Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezamenlijke zelfmanagementondersteuning bij chronische aandoeningen - Kwalitatieve studie (CoSMaS-ql)

29 augustus 2019 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Gezamenlijke ondersteuning van zelfmanagement bij chronische aandoeningen: een kwalitatieve studie van de opvattingen en ervaringen van patiënten, zorgverleners en zorgverleners over geïntegreerde zorg bij astma, borstkanker en beroerte

Het beheer van chronische aandoeningen is een uitdaging voor gezondheidsstelsels over de hele wereld, met name in de context van een vergrijzende bevolking, en vereist dringende verbetering van de gezondheidsdiensten. Geïntegreerde zorg en empowerment van de patiënt zijn veelbelovende oplossingen: het aanbieden van op maat gemaakte zelfmanagementondersteuning in een samenwerkingskader leidde tot goede resultaten in verschillende klinische contexten. Toch blijft grootschalige implementatie een uitdaging. Een belangrijke beperking van bestaande oplossingen is het gebrek aan gebruik van gedrags- en communicatietheorie voor het identificeren van de dynamiek van multidisciplinaire samenwerking en de interactieve effecten van de activiteiten die worden uitgevoerd door verschillende actoren die betrokken zijn bij zelfmanagementondersteuning bij een bepaalde chronische aandoening. Een tweede beperking is dat niet alle relevante actoren worden betrokken bij de ontwikkeling van oplossingen voor het verbeteren van de gezondheidszorg, wat leidt tot beperkte acceptatie van programma's en duurzaamheid in de routinezorg.

Deze studie maakt deel uit van een project dat voorstelt om deze beperkingen aan te pakken en een interdisciplinair model van collaboratieve zorg te ontwikkelen in het zelfmanagement van chronische aandoeningen (CoSMaS) dat een op de gemeenschap gebaseerde participatieve benadering hanteert. CoSMaS-ql is een kwalitatief onderzoek dat zal bestaan ​​uit semi-gestructureerde interviews met verschillende soorten belanghebbenden: patiënten, zorgverleners en zorgprofessionals van verschillende specialismen (bijv. huisartsen, verpleegkundigen, gespecialiseerde consulenten, apothekers). Het hoofddoel van de studie is om de ervaringen en ervaringen van patiënten, zorgverleners en zorgverleners te verkennen over hoe zelfmanagementondersteuning momenteel wordt geleverd bij astma, kanker en beroerte (inhoud, communicatie, organisatie van zorg), hun behoeften met betrekking tot zelfmanagement. managementondersteuning en beoogde oplossingen om de huidige praktijk te verbeteren. Drie verschillende chronische aandoeningen zullen worden aangepakt: astma, borstkanker en beroerte. De kwalitatieve gegevens zullen worden geanalyseerd via gefundeerde theorie en sjabloonanalyse. Het zal bijdragen aan de ontwikkeling van een theoretisch model van collaboratieve zelfmanagementondersteuning bij chronische aandoeningen. Het zal ook resulteren in drie profielen die 'echte' versus 'ideale' zorgprocessen beschrijven, die stadia van behoefteanalyse vertegenwoordigen voor toekomstige interventies ter verbetering van de gezondheidszorg in de drie aandoeningen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

109

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Lyon, Frankrijk, 69373
        • EA 7425 HESPER - Health Services and Performance Research, Université Claude Bernard Lyon 1

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De deelnemers zijn patiënten, zorgverleners en beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg in de regio Rhône Alpes die betrokken zijn bij zelfmanagementondersteuning bij kanker, astma of beroerte.

Beschrijving

PATIËNTEN

Inclusiecriteria:

  • een van de beoogde gezondheidsproblemen hebben (gehad).
  • leeftijd >18 jaar (om de mogelijkheid te hebben gehad om de volledige overgang te realiseren van door ouders/verzorgers beheerde zorg naar zelfbeheerde zorg),
  • ten minste 1 jaar na de diagnose (om voldoende tijd te hebben gehad om op lange termijn aanpassingen aan hun toestand te ervaren), en
  • ten minste 1 consult met een zorgverlener van eender welke specialiteit in het afgelopen jaar (om zeker te zijn van minimaal 1 recente zorgervaring waarop ze kunnen reflecteren).

Uitsluitingscriteria:

  • niet in staat om in het Frans te communiceren
  • mate van ernst van de gezondheidstoestand of comorbiditeit die deelname aan het onderzoek te belastend maakt

VERZORGERS:

Inclusiecriteria:

- genomineerd door een deelnemende patiënt als hoofdverzorger

Uitsluitingscriteria:

- geen

PROFESSIONELE GEZONDHEIDSZORGERS :

Inclusiecriteria:

- minstens 1 jaar ervaring in het werken in een van de 3 beoogde chronische aandoeningen (ongeacht het aantal geraadpleegde patiënten)

Uitsluitingscriteria:

- geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten
Patiënten met astma, borstkanker en beroertes die in de regio Rhône Alpes wonen
Patiënten, zorgverleners en zorgprofessionals die betrokken zijn bij zelfmanagementondersteuning zullen worden gezocht via patiëntenorganisaties en beroepsorganisaties in de regio. Studie-informatiemateriaal zal aan deze organisaties worden verstrekt voor verspreiding onder hun leden, met contactgegevens van het studieteam voor geïnteresseerde individuen om hun interesse te registreren en basisinformatie over geschiktheid en screening te verstrekken. Geselecteerde deelnemers worden uitgenodigd voor een face-to-face of telefonisch interview over (ondersteunend) zelfmanagement. De gegevensverzameling zal bestaan ​​uit semigestructureerde interviews die face-to-face of telefonisch worden gehouden.
Verzorgers
Mantelzorgers van patiënten met astma, borstkanker en beroerte die in de regio Rhône Alpes wonen
Patiënten, zorgverleners en zorgprofessionals die betrokken zijn bij zelfmanagementondersteuning zullen worden gezocht via patiëntenorganisaties en beroepsorganisaties in de regio. Studie-informatiemateriaal zal aan deze organisaties worden verstrekt voor verspreiding onder hun leden, met contactgegevens van het studieteam voor geïnteresseerde individuen om hun interesse te registreren en basisinformatie over geschiktheid en screening te verstrekken. Geselecteerde deelnemers worden uitgenodigd voor een face-to-face of telefonisch interview over (ondersteunend) zelfmanagement. De gegevensverzameling zal bestaan ​​uit semigestructureerde interviews die face-to-face of telefonisch worden gehouden.
Professionele gezondheidszorgers
Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die betrokken zijn bij de zorg voor patiënten met astma, borstkanker en beroertes in de regio Rhône Alpes
Patiënten, zorgverleners en zorgprofessionals die betrokken zijn bij zelfmanagementondersteuning zullen worden gezocht via patiëntenorganisaties en beroepsorganisaties in de regio. Studie-informatiemateriaal zal aan deze organisaties worden verstrekt voor verspreiding onder hun leden, met contactgegevens van het studieteam voor geïnteresseerde individuen om hun interesse te registreren en basisinformatie over geschiktheid en screening te verstrekken. Geselecteerde deelnemers worden uitgenodigd voor een face-to-face of telefonisch interview over (ondersteunend) zelfmanagement. De gegevensverzameling zal bestaan ​​uit semigestructureerde interviews die face-to-face of telefonisch worden gehouden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ervaringen en opvattingen van patiënten, zorgverleners en beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die betrokken zijn bij de langetermijnbehandeling van astma, kanker en beroerte, over echte en ideale praktijken in gezamenlijke ondersteuning van zelfmanagement.
Tijdsspanne: Ongeveer 60 minuten
Interviews zullen semi-gestructureerd zijn en een onderwerpgids volgen die is ontworpen om de doelen, het gedrag en de determinanten van de deelnemers, percepties van de doelen en gedragingen van anderen, communicatieprocessen, tools die worden gebruikt bij zelfmanagement, ondersteuning en communicatie, en hun visie op optimale communicatie, te onderzoeken. processen en manieren om ze te implementeren. Mantelzorgers zullen afzonderlijk worden geïnterviewd over hun ervaringen met zorgverlening en zelfmanagementondersteuning door zorgverleners. HCP's zullen worden geïnterviewd over hun ervaringen met het verlenen van zorg in een of meer van de 3 chronische aandoeningen (afhankelijk van hun ervaring en tijdsdruk) en hun gedachten over samenwerking met andere professionals en oplossingen voor geïntegreerde zorg en het waarborgen van continuïteit van zorg.
Ongeveer 60 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

14 april 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

27 juni 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

27 juni 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 augustus 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

25 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

30 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 augustus 2019

Laatst geverifieerd

1 augustus 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Semigestructureerde interviews

Abonneren