Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка влияния беговой дорожки на LPA, время сидения и сердечно-сосудистый риск

6 января 2020 г. обновлено: University of Minnesota

Оценка влияния беговой дорожки на легкую физическую активность, время сидения и сердечно-сосудистый риск

Цель этого исследования состоит в том, чтобы:

  1. Оценить относительную эффективность вмешательства на беговой дорожке в отношении легкой физической активности и сидячего поведения на работе в течение четырех недель;
  2. Оцените относительную эффективность вмешательства на беговой дорожке в отношении профилей риска сердечно-сосудистых заболеваний (артериальное давление, масса тела, процентное содержание жира в организме) в течение четырехнедельного периода.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Американские рабочие проводят 70-80% своего рабочего времени, сидя за письменным столом, работая за компьютером, разговаривая по телефону и сидя на собраниях. Традиционные подходы к увеличению MVPA на рабочем месте могут быть неустойчивыми, поскольку они требуют преднамеренного и выделенного времени вне работы и могут восприниматься как вредные для производительности. Вмешательства в сидячий образ жизни, напротив, не мешают выполнению повседневных задач и производительности и требуют небольших, но кумулятивных изменений осанки и LPA в течение рабочего дня.

Вмешательства в малоподвижный образ жизни на рабочем месте, в том числе проведенные нашей командой, дали многообещающие результаты. Наиболее эффективными оказались исследования, в которых использовались многоуровневые подходы, ориентированные на индивидуальные, социальные и экологические факторы. Наиболее надежной поддержкой окружающей среды стало использование сидячих рабочих мест, предоставляющих работникам отличные возможности сократить время сидения при сохранении производительности. Тем не менее, столы на беговой дорожке могут предоставить еще больше возможностей как для сокращения времени сидения, так и для увеличения LPA в течение рабочего дня. Таким образом, требуется пилотное исследование, чтобы проверить эффективность этого подхода для уменьшения сидячего положения и увеличения LPA на рабочем месте.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • В настоящее время не беременна и не планирует забеременеть в течение 11-недельного периода исследования.
  • Умеет читать и писать на английском языке.
  • В настоящее время не используется стол для сидения/стоя или беговая дорожка.
  • Работа, выполняемая преимущественно в стационарном положении.
  • Работа в офисном здании UMN West Bank не менее 30 часов в неделю.
  • В настоящее время не соответствует рекомендациям по физической активности.
  • Никаких проблем с балансом (т. здоровый вестибулярный аппарат)
  • Нет противопоказаний к стоянию или ходьбе
  • Вес стабилен в течение последних 12 месяцев.
  • Прием не более 3 рецептурных препаратов в стабильной дозировке за последние 12 месяцев.
  • Ответ «нет» на все вопросы анкеты готовности к физической активности (PAR-Q)

Критерий исключения:

  • В настоящее время беременна или активно пытается забеременеть в течение 14-недельного периода исследования.
  • Не умеет читать и писать по-английски.
  • Работа менее 30 часов в неделю.
  • В настоящее время соответствует рекомендациям по физической активности.
  • Не сидячая работа.
  • Текущее использование беговой дорожки
  • Любые сообщения о проблемах с балансом
  • Всем, у кого есть противопоказания к стоянию или ходьбе
  • Колебания веса более чем на +/- 10% от массы тела за последний год.
  • Лица, принимающие более 4 рецептурных препаратов и/или нестабильную дозировку лекарств за последние 12 месяцев, если принимают 3 или менее.
  • Положительный ответ на любые вопросы PAR-Q

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: Обычный стол
участники будут работать за своим обычным столом в течение четырех недель.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Беговая дорожка
Участникам будет предложено использовать беговую дорожку не менее 30 минут в день в течение четырех недель (участники будут регистрироваться в общей сложности на 30 минут каждый день). Дополнительное время может быть потрачено на беговую дорожку, если позволяет время (две беговые дорожки будут доступны для 10 человек в течение четырехнедельного периода).
Другой: Беговая дорожка
Стол высотой стоя с прикрепленной беговой дорожкой.
Другие имена:
  • Столы для беговой дорожки ActiveStation

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время, проведенное сидя
Временное ограничение: 7 дней
Изменение времени, проведенного в сидячем положении, измеренное ActivPAL, от исходного уровня до последней недели каждого состояния вмешательства.
7 дней
Время, проведенное стоя
Временное ограничение: 7 дней
Изменение времени стояния, измеренное ActivPAL, от исходного уровня до последней недели каждого состояния вмешательства.
7 дней
Время, проведенное в движении
Временное ограничение: 7 дней
Изменение времени, затрачиваемого на движение, согласно измерению ActivPAL, от исходного уровня до последней недели каждого состояния вмешательства.
7 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сердечно-сосудистый риск: кровяное давление
Временное ограничение: 7 дней
Изменение сердечно-сосудистого риска, измеряемое артериальным давлением, от исходного уровня до последней недели каждого состояния.
7 дней
Сердечно-сосудистый риск: масса тела
Временное ограничение: 7 дней
Изменение сердечно-сосудистого риска, измеряемое по массе тела, от исходного уровня до последней недели каждого состояния.
7 дней
Сердечно-сосудистый риск: процент жира в организме
Временное ограничение: 7 дней
Изменение сердечно-сосудистого риска, измеряемое процентным содержанием телесного жира, от исходного уровня до последней недели каждого состояния.
7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Minnesota

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 октября 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 декабря 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июля 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY000000866

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Деидентифицированные IPD для всех первичных и вторичных показателей результатов будут доступны по запросу.

Сроки обмена IPD

Данные станут доступны в течение 6 месяцев после завершения исследования.

Критерии совместного доступа к IPD

Запросы на доступ к данным будут рассмотрены Главным исследователем. Запрашивающие должны будут подписать соглашение о доступе к данным.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сидячий образ жизни

Клинические исследования Беговая дорожка

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in South Africa

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться