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慢性病中的协作自我管理支持 - 定性研究 (CoSMaS-ql)

2019年8月29日 更新者:Hospices Civils de Lyon

慢性病中的协作自我管理支持:患者、护理人员和卫生保健专业人员对哮喘、乳腺癌和中风综合护理的观点和经验的定性研究

慢性病的管理是全世界卫生系统面临的挑战,特别是在人口老龄化的背景下,需要迫切改善卫生服务。 综合护理和患者赋权代表了有前途的解决方案:在协作框架中提供量身定制的自我管理支持在多个临床环境中取得了良好的效果。 然而,大规模实施仍然是一个挑战。 现有解决方案的一个重要限制是缺乏利用行为和沟通理论来识别多学科协作的动态以及在给定慢性病中参与自我管理支持的多个参与者所执行的活动的交互影响。 第二个限制是没有让所有相关参与者参与制定卫生服务改善解决方案,这导致常规护理中的计划采用和可持续性有限。

本研究是一个项目的一部分,该项目建议解决这些局限性,并在采用基于社区的参与方法的慢性病自我管理 (CoSMaS) 中开发协作护理的跨学科模型。 CoSMaS-ql 是一项定性研究,将包括对几种类型的利益相关者的半结构化访谈:患者、护理人员和不同专业的医疗保健专业人员(例如, 全科医生、护士、专家顾问、药剂师)。 该研究的主要目的是探讨患者、护理人员和 HCP 的经验以及目前如何在哮喘、癌症和中风中提供自我管理支持(内容、沟通、护理组织)、他们与自我管理相关的需求提供管理支持,并设想改进当前做法的解决方案。 将针对三种不同的慢性疾病:哮喘、乳腺癌和中风。 定性数据将通过扎根理论和模板分析进行分析。 它将为慢性病协作自我管理支持理论模型的发展提供信息。 它还将产生三个描述“真实”与“理想”护理过程的概况,这将代表未来在这三种情况下进行卫生服务改进干预措施的需求评估阶段。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

109

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lyon、法国、69373
        • EA 7425 HESPER - Health Services and Performance Research, Université Claude Bernard Lyon 1

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

参与者将是 Rhône Alpes 地区参与癌症、哮喘或中风自我管理支持的患者、护理人员和医疗保健专业人员。

描述

患者

纳入标准:

  • 有(有)其中一种健康状况。
  • 年龄 >18 岁(为了有机会实现从父母/看护人管理到自我管理的护理的完全过渡),
  • 诊断后至少 1 年(以便有足够的时间来长期调整其状况),以及
  • 在过去一年中至少与任何专业的 HCP 进行过 1 次咨询(以确保他们可以反思至少 1 次最近的护理经验)。

排除标准:

  • 无法用法语交流
  • 健康状况或合并症的严重程度使参与研究负担过重

照顾者:

纳入标准:

- 由参与的患者指定为主要照顾者

排除标准:

- 没有任何

医疗保健专业人员:

纳入标准:

- 至少 1 年在目标 3 种慢性病中的一种工作的经验(无论咨询的患者数量如何)

排除标准:

- 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患者
生活在罗纳-阿尔卑斯大区的哮喘、乳腺癌和中风患者
将通过该地区的患者组织和专业组织寻找参与自我管理支持的患者、护理人员和医疗保健专业人员。 将向这些组织提供研究信息材料以分发给其成员,同时提供研究团队的详细联系信息,以便有兴趣的个人注册他们的兴趣并提供基本的资格和筛选信息。 选定的参与者将被邀请参加关于(支持)自我管理的面对面或电话采访。 数据收集将包括通过面对面或电话进行的半结构化访谈。
照顾者
居住在罗纳阿尔卑斯地区的哮喘、乳腺癌和中风患者的护理人员
将通过该地区的患者组织和专业组织寻找参与自我管理支持的患者、护理人员和医疗保健专业人员。 将向这些组织提供研究信息材料以分发给其成员,同时提供研究团队的详细联系信息,以便有兴趣的个人注册他们的兴趣并提供基本的资格和筛选信息。 选定的参与者将被邀请参加关于(支持)自我管理的面对面或电话采访。 数据收集将包括通过面对面或电话进行的半结构化访谈。
卫生保健专业人员
参与护理生活在罗纳阿尔卑斯地区的哮喘、乳腺癌和中风患者的医疗保健专业人员
将通过该地区的患者组织和专业组织寻找参与自我管理支持的患者、护理人员和医疗保健专业人员。 将向这些组织提供研究信息材料以分发给其成员,同时提供研究团队的详细联系信息,以便有兴趣的个人注册他们的兴趣并提供基本的资格和筛选信息。 选定的参与者将被邀请参加关于(支持)自我管理的面对面或电话采访。 数据收集将包括通过面对面或电话进行的半结构化访谈。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参与哮喘、癌症和中风长期管理的患者、护理人员和医疗保健专业人员关于协作自我管理支持的真实和理想实践的经验和观点。
大体时间:约60分钟
访谈将是半结构化的,并遵循旨在探索参与者的目标、行为和决定因素、对他人目标和行为的看法、沟通过程、自我管理、支持和沟通中使用的工具,以及他们对最佳选择的看法流程和实施方法。 护理人员将接受单独采访,了解他们在 HCP 的护理和自我管理支持方面的经验。 HCP 将接受采访,了解他们在 3 种慢性病中的一种或多种情况下提供护理的经验(取决于他们的经验和时间限制),以及他们与其他专业人员合作的想法以及综合护理解决方案和确保护理连续性的想法。
约60分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年4月14日

初级完成 (实际的)

2019年6月27日

研究完成 (实际的)

2019年6月27日

研究注册日期

首次提交

2017年8月24日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月24日

首次发布 (实际的)

2017年8月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月29日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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半结构化访谈的临床试验

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