Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdere effekten av tredemølle på LPA, sittetid og kardiovaskulær risiko

6. januar 2020 oppdatert av: University of Minnesota

Vurdere effekten av tredemølle på lett fysisk aktivitet, sittetid og kardiovaskulær risiko

Hensikten med denne studien er å:

  1. Evaluer den relative effekten av en tredemøllepultintervensjon på lett fysisk aktivitet og sitteatferd på jobb over fire uker;
  2. Evaluer den relative effekten av en tredemøllepultintervensjon på kardiovaskulære risikoprofiler (blodtrykk, kroppsvekt, kroppsfettprosent) over en fireukers periode.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Amerikanske arbeidere tilbringer 70–80 % av tiden på jobben på å sitte ved et skrivebord, jobbe på en datamaskin, snakke i telefon og sitte i møter. Tradisjonelle tilnærminger for å øke MVPA på arbeidsplassen er kanskje ikke bærekraftig da de krever bevisst og dedikert tid borte fra jobb, og kan oppfattes som skadelig for produktiviteten. Stillesittende atferdsintervensjoner, derimot, forstyrrer ikke daglige oppgaver og produktivitet og krever små, men kumulative endringer i holdning og LPA gjennom hele arbeidsdagen.

Stillesittende atferdsinngrep på arbeidsplassen, inkludert de utført av teamet vårt, har vist lovende effekter. Studier som har brukt tilnærminger på flere nivåer rettet mot individuelle, sosiale og miljømessige faktorer har vært mest effektive. Den mest robuste miljøstøtten har vært bruken av sitt-stå-arbeidsstasjoner, som gir distinkte muligheter for arbeidere til å redusere sittende og samtidig opprettholde produktiviteten. Tredemøllepulter kan imidlertid gi en enda større mulighet til både å redusere sitting og øke LPA i løpet av arbeidsdagen. Det kreves derfor en pilotstudie for å teste effekten av denne tilnærmingen for å redusere sittende og øke LPA på arbeidsplassen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55454
        • University of Minnesota West Bank Office Building

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ikke gravid eller planlegger å bli gravid i løpet av 11 ukers studieperiode.
  • Kunne lese og skrive på engelsk.
  • Ingen nåværende bruk av sitte-/stå- eller tredemøllepult.
  • Arbeid som utføres i overveiende stasjonær stilling.
  • Arbeider ved UMN Vestbreddens kontorbygning minst 30 timer per uke.
  • Oppfyller ikke retningslinjene for fysisk aktivitet for øyeblikket.
  • Ingen balanseproblemer (dvs. sunt vestibulært system)
  • Ingen kontraindikasjoner for å stå eller gå
  • Stabil vekt de siste 12 månedene.
  • Ikke tatt mer enn 3 reseptbelagte legemidler, med stabil dosering, i løpet av de siste 12 månedene
  • Svar på nei på alle spørsmål om fysisk aktivitetsberedskap-spørreskjema (PAR-Q).

Ekskluderingskriterier:

  • Er for tiden gravid eller prøver aktivt å bli gravid i løpet av 14 ukers studieperiode.
  • Kan ikke lese og skrive på engelsk.
  • Jobber mindre enn 30 timer i uken.
  • Oppfyller for tiden retningslinjene for fysisk aktivitet.
  • Ikke-sittende jobb.
  • Nåværende bruk av tredemøllepult
  • Eventuelle rapporterte balanseproblemer
  • Alle med kontraindikasjoner for å stå eller gå
  • Vektsvingninger på mer enn +/- 10 % av kroppsvekten det siste året
  • Personer som har tatt mer enn 4 reseptbelagte legemidler og/eller ustabile doser av medisiner i løpet av de siste 12 månedene dersom de tar 3 eller færre.
  • Svar på ja på eventuelle PAR-Q-spørsmål

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: Vanlig skrivebord
deltakerne skal jobbe ved sitt vanlige skrivebord i fire uker.
EKSPERIMENTELL: Tredemølle skrivebord
Deltakerne vil bli bedt om å bruke en tredemøllepult i minimum 30 minutter per dag i fire uker (Deltakerne vil registrere seg for totalt 30 minutter hver dag). Ytterligere tid kan brukes på tredemøllen, hvis tiden tillater det (to tredemøller vil være tilgjengelige for opptil 10 personer i løpet av fire uker).
Annen: Tredemølle skrivebord
Et skrivebord i stående høyde med en tredemølle festet.
Andre navn:
  • ActiveStation tredemøllepulter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid brukt på å sitte
Tidsramme: 7 dager
Endringen i tid brukt sittende målt av ActivPAL, fra baseline til siste uke av hver intervensjonstilstand
7 dager
Tid brukt på å stå
Tidsramme: 7 dager
Endringen i tid brukt stående målt av ActivPAL, fra baseline til siste uke av hver intervensjonstilstand
7 dager
Tid brukt på å flytte
Tidsramme: 7 dager
Endringen i tid brukt på bevegelse som målt av ActivPAL, fra baseline til siste uke av hver intervensjonstilstand
7 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kardiovaskulær risiko: Blodtrykk
Tidsramme: 7 dager
Endringen i kardiovaskulær risiko, målt via blodtrykk fra baseline til siste uke av hver tilstand.
7 dager
Kardiovaskulær risiko: Kroppsvekt
Tidsramme: 7 dager
Endringen i kardiovaskulær risiko, målt via kroppsvekt fra baseline til siste uke av hver tilstand.
7 dager
Kardiovaskulær risiko: Prosent kroppsfett
Tidsramme: 7 dager
Endringen i kardiovaskulær risiko, målt via prosent kroppsfett fra baseline til siste uke av hver tilstand.
7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Minnesota

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

5. oktober 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

7. desember 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

8. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

2. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

7. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • STUDY000000866

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Avidentifisert IPD for alle primære og sekundære utfallsmål vil bli gjort tilgjengelig på forespørsel.

IPD-delingstidsramme

Data vil bli tilgjengelig innen 6 måneder etter at studiet er fullført.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forespørsler om datatilgang vil bli vurdert av hovedetterforskeren. Forespørsler vil bli pålagt å signere en datatilgangsavtale.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tredemølle skrivebord

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Netherlands

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere