评估跑步机对 LPA、久坐时间和心血管风险的影响
2020年1月6日 更新者：University of Minnesota
评估跑步机对轻体力活动、久坐时间和心血管风险的影响
本研究的目的是：
- 评估跑步机办公桌干预在四个星期内对轻体力活动和工作中坐姿行为的相对疗效；
- 在 4 周的时间内评估跑步机桌面干预对心血管风险状况（血压、体重、体脂百分比）的相对疗效。
研究概览
详细说明
美国工人 70-80% 的工作时间都坐在办公桌前、在电脑前工作、打电话和开会。 在工作场所增加 MVPA 的传统方法可能不可持续，因为它们需要刻意和专门的工作时间，并且可能被认为对生产力有害。 相比之下，久坐行为干预不会干扰日常任务和生产力，并且需要在整个工作日中对姿势和 LPA 进行微小但累积的改变。
工作场所的久坐行为干预，包括我们团队进行的干预，已显示出可喜的效果。 使用针对个人、社会和环境因素的多层次方法的研究最为有效。 最有力的环境支持是使用坐站两用工作站，它为员工提供了独特的机会来减少坐姿，同时保持生产力。 然而，跑步机办公桌可能会提供更大的机会来减少工作日的坐姿并增加 LPA。 因此，需要进行一项试点研究来测试这种方法在减少久坐和增加工作场所 LPA 方面的有效性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
15
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、美国、55454
- University of Minnesota West Bank Office Building
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 目前未怀孕或计划在 11 周的研究期间怀孕。
- 能够用英语阅读和写作。
- 目前没有使用坐/站或跑步机办公桌。
- 在主要静止位置完成的工作。
- 每周在 UMN 西岸办公大楼工作至少 30 小时。
- 目前不符合身体活动指南。
- 没有平衡问题（即 健康的前庭系统）
- 没有站立或行走的禁忌症
- 过去 12 个月体重稳定。
- 在过去 12 个月内服用不超过 3 种处方药，剂量稳定
- 对所有身体活动准备问卷 (PAR-Q) 问题的回答是否定的
排除标准：
- 在 14 周的研究期间目前怀孕或积极尝试怀孕。
- 无法用英语读写。
- 每周工作时间少于 30 小时。
- 目前符合身体活动指南。
- 非久坐的工作。
- 跑步机办公桌的使用现状
- 任何报告的余额问题
- 任何有站立或行走禁忌症的人
- 过去一年体重波动超过体重的 +/- 10%
- 如果服用 3 种或更少，在过去 12 个月内服用超过 4 种处方药和/或药物剂量不稳定的个人。
- 对任何 PAR-Q 问题回答是
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：跨界
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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NO_INTERVENTION：普通办公桌
参与者将在他们通常的办公桌前工作四个星期。
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实验性的：跑步机办公桌
参与者将被要求在四个星期内每天使用跑步机办公桌至少 30 分钟（参与者每天将注册总共 30 分钟）。
如果时间允许，可以在跑步机上花费额外的时间（在四个星期的时间内，最多 10 人可以使用两台跑步机）。
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附有跑步机的站立式办公桌。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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坐着的时间
大体时间：7天
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ActivPAL 测量的坐姿时间变化，从基线到每种干预条件的最后一周
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7天
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站立时间
大体时间：7天
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ActivPAL 测量的站立时间变化，从基线到每种干预条件的最后一周
|
7天
|
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搬家时间
大体时间：7天
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ActivPAL 测量的移动时间变化，从基线到每个干预条件的最后一周
|
7天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心血管风险：血压
大体时间：7天
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心血管风险的变化，通过从基线到每种情况最后一周的血压测量。
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7天
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心血管风险：体重
大体时间：7天
|
心血管风险的变化，通过从基线到每种情况的最后一周的体重来衡量。
|
7天
|
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心血管风险：身体脂肪百分比
大体时间：7天
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心血管风险的变化，通过从基线到每种情况的最后一周的体脂百分比来衡量。
|
7天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年10月5日
初级完成 (实际的)
2019年12月7日
研究完成 (实际的)
2019年12月8日
研究注册日期
首次提交
2017年7月27日
首先提交符合 QC 标准的
2017年7月27日
首次发布 (实际的)
2017年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月6日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- STUDY000000866
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
所有主要和次要结局指标的去识别化 IPD 将根据要求提供。
IPD 共享时间框架
研究完成后 6 个月内将提供数据。
IPD 共享访问标准
数据访问请求将由首席研究员审查。
请求者将被要求签署数据访问协议。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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