Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Collaborative Self-Management Support in Chronic Conditions - Kvalitativ studie (CoSMaS-ql)

29 augusti 2019 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Collaborative Self-Management Support in Chronic Conditions: en kvalitativ studie av patienters, vårdgivares och vårdpersonals åsikter och erfarenheter av integrerad vård vid astma, bröstcancer och stroke

Hanteringen av kroniska tillstånd är en utmaning för hälso- och sjukvårdssystem världen över, särskilt i samband med en åldrande befolkning, och kräver omedelbar förbättring av hälso- och sjukvården. Integrerad vård och patientens egenmakt representerar lovande lösningar: att erbjuda skräddarsytt självförvaltningsstöd i en samarbetsram ledde till goda resultat i flera kliniska sammanhang. Ändå är storskalig implementering fortfarande en utmaning. En viktig begränsning av befintliga lösningar är ett bristande utnyttjande av beteende- och kommunikationsteori för att identifiera dynamiken i pluridisciplinärt samarbete och de interaktiva effekterna av de aktiviteter som utförs av flera aktörer involverade i självförvaltningsstöd i ett givet kroniskt tillstånd. En andra begränsning är att inte involvera alla relevanta aktörer i utvecklingen av förbättringslösningar för hälso- och sjukvården, vilket leder till begränsad programantagande och hållbarhet i rutinvården.

Denna studie är en del av ett projekt som föreslår att ta itu med dessa begränsningar och utveckla en tvärvetenskaplig modell för kollaborativ vård i självhantering av kroniska tillstånd (CoSMaS) som antar ett samhällsbaserat deltagande tillvägagångssätt. CoSMaS-ql är en kvalitativ studie som kommer att bestå av semistrukturerade intervjuer med flera typer av intressenter: patienter, vårdgivare och vårdpersonal med olika specialiteter (t. allmänläkare, sjuksköterskor, specialistkonsulter, farmaceuter). Huvudsyftet med studien är att utforska patienters, vårdgivares och hälsovårdspersonals erfarenheter av hur självförvaltningsstöd för närvarande tillhandahålls vid astma, cancer och stroke (innehåll, kommunikation, organisation av vården), deras behov relaterade till självvård. tillhandahållande av ledningsstöd och tänkta lösningar för att förbättra nuvarande praxis. Tre olika kroniska tillstånd kommer att riktas mot: astma, bröstcancer och stroke. Den kvalitativa datan kommer att analyseras via grounded-theory och mallanalys. Det kommer att informera om utvecklingen av en teoretisk modell för samarbetsstöd för självförvaltning vid kroniska tillstånd. Det kommer också att resultera i tre profiler som beskriver "verkliga" kontra "ideala" vårdprocesser, vilket kommer att representera behovsbedömningsstadier för framtida förbättringsåtgärder inom hälso- och sjukvården under de tre tillstånden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

109

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Lyon, Frankrike, 69373
        • EA 7425 HESPER - Health Services and Performance Research, Université Claude Bernard Lyon 1

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagarna kommer att vara patienter, vårdgivare och hälso- och sjukvårdspersonal i Rhône Alpes-regionen som är involverade i självförvaltningsstöd vid cancer, astma eller stroke.

Beskrivning

PATIENTER

Inklusionskriterier:

  • att ha (hade) ett av de hälsotillstånd som riktats mot.
  • ålder >18 år (för att ha haft möjlighet att uppnå full övergång från förälder/vårdarledd till egenvårdad vård),
  • minst 1 år efter diagnosen (för att ha haft tillräckligt med tid att uppleva anpassningar av sitt tillstånd på lång sikt), och
  • minst 1 konsultation med en HCP av någon specialitet under det senaste året (för att säkerställa minst 1 ny erfarenhet av vård som de skulle kunna reflektera över).

Exklusions kriterier:

  • inte kan kommunicera på franska
  • svårighetsgraden av hälsotillståndet eller samsjukligheter som gör deltagandet i studien för betungande

VÅRDGIVARE:

Inklusionskriterier:

- nominerad av en deltagande patienter som huvudvårdare

Exklusions kriterier:

- ingen

Hälsovårdspersonal:

Inklusionskriterier:

- Minst 1 års erfarenhet av att arbeta i något av de tre kroniska tillstånden (oavsett antalet konsulterade patienter)

Exklusions kriterier:

- ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter
Patienter med astma, bröstcancer och stroke som bor i regionen Rhône Alpes
Patienter, vårdgivare och vårdpersonal som deltar i självförvaltningsstöd kommer att sökas via patientorganisationer och professionella organisationer i regionen. Studieinformationsmaterial kommer att tillhandahållas till dessa organisationer för spridning till deras medlemmar, vilket också tillhandahåller kontaktuppgifter till studiegruppen för intresserade individer att anmäla sitt intresse och tillhandahålla grundläggande behörighet och screeninginformation. Utvalda deltagare kommer att bjudas in att delta i en intervju ansikte mot ansikte eller telefon om (stödjande) självförvaltning. Datainsamlingen kommer att bestå av semistrukturerade intervjuer som genomförs antingen ansikte mot ansikte eller per telefon.
Vårdgivare
Vårdgivare till patienter med astma, bröstcancer och stroke som bor i regionen Rhône Alpes
Patienter, vårdgivare och vårdpersonal som deltar i självförvaltningsstöd kommer att sökas via patientorganisationer och professionella organisationer i regionen. Studieinformationsmaterial kommer att tillhandahållas till dessa organisationer för spridning till deras medlemmar, vilket också tillhandahåller kontaktuppgifter till studiegruppen för intresserade individer att anmäla sitt intresse och tillhandahålla grundläggande behörighet och screeninginformation. Utvalda deltagare kommer att bjudas in att delta i en intervju ansikte mot ansikte eller telefon om (stödjande) självförvaltning. Datainsamlingen kommer att bestå av semistrukturerade intervjuer som genomförs antingen ansikte mot ansikte eller per telefon.
Hälso- och sjukvårdspersonal
Hälso- och sjukvårdspersonal som är involverad i vården av patienter med astma, bröstcancer och stroke som bor i regionen Rhône Alpes
Patienter, vårdgivare och vårdpersonal som deltar i självförvaltningsstöd kommer att sökas via patientorganisationer och professionella organisationer i regionen. Studieinformationsmaterial kommer att tillhandahållas till dessa organisationer för spridning till deras medlemmar, vilket också tillhandahåller kontaktuppgifter till studiegruppen för intresserade individer att anmäla sitt intresse och tillhandahålla grundläggande behörighet och screeninginformation. Utvalda deltagare kommer att bjudas in att delta i en intervju ansikte mot ansikte eller telefon om (stödjande) självförvaltning. Datainsamlingen kommer att bestå av semistrukturerade intervjuer som genomförs antingen ansikte mot ansikte eller per telefon.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Erfarenheter och synpunkter från patienter, vårdgivare och hälso- och sjukvårdspersonal som är involverade i den långsiktiga hanteringen av astma, cancer och stroke om verkliga och idealiska metoder för samarbetsstöd för självförvaltning.
Tidsram: Cirka 60 minuter
Intervjuer kommer att vara semistrukturerade och följa en ämnesguide utformad för att utforska deltagarnas mål, beteenden och bestämningsfaktorer, uppfattningar om andras mål och beteenden, kommunikationsprocesser, verktyg som används i självförvaltning, stöd och kommunikation, och deras vision om optimala processer och sätt att implementera dem. Vårdgivare kommer att intervjuas separat om sina erfarenheter av vård och självförvaltningsstöd från HCP. HCP:er kommer att intervjuas angående deras erfarenheter av att ge vård i ett eller flera av de 3 kroniska tillstånden (beroende på deras erfarenhet och tidsbrist) och deras tankar om att samarbeta med andra professionella och lösningar för integrerad vård och säkerställa kontinuitet i vården.
Cirka 60 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

14 april 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

27 juni 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

27 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2017

Första postat (FAKTISK)

25 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

30 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Semistrukturerade intervjuer

Prenumerera