髌股疼痛综合征的临床亚组
2019年4月16日 更新者:Marco Aurélio Vaz, PhD、Federal University of Rio Grande do Sul
髌股疼痛综合征患者的临床亚组鉴定
髌股疼痛综合征 (PFPS) 是一种多因素病理,其特征是膝关节弥漫性髌后和髌周疼痛,并因髌股关节超负荷活动而加剧。
然而,这种疾病表现出高度的患者对治疗策略没有反应。
发生这种情况是因为有几个因素与疾病有关,例如:(1)近端因素(涉及躯干和臀部),(2)局部因素(周围和/或髌股关节内)和(3)远端因素(涉及踝关节和足部) ).
因此,根据解剖学变化(近端、局部和远端因素)确定临床亚组是最近的一项策略,可以帮助制定以疾病病因为重点的治疗策略,提高对治疗的反应性、临床和功能益处。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
45
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Rio Grande Do Sul
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Pôrto Alegre、Rio Grande Do Sul、巴西、90690200
- Exercise Research Laboratory
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
髌股疼痛综合征女性
描述
纳入标准:
- 至少有以下两种情况的髌骨周围或髌后疼痛:蹲、跑、跪、跳、爬或下楼梯以及长时间坐着至少三个月。
排除标准:
- 在过去 6 个月内从事以下肢为重点的系统锻炼,并且在过去 12 个月内髋关节和踝关节受伤。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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伴有近端因素改变的髌股疼痛综合征
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(1) 肌干耐力试验; (2) 髋等长肌力(外展、侧旋、伸展); (3) 膝伸肌等长肌力; (4)单边下蹲; (5) 舟骨跌落试验; (6) 臀中肌、臀大肌、股外侧肌、股内侧肌和股直肌静止时的肌肉结构; (7) 单侧下蹲时的肌肉激活(臀肌和股四头肌); (8)股内侧斜肌的羽状角; (9)内侧髌股韧带长度; (10)膝盖疼痛。
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局部因素改变的髌股疼痛综合征
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(1) 肌干耐力试验; (2) 髋等长肌力(外展、侧旋、伸展); (3) 膝伸肌等长肌力; (4)单边下蹲; (5) 舟骨跌落试验; (6) 臀中肌、臀大肌、股外侧肌、股内侧肌和股直肌静止时的肌肉结构; (7) 单侧下蹲时的肌肉激活(臀肌和股四头肌); (8)股内侧斜肌的羽状角; (9)内侧髌股韧带长度; (10)膝盖疼痛。
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伴有远端因素改变的髌股关节疼痛综合征
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(1) 肌干耐力试验; (2) 髋等长肌力(外展、侧旋、伸展); (3) 膝伸肌等长肌力; (4)单边下蹲; (5) 舟骨跌落试验; (6) 臀中肌、臀大肌、股外侧肌、股内侧肌和股直肌静止时的肌肉结构; (7) 单侧下蹲时的肌肉激活(臀肌和股四头肌); (8)股内侧斜肌的羽状角; (9)内侧髌股韧带长度; (10)膝盖疼痛。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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臀部和膝盖肌肉的肌肉力量测试。
大体时间:1天
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通过手持式测力计测试膝伸肌、髋关节外展肌、伸展和内侧旋转肌肉的等长扭矩,将在第二步的集中干预的聚类分析后创建临床亚组。
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1天
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肌肉厚度测量
大体时间:1天
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股外侧肌、股内侧肌和股直肌的肌肉厚度(以毫米为单位)。
通过超声波设备测量臀中肌、大肌和腓骨肌的肌肉厚度。
测试 将执行测试以在聚类分析后创建临床亚组,以便在第二步中进行重点干预。
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1天
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膝盖、臀部和足部肌肉的肌肉激活
大体时间:1天
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通过表面肌电图测量单侧下蹲时股四头肌、臀大肌、臀中肌和腓骨肌的肌肉激活测量。
在第二步的集中干预的聚类分析之后,将进行测试以创建临床亚组。
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1天
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单侧深蹲时的运动学
大体时间:1天
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通过运动学分析单侧下蹲时骨盆、臀部、膝盖和脚踝的角位移。
在第二步的集中干预的聚类分析之后,将进行测试以创建临床亚组。
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1天
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分册长度测量
大体时间:1天
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通过超声波设备观察股外侧肌、股内侧肌和股直肌的分束长度(以毫米为单位)。
测试 将执行测试以在聚类分析后创建临床亚组,以便在第二步中进行重点干预。
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1天
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倾斜角度测量
大体时间:1天
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通过超声设备观察股外侧肌、股内侧肌和股直肌的羽状角(°)。
测试 将执行测试以在聚类分析后创建临床亚组,以便在第二步中进行重点干预。
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1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年9月1日
初级完成 (实际的)
2017年10月25日
研究完成 (实际的)
2018年12月1日
研究注册日期
首次提交
2017年6月21日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月26日
首次发布 (实际的)
2017年6月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年4月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年4月16日
最后验证
2019年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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