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食用葡萄品种的血糖指数

2019年4月30日 更新者:University of California, Davis

鲜食葡萄品种血糖指数的调查

与标准量的葡萄糖相比,调查健康个体在食用市售鲜食葡萄品种或葡萄汁时的餐后血糖反应。

研究概览

详细说明

该研究旨在调查健康个体在食用市售鲜食葡萄品种时的餐后血糖反应,并与标准量的葡萄糖进行比较。 该研究还旨在评估一种新葡萄品种与其他普通鲜食葡萄相比的血糖指数和与炎症相关的代谢反应。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Davis、California、美国、95616
        • University of California Davis (Academic Surge, Ragle Human Nutrition Research Facility)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康的男人和女人
  • 21-75岁
  • BMI 范围 20-35

排除标准:

  • 不能同意的成人、未成年的人(儿童)、孕妇和囚犯。
  • BMI > 35 或病态肥胖。
  • 诊断为 1 型或 2 型糖尿病,空腹血糖 >125 mg/dl,或报告使用已知会影响葡萄糖代谢的药物或补充剂(胰岛素、磺脲类药物、二甲双胍、葡萄糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮、胰岛素增敏剂、GLP-1 模拟物)。
  • 已知会影响胃肠动力的药物(促胃肠动力药,如 reglan)。
  • 肾脏、肝脏、胰腺或心血管疾病,不受控制的高血压 > 160/90,炎症性肠病,食道和胃肠动力障碍,既往胃切除或限制性手术,自身免疫或免疫系统疾病,贫血,哺乳期妇女
  • 对葡萄过敏,或不能耐受麸质(腹腔疾病)。
  • 静脉通路不良。
  • 吸烟、非法吸毒、每周饮用超过 7 种酒精饮料。
  • 前 6 个月内体重增加或减少 > 5 公斤。
  • 不愿意遵守研究协议。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:米兰葡萄
测试血糖反应的独特葡萄品种。
米兰葡萄测试餐后血糖反应
有源比较器:鲜食葡萄
常用葡萄品种测试血糖反应,并与米兰葡萄品种引起的血糖反应进行比较。
食用葡萄测试餐后血糖反应
有源比较器:葡萄汁
用于测试没有复杂食物基质的血糖反应,并与米兰葡萄品种引起的血糖反应进行比较。
葡萄汁测试餐后血糖反应
安慰剂比较:葡萄糖饮料
用于测试标准化葡萄糖饮料的血糖反应,并与米兰葡萄品种引起的血糖反应进行比较。
用于测试餐后血糖反应的标准化葡萄糖饮料

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血糖生成指数
大体时间:3小时
健康个体对含葡萄糖的食物或饮料的餐后葡萄糖和胰岛素反应。
3小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年7月31日

初级完成 (实际的)

2018年6月4日

研究完成 (实际的)

2018年6月4日

研究注册日期

首次提交

2017年8月9日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月9日

首次发布 (实际的)

2017年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月30日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1086796

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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米兰葡萄的临床试验

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