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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03262428
Soutien collaboratif à l'autogestion dans les conditions chroniques - Étude qualitative (CoSMaS-ql)
Soutien collaboratif à l'autogestion dans les maladies chroniques : une étude qualitative des points de vue et des expériences des patients, des soignants et des professionnels de la santé en matière de soins intégrés pour l'asthme, le cancer du sein et les accidents vasculaires cérébraux
La gestion des maladies chroniques est un défi pour les systèmes de santé dans le monde, en particulier dans le contexte d'une population vieillissante, et nécessite une amélioration urgente des services de santé. Les soins intégrés et l'empowerment des patients représentent des solutions prometteuses : offrir un accompagnement personnalisé à l'autogestion dans un cadre collaboratif a donné de bons résultats dans plusieurs contextes cliniques. Pourtant, la mise en œuvre à grande échelle reste un défi. Une limite importante des solutions existantes est le manque d'utilisation de la théorie comportementale et communicationnelle pour identifier la dynamique de collaboration pluridisciplinaire et les effets interactifs des activités réalisées par plusieurs acteurs impliqués dans l'aide à l'autogestion dans une condition chronique donnée. Une deuxième limite est de ne pas impliquer tous les acteurs concernés dans le développement de solutions d'amélioration des services de santé, ce qui conduit à une adoption et une durabilité limitées du programme dans les soins de routine.
Cette étude fait partie d'un projet qui propose de répondre à ces limites et de développer un modèle interdisciplinaire de soins collaboratifs en autogestion des maladies chroniques (CoSMaS) qui adopte une approche participative communautaire. CoSMaS-ql est une étude qualitative qui consistera en des entretiens semi-structurés avec plusieurs types d'acteurs : patients, soignants et professionnels de santé de différentes spécialités (ex. médecins généralistes, infirmières, consultants spécialisés, pharmaciens). L'objectif principal de l'étude est d'explorer les expériences des patients, des soignants et des professionnels de la santé sur la manière dont le soutien à l'autogestion est actuellement fourni dans l'asthme, le cancer et l'AVC (contenu, communication, organisation des soins), leurs besoins liés à l'auto-prise en charge. la fourniture d'un soutien à la gestion et les solutions envisagées pour améliorer les pratiques actuelles. Trois maladies chroniques différentes seront ciblées : l'asthme, le cancer du sein et les accidents vasculaires cérébraux. Les données qualitatives seront analysées via une théorie ancrée et une analyse de modèles. Il éclairera le développement d'un modèle théorique de soutien à l'autogestion collaborative dans les maladies chroniques. Il en résultera également trois profils décrivant les processus de soins « réels » par rapport aux processus « idéaux », qui représenteront les étapes d'évaluation des besoins pour les futures interventions d'amélioration des services de santé dans les trois conditions.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Lyon, France, 69373
- EA 7425 HESPER - Health Services and Performance Research, Université Claude Bernard Lyon 1
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
LES PATIENTS
Critère d'intégration:
- avoir (eu) l'une des conditions de santé ciblées.
- âge> 18 ans (afin d'avoir eu l'opportunité d'effectuer une transition complète des soins gérés par les parents / tuteurs aux soins autogérés),
- au moins 1 an depuis le diagnostic (afin d'avoir eu suffisamment de temps pour vivre des ajustements à leur état sur le long terme), et
- au moins 1 consultation avec un professionnel de la santé de n'importe quelle spécialité au cours de la dernière année (afin d'assurer au moins 1 expérience de soins récente sur laquelle ils pourraient réfléchir).
Critère d'exclusion:
- incapable de communiquer en français
- niveau de gravité de l'état de santé ou des comorbidités rendant la participation à l'étude trop lourde
AIDANTS :
Critère d'intégration:
- nommé par un patient participant comme soignant principal
Critère d'exclusion:
- aucun
PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ :
Critère d'intégration:
- au moins 1 an d'expérience de travail dans l'une des 3 maladies chroniques ciblées (quel que soit le nombre de patients consultés)
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Les patients
Patients asthmatiques, cancer du sein et accident vasculaire cérébral résidant en région Rhône Alpes
|
Les patients, soignants et professionnels de santé impliqués dans l'accompagnement à l'autogestion seront recherchés via les associations de patients et les organisations professionnelles de la région.
Des documents d'information sur l'étude seront fournis à ces organisations pour diffusion à leurs membres, fournissant également les coordonnées de l'équipe d'étude pour que les personnes intéressées enregistrent leur intérêt et fournissent des informations de base sur l'éligibilité et le dépistage.
Les participants sélectionnés seront invités à prendre part à un entretien en face à face ou par téléphone sur (soutenir) l'autogestion.
La collecte de données consistera en des entretiens semi-structurés menés soit en face à face, soit par téléphone.
|
|
Aidants
Aidants de patients asthmatiques, cancer du sein et accident vasculaire cérébral résidant en région Rhône Alpes
|
Les patients, soignants et professionnels de santé impliqués dans l'accompagnement à l'autogestion seront recherchés via les associations de patients et les organisations professionnelles de la région.
Des documents d'information sur l'étude seront fournis à ces organisations pour diffusion à leurs membres, fournissant également les coordonnées de l'équipe d'étude pour que les personnes intéressées enregistrent leur intérêt et fournissent des informations de base sur l'éligibilité et le dépistage.
Les participants sélectionnés seront invités à prendre part à un entretien en face à face ou par téléphone sur (soutenir) l'autogestion.
La collecte de données consistera en des entretiens semi-structurés menés soit en face à face, soit par téléphone.
|
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Professionnels de la santé
Professionnels de santé impliqués dans la prise en charge des patients asthmatiques, cancer du sein et AVC résidant en région Rhône Alpes
|
Les patients, soignants et professionnels de santé impliqués dans l'accompagnement à l'autogestion seront recherchés via les associations de patients et les organisations professionnelles de la région.
Des documents d'information sur l'étude seront fournis à ces organisations pour diffusion à leurs membres, fournissant également les coordonnées de l'équipe d'étude pour que les personnes intéressées enregistrent leur intérêt et fournissent des informations de base sur l'éligibilité et le dépistage.
Les participants sélectionnés seront invités à prendre part à un entretien en face à face ou par téléphone sur (soutenir) l'autogestion.
La collecte de données consistera en des entretiens semi-structurés menés soit en face à face, soit par téléphone.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Expériences et points de vue des patients, des soignants et des professionnels de la santé impliqués dans la gestion à long terme de l'asthme, du cancer et des accidents vasculaires cérébraux sur les pratiques réelles et idéales de soutien à l'autogestion collaborative.
Délai: Environ 60 minutes
|
Les entretiens seront semi-structurés et suivront un guide thématique conçu pour explorer les objectifs, les comportements et les déterminants des participants, les perceptions des objectifs et des comportements des autres, les processus de communication, les outils utilisés dans l'autogestion, le soutien et la communication, et leur vision de les processus et les moyens de les mettre en œuvre.
Les soignants seront interrogés séparément sur leurs expériences de prestation de soins et de soutien à l'autogestion par les professionnels de la santé.
Les professionnels de la santé seront interrogés sur leurs expériences de prestation de soins dans une ou plusieurs des 3 maladies chroniques (selon leur expérience et leurs contraintes de temps) et leurs réflexions sur la collaboration avec d'autres professionnels et les solutions pour des soins intégrés et assurer la continuité des soins.
|
Environ 60 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies de la peau
- Maladies des voies respiratoires
- Maladies du système immunitaire
- Tumeurs
- Maladies pulmonaires
- Tumeurs par site
- Hypersensibilité immédiate
- Maladies du sein
- Maladies bronchiques
- Maladies pulmonaires obstructives
- Hypersensibilité respiratoire
- Hypersensibilité
- Tumeurs mammaires
- Asthme
Autres numéros d'identification d'étude
- 69HCL17_0480
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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