Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske undergrupper i patellofemoralt smertesyndrom

16. april 2019 opdateret af: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul

Identifikation af kliniske undergrupper hos patienter med patellofemoralt smertesyndrom

Patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) er en multifaktoriel patologi karakteriseret ved diffuse retropatellære og peripatellære smerter i knæleddet, forværret af overbelastningsaktiviteter på det patellofemorale led. Denne sygdom viste imidlertid høj grad af patienter, der ikke reagerede på terapeutiske strategier. Denne tilstand opstod, fordi adskillige faktorer er relateret til sygdom, såsom: (1) proksimale faktorer (involverende krop og hofte), (2) lokale faktorer (omgivende og eller inden for patellofemoralleddet) og (3) distale faktorer (involverer ankel og fod) ). Således er identifikation af kliniske undergrupper baseret på anatomiske ændringer (proksimale, lokale og distale faktorer) en nyere strategi, der kunne hjælpe i de terapeutiske strategier fokuseret på sygdommens ætiologi, forbedre reaktionsevnen over for behandling, kliniske og funktionelle fordele.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

45

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90690200
        • Exercise Research Laboratory

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patellofemoralt smertesyndrom kvinder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Peripatellar eller retropatellar smerte i mindst to af følgende situationer: hug, løb, knælende, hop, klatring eller ned ad trapper og siddende i længere tid i mindst tre måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Beskæftiget sig med systematisk træning med fokus på underekstremiteter i det sidste halve år og haft en skade i hofte og ankelled i de sidste 12 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patellofemoralt smertesyndrom med ændringer i proksimale faktorer
Diagnostisk test: Neuromuskulær evaluering
(1) Udholdenhedstest for muskelstammen; (2) Hofteisometrisk styrke (abduktor, lateral rotation, ekstension); (3) Knæekstensorens isometriske styrke; (4) unilateral squat; (5) navikulær faldtest; (6) muskelarkitektur i resten af ​​gluteus medius, gluteus maximus, vastus lateralis, vastus medialis og rectus femoris; (7) muskelaktivering under unilateral squat (gluteus og quadriceps muskler); (8) pennationsvinkel af obliques vastus medialis; (9) medial patellofemoral ligamentlængde; (10) knæsmerter.
Patellofemoralt smertesyndrom med ændringer i lokale faktorer
Diagnostisk test: Neuromuskulær evaluering
(1) Udholdenhedstest for muskelstammen; (2) Hofteisometrisk styrke (abduktor, lateral rotation, ekstension); (3) Knæekstensorens isometriske styrke; (4) unilateral squat; (5) navikulær faldtest; (6) muskelarkitektur i resten af ​​gluteus medius, gluteus maximus, vastus lateralis, vastus medialis og rectus femoris; (7) muskelaktivering under unilateral squat (gluteus og quadriceps muskler); (8) pennationsvinkel af obliques vastus medialis; (9) medial patellofemoral ligamentlængde; (10) knæsmerter.
Patellofemoralt smertesyndrom med ændringer i distale faktorer
Diagnostisk test: Neuromuskulær evaluering
(1) Udholdenhedstest for muskelstammen; (2) Hofteisometrisk styrke (abduktor, lateral rotation, ekstension); (3) Knæekstensorens isometriske styrke; (4) unilateral squat; (5) navikulær faldtest; (6) muskelarkitektur i resten af ​​gluteus medius, gluteus maximus, vastus lateralis, vastus medialis og rectus femoris; (7) muskelaktivering under unilateral squat (gluteus og quadriceps muskler); (8) pennationsvinkel af obliques vastus medialis; (9) medial patellofemoral ligamentlængde; (10) knæsmerter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrketest af hofte- og knæmuskler.
Tidsramme: 1 dag
Isometrisk drejningsmoment af knæekstensormuskler, hofteabduktor-, forlængelses- og mediale rotationsmuskler gennem håndholdte dynamometertest vil blive udført for at skabe kliniske undergrupper efter klyngeanalyse for en fokuseret intervention i andet trin.
1 dag
Muskeltykkelse måler
Tidsramme: 1 dag
Muskeltykkelse (i millimeter) af vastus lateralis, vastus medialis og rectus femoris muskel. Muskeltykkelse af gluteus medius, maximus og peroneus muskel gennem ultralydsudstyr. Tests Test vil blive udført for at skabe kliniske undergrupper efter klyngeanalyse for en fokuseret intervention i andet trin.
1 dag
Muskelaktivering af knæ-, hofte- og fodmuskler
Tidsramme: 1 dag
Muskelaktiveringsmål af quadriceps, gluteus maximus, gluteus medius og peroneus muskler under unilateral squat gennem overfladeelektromyografi. Tests vil blive udført for at skabe kliniske undergrupper efter klyngeanalyse for en fokuseret intervention i andet trin.
1 dag
Kinematik under unilateral squat
Tidsramme: 1 dag
Bækken, hofte, knæ og ankel vinkelforskydning under unilateral squat gennem kinematikanalyse. Tests vil blive udført for at skabe kliniske undergrupper efter klyngeanalyse for en fokuseret intervention i andet trin.
1 dag
Fascikel længde måler
Tidsramme: 1 dag
Fascikellængde (i millimeter) af vastus lateralis, vastus medialis og rectus femoris muskel gennem ultralydsudstyr. Tests Test vil blive udført for at skabe kliniske undergrupper efter klyngeanalyse for en fokuseret intervention i andet trin.
1 dag
Pennation vinkel måler
Tidsramme: 1 dag
Pennationsvinkel (i °) af vastus lateralis, vastus medialis og rectus femoris muskel gennem ultralydsudstyr. Tests Test vil blive udført for at skabe kliniske undergrupper efter klyngeanalyse for en fokuseret intervention i andet trin.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Federal University of Rio Grande do Sul

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. oktober 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

28. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2019

Sidst verificeret

1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UFRGS 1.978.838

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske forsøg med Neuromuskulær evaluering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner