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胃癌患者延误医生咨询的决定因素 (DELOGAST)

2025年12月16日 更新者:University Hospital, Lille

胃癌患者延迟就医的个人和社会经济决定因素

本研究评估了社会经济因素和个体因素在胃癌患者首次出现癌症症状和首次就医(患者延迟)中的作用。

研究概览

地位

完全的

详细说明

缩短癌症最初症状出现与第一次就医之间的时间(患者延迟)对于改善患者的重要预后和生活质量至关重要。 最近的数据表明,一些社会认知和情绪决定因素可以从互补的角度解释患者延迟。 本研究的主要目的是评估在胃癌中,除了先前已知的因素外,患者延误是否与这些社会认知和情绪因素有关。

我们打算在这项研究中纳入 300 名在法国北部地区 10 个健康中心之一诊断出患有尚未治疗的胃癌的患者。 将对收集到的数据进行分析,以强调较早咨询医生的患者与较晚咨询医生的患者之间的差异,截止时间为 8 周。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

258

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Boulogne-sur-Mer、法国
        • Centre Hospitalier de Boulogne Sur Mer
      • Béthune、法国
        • Centre Hospitalier de Béthune
      • Calais、法国
        • Centre hospitalier de Calais
      • Dechy、法国
        • Centre Leonard de Vinci
      • Dunkirk、法国
        • Centre d 'oncologie Dunkerquois
      • Lille、法国
        • Centre Oscar Lambret
      • Lille、法国、59037
        • CHRU, Hôpital Claude Huriez
      • Roubaix、法国
        • Centre Hospitalier de Roubaix
      • Seclin、法国
        • Centre Hospitalier de Seclin
      • Valenciennes、法国
        • Centre Hospitalier de Valenciennes

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年龄 ≥ 18 岁
  • 食管癌、食管胃交界处癌或胃癌 未治疗的癌症
  • 患者告知他的诊断
  • 说流利的法语

排除标准:

  • 癌症史
  • 心理史
  • 监护下的病人——
  • 偶然诊断出癌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:调查问卷
自动和异类问卷

自动和异类问卷:

  • STAI Y B,状态-特质焦虑量表
  • 简要应对
  • RHHI-24,修订后的健康强度清单
  • IPQ-R,疾病认知问卷

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
首次就诊时间限制
大体时间:基线
症状出现日期与首次就诊日期之间的中位时间
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
照顾制度的时限
大体时间:基线
临床研究开始日期与治疗开始日期之间的中位时间
基线
cTNM阶段
大体时间:基线
通过区分早期阶段 (I, II) 与 (III, IV) 的 TNM 阶段
基线
临床变量(即病史、症状、进入护理途径)
大体时间:基线
与第一次就医时间相关的临床变量
基线
社会认知变量
大体时间:基线
与第一次就医时间相关的社会认知变量
基线
情绪变量
大体时间:基线
与第一次就医时间相关的情绪变量
基线
生存
大体时间:3岁时
3岁时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Guillaume Piessen, MD, PhD、University Hospital, Lille

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月1日

初级完成 (实际的)

2025年2月7日

研究完成 (实际的)

2025年2月7日

研究注册日期

首次提交

2017年8月8日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月8日

首次发布 (实际的)

2017年8月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年12月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月16日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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调查问卷的临床试验

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