y Taibai (SP3) en ambos manos y piernas
La acupuntura incluyó Hegu (LI 4) y Neiguan (PC6), Zusali (ST 36) y Taichong (LR3) con estimulación eléctrica.
La frecuencia de la estimulación eléctrica fue de 2 Hz y las intensidades de la estimulación fueron inferiores a 9,8 mA durante 15 minutos. Después de 15 minutos de tratamiento, se retiró la acupuntura y después de 15 minutos los investigadores decidieron evaluar.
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aguja de acupuntura con dispositivo TENS
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Comparador falso: electroacupuntura simulada
Los participantes fueron aleatorizados divididos en grupos experimentales y de control.
Las Semillas de Vaccaria (nombre científico: Vaccaria segetalis) se aplicarán en el grupo de control.
Vaccaria Seed es una semilla esférica, suave y dura, que se usa comúnmente en el punto de acupuntura del oído.
En el grupo de control, Vaccaria Seeds se asegurará en el punto de acupuntura al igual que en el grupo experimental y se cubrirá con estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS), que en realidad no está activada.
La intervención tendrá una duración de 15 minutos. Después de 15 minutos de tratamiento, se retiró la acupuntura y después de 15 minutos los investigadores declararon evaluar.
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aguja de acupuntura con dispositivo TENS
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluado el cambio de dolor.
Periodo de tiempo: Antes de la intervención/ 15 minutos después de la intervención/ 3 días después de la intervención
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La evaluación del resultado primario fue la escala analógica visual (EVA) para el dolor.
La escala analógica visual se gradúa de 0 (sin dolor) a 10 (el peor dolor posible) y ha demostrado su utilidad y validez clínica para la evaluación del dolor.
Los pacientes fueron evaluados en dos momentos en este estudio: intervención (VAS-1), después de la intervención (VAS-2), 3 días después de la intervención (VAS-3).
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Antes de la intervención/ 15 minutos después de la intervención/ 3 días después de la intervención
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Evaluado el cambio de dolor.
Periodo de tiempo: Antes de la intervención/ 15 minutos después de la intervención/ 3 días después de la intervención
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La evaluación del resultado primario fue el inventario breve del dolor (BPI) para el dolor.
El inventario breve del dolor se utiliza para evaluar la gravedad del dolor y el impacto del dolor en las funciones diarias.
Los pacientes fueron evaluados en dos momentos en este estudio: intervención (BPI-1), después de la intervención (BPI-2), 3 días después de la intervención (BPI-3).
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Antes de la intervención/ 15 minutos después de la intervención/ 3 días después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La duración de la estancia del paciente en el servicio de urgencias (SU).
Periodo de tiempo: La duración es desde el post-tratamiento hasta después de 3 días que el participante puede ser dado de alta.
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Los investigadores realizarán un seguimiento de la dirección (condiciones) del participante posterior al tratamiento, su tiempo de duración en las secciones de observación del departamento de emergencias.
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La duración es desde el post-tratamiento hasta después de 3 días que el participante puede ser dado de alta.
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La proporción es que el paciente va al departamento de urgencias (ED) debido a la misma queja del jefe inesperadamente.
Periodo de tiempo: La duración es desde el post-tratamiento hasta después de 3 días que el participante puede ser dado de alta.
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Los investigadores realizarán un seguimiento de la tasa de participantes posteriores al tratamiento que regresan al departamento de emergencias (ED) por la misma queja principal dentro de los 3 días.
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La duración es desde el post-tratamiento hasta después de 3 días que el participante puede ser dado de alta.
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Términos relacionados con este estudio
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Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ChanghuaCH
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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