此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

年轻排球运动员的动作模式

2020年11月2日 更新者：Prof. Dr. F. Staes、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

优化排球运动员的身体和运动特征以减少年轻运动员的伤害。

该项目是研究主席项目研究成年排球运动员相同现象的结果。 该项目将利用并成为比利时鲁汶排球学校一级年轻球员进行的常规体检的一部分。 所有年轻球员都必须接受常规体检和运动筛查。 这是法律规定的。 当前项目将使用这些数据。 结果参数将用于建议学校的培训人员调整他们的培训干预措施。 这也是正常的例行公事，因为相关医疗部门多年来一直在为学校提供建议。 将对球员进行为期 6 周的随访。 6 周后，将重复进行运动筛查，以评估不同结果参数的变化。 最后一次筛选不是正常程序的一部分，因为通常以主观方式对球员进行更多调查。 医疗队和学校希望改变这种常规。

数据将用于进一步改善训练方式和运动表现，并降低这些年轻运动员的受伤风险。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 比利时
      • Leuven、比利时、3000
        • UZ Leuven

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

11年 至 13年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 排球学校第一学位的所有学生都将参加
  • 男女运动员将被包括在内
  • 签署知情同意书和同意书（适用于年幼的孩子）以将数据用于研究
  • 医务人员同意使用数据并允许孩子被学校录取

排除标准：

  • 当不符合纳入标准时

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：培训干预
查看别处的信息
其他：培训干预

基于基线筛查，这是学校正常预防程序的一部分，所有运动员都获得了关于训练中注意事项的个人建议。 例如：那些平衡能力下降的运动员，会得到更多的平衡训练。

如前所述，干预是个体化的，将由学校的体能教练和医务人员进行指导和监督。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
关节活动度的改变
大体时间：基线和 6 周之间的差异
移动性将通过使用测角仪测量（移动度）进行评估
基线和 6 周之间的差异
强度变化
大体时间：基线和 6 周之间的差异
将使用手持式测功机数据（牛顿）评估强度
基线和 6 周之间的差异
平衡分数的变化
大体时间：基线和 6 周之间的差异
稳定性是使用 Star Excursion 平衡测试的分数来衡量的（平衡量表上的数字分数）
基线和 6 周之间的差异
单腿下坠垂直跳跃时下肢关节角度的变化
大体时间：基线和 6 周之间的差异
使用关节角度（躯干、骨盆、臀部、膝盖、脚踝）测量运动质量
基线和 6 周之间的差异
腰骨盆稳定性评分的变化
大体时间：基线和 6 周之间的差异
腰骨盆稳定性使用 9 项临床测试进行评分（屈膝跌倒、主动直腿抬高、俯卧屈膝、坐姿屈膝、站立弓、骨盆倾斜、单腿站立、向后摇摆、向前摇摆）。 每项测试的得分介于 0（表现不佳）和 2（表现良好）之间，总分为 18 分。
基线和 6 周之间的差异
下坠跳跃过程中下肢关节角度的变化
大体时间：基线和 6 周之间的差异
使用关节角度（躯干、骨盆、臀部、膝盖、脚踝）测量运动质量
基线和 6 周之间的差异

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
所有结果测量的个性化网络图
大体时间：基线
每个运动员的关节灵活性（关节角度）、力量（N）、平衡（Star Excursion Balance 测试分数、腰骨盆控制分数）和下坠跳跃和单腿下坠垂直跳跃期间的关节角度的基线数据都在网络图表上可视化
基线
受伤次数
大体时间：来自医学调查的基线信息
受伤人数说明
来自医学调查的基线信息

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

调查人员

  • 首席研究员：Filip F Staes, prof、KU Leuven

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月25日

初级完成 (实际的)

2018年12月23日

研究完成 (实际的)

2018年12月23日

研究注册日期

首次提交

2017年9月10日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月14日

首次发布 (实际的)

2017年9月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月2日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • S60760

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

不会与其他研究人员共享任何个人数据。 数据将提供给医疗和培训人员。 出于研究目的，所有数据都将匿名。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

培训干预的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Moldova

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

订阅