此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

强脉冲光治疗化脓性汗腺炎

2017年6月28日 更新者:Zealand University Hospital

强脉冲光辅助脱毛治疗轻中度化脓性汗腺炎的疗效观察

化脓性汗腺炎患者使用 IPL 激光治疗 6 个月。 在几个严重性分数上测量的效果。

研究概览

详细说明

患有腋窝或腹股沟区域双侧 HS 的患者每月接受 IPL 激光威胁,持续 6 个月。

患者被随机分配到左侧或右侧接受治疗,另一侧作为对照。

没有假治疗,但观察者是盲目的。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 腋窝或腹股沟区域的双侧 HS
  • 菲茨帕特里克 I-II 型皮肤

排除标准:

  • 无法理解或与研究人员沟通

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:学习小组
患者随机接受右侧或左侧治疗。 另一方作为控制
每月一次 IPL 激光。 纵横处理,一传过去。 根据 fitzpatrick 皮肤类型设置
假比较器:比较组
患者随机接受右侧或左侧治疗。 另一方作为控制
治疗有点痛,而且很吵。 假治疗不可能

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
高分
大体时间:6 次治疗后,即 6 个月
脓肿和瘘管引流减少 50%
6 次治疗后,即 6 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
缝匠计
大体时间:6 次治疗后,即 6 个月
HS 严重程度评分
6 次治疗后,即 6 个月
医师综合评估
大体时间:6 次治疗后,即 6 个月
HS 严重程度评分
6 次治疗后,即 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2017年8月7日

初级完成 (预期的)

2018年8月1日

研究完成 (预期的)

2019年8月1日

研究注册日期

首次提交

2017年6月27日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月28日

首次发布 (实际的)

2017年6月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年6月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年6月28日

最后验证

2017年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

不会被分享

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

彩光激光的临床试验

订阅