Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedöma effekterna av löpband på LPA, sitttid och kardiovaskulär risk

6 januari 2020 uppdaterad av: University of Minnesota

Bedömning av löpbandets effekter på lätt fysisk aktivitet, sitttid och kardiovaskulär risk

Syftet med denna studie är att:

  1. Utvärdera den relativa effekten av ett löpbandsbordsintervention på lätt fysisk aktivitet och sittbeteenden på jobbet under fyra veckor;
  2. Utvärdera den relativa effekten av ett löpbandsbordsintervention på kardiovaskulära riskprofiler (blodtryck, kroppsvikt, kroppsfettprocent) under en fyraveckorsperiod.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Amerikanska arbetare tillbringar 70-80 % av sin tid på jobbet sittande vid ett skrivbord, arbetar vid en dator, pratar i telefon och sitter i möten. Traditionella tillvägagångssätt för att öka MVPA på arbetsplatsen kanske inte är hållbara eftersom de kräver avsiktlig och dedikerad tid borta från jobbet, och kan uppfattas som skadliga för produktiviteten. Stillasittande beteendeinterventioner, däremot, stör inte dagliga uppgifter och produktivitet och kräver små men kumulativa förändringar i hållning och LPA under hela arbetsdagen.

Stillasittande beteendeinterventioner på arbetsplatsen, inklusive de som utförts av vårt team, har visat lovande effekter. Studier som har använt tillvägagångssätt på flera nivåer riktade mot individuella, sociala och miljömässiga faktorer har varit mest effektiva. Det mest robusta miljöstödet har varit användningen av sitt-stå-arbetsstationer, vilket ger distinkta möjligheter för arbetare att minska sittande samtidigt som produktiviteten bibehålls. Löpbandsbord kan dock ge en ännu större möjlighet att både minska sittande och öka LPA under arbetsdagen. Därför krävs en pilotstudie för att testa effektiviteten av detta tillvägagångssätt för att minska sittande och öka LPA på arbetsplatsen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

15

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55454
        • University of Minnesota West Bank Office Building

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inte gravid för närvarande eller planerar att bli gravid under den 11 veckor långa studieperioden.
  • Kunna läsa och skriva på engelska.
  • Ingen nuvarande användning av sitt-/stå- eller löpbandsbord.
  • Arbete som utförs i övervägande stationär position.
  • Arbetar på UMN West Bank Office Building minst 30 timmar per vecka.
  • Uppfyller inte för närvarande riktlinjerna för fysisk aktivitet.
  • Inga balansproblem (dvs. friskt vestibulärt system)
  • Inga kontraindikationer för att stå eller gå
  • Vikt stabil de senaste 12 månaderna.
  • Tar inte mer än 3 receptbelagda läkemedel, med stabil dosering, under de senaste 12 månaderna
  • Svar av nej på alla frågor om fysisk aktivitets beredskap-frageformulär (PAR-Q).

Exklusions kriterier:

  • För närvarande gravid eller försöker aktivt bli gravid under den 14 veckor långa studieperioden.
  • Kan inte läsa och skriva på engelska.
  • Arbetar mindre än 30 timmar per vecka.
  • Uppfyller för närvarande riktlinjerna för fysisk aktivitet.
  • Icke-sittande arbete.
  • Nuvarande användning av löpbandsbord
  • Eventuella rapporterade balansproblem
  • Alla som har kontraindikationer för att stå eller gå
  • Viktfluktuationer på mer än +/- 10 % av kroppsvikten det senaste året
  • Individer som tagit mer än 4 receptbelagda läkemedel och/eller instabil dosering av läkemedel under de senaste 12 månaderna om de tagit 3 eller färre.
  • Svara ja på eventuella PAR-Q-frågor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Vanligt skrivbord
deltagarna kommer att arbeta vid sitt vanliga skrivbord i fyra veckor.
EXPERIMENTELL: Löpband skrivbord
Deltagarna kommer att uppmanas att använda ett löpbandsbord i minst 30 minuter per dag i fyra veckor (deltagare kommer att registrera sig för totalt 30 minuter varje dag). Ytterligare tid kan spenderas på löpbandet, om tiden tillåter (två löpband kommer att vara tillgängliga för upp till 10 personer under fyraveckorsperioden).
Övrig: Löpband skrivbord
Ett skrivbord i stående höjd med ett löpband kopplat.
Andra namn:
  • ActiveStation löpbandsbord

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tid tillbringad sittande
Tidsram: 7 dagar
Förändringen i sittande, mätt med ActivPAL, från baslinjen till den sista veckan av varje interventionstillstånd
7 dagar
Tid tillbringad stående
Tidsram: 7 dagar
Förändringen i stående tid mätt med ActivPAL, från baslinjen till den sista veckan av varje interventionstillstånd
7 dagar
Tid förflyttning
Tidsram: 7 dagar
Förändringen i tid förflyttning mätt med ActivPAL, från baslinjen till den sista veckan av varje interventionstillstånd
7 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kardiovaskulär risk: Blodtryck
Tidsram: 7 dagar
Förändringen i den kardiovaskulära risken, mätt via blodtrycket från baslinjen till den sista veckan av varje tillstånd.
7 dagar
Kardiovaskulär risk: Kroppsvikt
Tidsram: 7 dagar
Förändringen i kardiovaskulär risk, mätt via kroppsvikt från baslinjen till den sista veckan av varje tillstånd.
7 dagar
Kardiovaskulär risk: Procent kroppsfett
Tidsram: 7 dagar
Förändringen i kardiovaskulär risk, mätt via procent kroppsfett från baslinjen till den sista veckan av varje tillstånd.
7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Minnesota

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

5 oktober 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

7 december 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

8 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2017

Första postat (FAKTISK)

2 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

7 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY000000866

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Avidentifierad IPD för alla primära och sekundära resultatmått kommer att göras tillgängliga på begäran.

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att bli tillgängliga inom 6 månader efter avslutad studie.

Kriterier för IPD Sharing Access

Begäranden om dataåtkomst kommer att granskas av huvudutredaren. Begärare kommer att behöva underteckna ett dataåtkomstavtal.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Löpband skrivbord

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera