Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические подгруппы пателлофеморального болевого синдрома

16 апреля 2019 г. обновлено: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul

Выделение клинических подгрупп у пациентов с пателлофеморальным болевым синдромом

Пателлофеморальный болевой синдром (ПФБС) — мультифакториальная патология, характеризующаяся диффузными ретропателлярными и перипателлярными болями в коленном суставе, усугубляющимися при перегрузке пателлофеморального сустава. Однако это заболевание показало высокую долю пациентов, не отвечающих на терапевтические стратегии. Это состояние возникло из-за того, что с заболеванием связано несколько факторов, таких как: (1) проксимальные факторы (вовлекающие туловище и бедро), (2) локальные факторы (окружающие и или внутри пателлофеморального сустава) и (3) дистальные факторы (вовлекающие голеностопный сустав и стопу). ). Таким образом, идентификация клинических подгрупп на основе анатомических изменений (проксимальные, локальные и дистальные факторы) является недавней стратегией, которая может помочь в терапевтических стратегиях, ориентированных на этиологию заболевания, улучшить реакцию на лечение, клинические и функциональные преимущества.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

45

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Бразилия, 90690200
        • Exercise Research Laboratory

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пателлофеморальный болевой синдром у женщин

Описание

Критерии включения:

  • Перипателлярная или ретропателлярная боль по крайней мере в двух из следующих ситуаций: приседание, бег, стояние на коленях, прыжки, подъем или спуск по лестнице и сидение в течение длительного периода времени в течение как минимум трех месяцев.

Критерий исключения:

  • Занимался систематическими физическими упражнениями с упором на нижние конечности в течение последних шести месяцев и имел травмы тазобедренного и голеностопного суставов в течение последних 12 месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пателлофеморальный болевой синдром с изменением проксимальных факторов
Диагностический тест: Нервно-мышечная оценка
(1) Тест на выносливость мышечного ствола; (2) изометрическая сила бедра (отведение, боковое вращение, разгибание); (3) изометрическая сила разгибателей колена; (4) односторонний присед; (5) тест падения ладьевидной кости; (6) строение мышц средней и большой ягодичных мышц, латеральной широкой, медиальной широкой и прямой мышцы бедра в покое; (7) активация мышц во время одностороннего приседания (ягодичные и четырехглавые мышцы); 8 – угол перистости медиальной косой мышцы бедра; (9) длина медиальной пателлофеморальной связки; (10) боль в коленях.
Пателлофеморальный болевой синдром с изменением местных факторов
Диагностический тест: Нервно-мышечная оценка
(1) Тест на выносливость мышечного ствола; (2) изометрическая сила бедра (отведение, боковое вращение, разгибание); (3) изометрическая сила разгибателей колена; (4) односторонний присед; (5) тест падения ладьевидной кости; (6) строение мышц средней и большой ягодичных мышц, латеральной широкой, медиальной широкой и прямой мышцы бедра в покое; (7) активация мышц во время одностороннего приседания (ягодичные и четырехглавые мышцы); 8 – угол перистости медиальной косой мышцы бедра; (9) длина медиальной пателлофеморальной связки; (10) боль в коленях.
Пателлофеморальный болевой синдром с изменениями дистальных факторов
Диагностический тест: Нервно-мышечная оценка
(1) Тест на выносливость мышечного ствола; (2) изометрическая сила бедра (отведение, боковое вращение, разгибание); (3) изометрическая сила разгибателей колена; (4) односторонний присед; (5) тест падения ладьевидной кости; (6) строение мышц средней и большой ягодичных мышц, латеральной широкой, медиальной широкой и прямой мышцы бедра в покое; (7) активация мышц во время одностороннего приседания (ягодичные и четырехглавые мышцы); 8 – угол перистости медиальной косой мышцы бедра; (9) длина медиальной пателлофеморальной связки; (10) боль в коленях.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тесты на мышечную силу мышц бедра и колена.
Временное ограничение: 1 день
Изометрический крутящий момент мышц-разгибателей колена, отводящих мышц бедра, мышц разгибания и медиальной ротации с помощью ручных динамометрических тестов будет выполняться для создания клинических подгрупп после кластерного анализа для целенаправленного вмешательства на втором этапе.
1 день
Меры толщины мышц
Временное ограничение: 1 день
Толщина мышц (в миллиметрах) латеральной, медиальной и широкой мышц бедра. Толщина мышц средней, большой и малоберцовой мышц с помощью ультразвукового оборудования. Тесты Тест будет проведен для создания клинических подгрупп после кластерного анализа для целенаправленного вмешательства на втором этапе.
1 день
Мышечная активация мышц колена, бедра и стопы
Временное ограничение: 1 день
Показатели мышечной активации четырехглавой, большой ягодичной, средней ягодичной и малоберцовой мышц во время одностороннего приседания с помощью поверхностной электромиографии. Будут проведены тесты для создания клинических подгрупп после кластерного анализа для целенаправленного вмешательства на втором этапе.
1 день
Кинематика во время одностороннего приседания
Временное ограничение: 1 день
Угловое смещение таза, бедра, колена и лодыжки во время одностороннего приседания посредством анализа кинематики. Будут проведены тесты для создания клинических подгрупп после кластерного анализа для целенаправленного вмешательства на втором этапе.
1 день
Меры длины пучка
Временное ограничение: 1 день
Длина пучка (в миллиметрах) латеральной широкой мышцы бедра, медиальной широкой мышцы бедра и прямой мышцы бедра с помощью ультразвукового оборудования. Тесты Тест будет проведен для создания клинических подгрупп после кластерного анализа для целенаправленного вмешательства на втором этапе.
1 день
Меры угла перистости
Временное ограничение: 1 день
Угол перистости (в °) латеральной широкой, медиальной широкой и прямой мышцы бедра с помощью ультразвукового оборудования. Тесты Тест будет проведен для создания клинических подгрупп после кластерного анализа для целенаправленного вмешательства на втором этапе.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Federal University of Rio Grande do Sul

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 октября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UFRGS 1.978.838

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пателлофеморальный болевой синдром

Клинические исследования Нервно-мышечная оценка

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Liberia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться