Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bevægelsesmønstre hos unge volleyballatleter

2. november 2020 opdateret af: Prof. Dr. F. Staes, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Optimering af krops- og bevægelsesspecifikke egenskaber hos volleyballspillere for at reducere skader hos unge atleter.

Dette projekt er en konsekvens af forskningslederprojektet, der studerer samme fænomen hos voksne volleyballspillere. Projektet vil gøre brug af og være en del af den rutinemæssige medicinske screening, som tages af de unge spillere fra den første grad af Leuven Volleyball School, Belgien. Alle unge spillere skal gennemgå en rutinemæssig medicinsk undersøgelse og bevægelsesscreening. Dette er forpligtet af loven. Det nuværende projekt vil bruge disse data. Resultatparametre vil blive brugt til at rådgive skolens underviserpersonale om at justere deres træningsinterventioner. Dette er også normal rutine, da den involverede medicinske afdeling har rådgivet skolen i mange år. Spillere vil blive fulgt op i 6 uger. Efter disse 6 uger vil bevægelsesscreeningen blive gentaget for at evaluere ændringen i de forskellige udfaldsparametre. Denne sidste screening er ikke en del af en normal rutine, da spillere normalt undersøges mere på en subjektiv måde. Lægeholdet og skolen ønsker at ændre den rutine.

Data vil blive brugt til yderligere at forbedre træningsmodaliteter og sportspræstationer og reducere skadesrisikoen hos disse unge atleter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Leuven, Belgien, 3000
        • UZ Leuven

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

11 år til 13 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle elever fra 1. grad på Volleyballskolen deltager
  • Mandlige og kvindelige atleter vil blive inkluderet
  • Underskrivelse af en informeret samtykke- og samtykkeformular (for små børn) for at bruge data til forskning
  • Aftale givet af lægepersonalet om at bruge data og give børnene mulighed for at blive accepteret af skolen

Ekskluderingskriterier:

  • Når inklusionskriterierne ikke er opfyldt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Træningsintervention
Se information andetsteds
Andet: Træningsintervention

Med udgangspunkt i baseline-screeningen, som er en del af den normale forebyggelsesrutine på skolen, får alle idrætsudøvere individuel rådgivning med hensyn til opmærksomhedspunkter inden for træning. For eksempel: de atleter med nedsat balance, vil få mere balancetræning.

Interventionen er som sagt individuel og vil blive vejledt og superviseret af skolens fysiske træner og lægepersonale.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af ledbevægelighed
Tidsramme: Forskellen mellem baseline og 6 uger
Mobilitet vil blive vurderet ved hjælp af goniometermålinger (bevægelsesgrader)
Forskellen mellem baseline og 6 uger
Ændring af styrke
Tidsramme: Forskellen mellem baseline og 6 uger
Styrken vil blive vurderet ved at bruge håndholdte dynamo-meter data (Newton)
Forskellen mellem baseline og 6 uger
Ændring i balancescore
Tidsramme: Forskellen mellem baseline og 6 uger
Stabilitet måles ved hjælp af scoren på Star Excursion Balance Test (numerisk score på balanceskalaen)
Forskellen mellem baseline og 6 uger
Ændring i underekstremiteternes ledvinkler under et lodret spring med et enkelt ben
Tidsramme: Forskellen mellem baseline og 6 uger
Bevægelseskvalitet måles ved hjælp af ledvinkler (stamme, bækken, hofte, knæ, ankel)
Forskellen mellem baseline og 6 uger
Ændring i lumbopelvic stabilitetsscore
Tidsramme: Forskellen mellem baseline og 6 uger
Lændebækkens stabilitet bedømmes ved hjælp af 9 kliniske tests (bøj knæet falder ud, aktiv løft af lige ben, bøjning af knæet, siddende knæforlængelse, stående bue, bækkenhældning, et benstilling, rygning bagud, fremad vippende). Hver test får en score mellem 0 (dårlig præstation) og 2 (god præstation), hvilket giver en samlet score på 18.
Forskellen mellem baseline og 6 uger
Ændring i underekstremiteternes ledvinkler under et dropspring
Tidsramme: Forskellen mellem baseline og 6 uger
Bevægelseskvalitet måles ved hjælp af ledvinkler (stamme, bækken, hofte, knæ, ankel)
Forskellen mellem baseline og 6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Individualiseret webdiagram over alle resultatmålinger
Tidsramme: Baseline
Baselinedata om ledmobilitet (ledvinkler), styrke (N), balance (Star Excursion Balance Test Score, lumbopelvic kontrolresultater) og ledvinkler under et dropspring og et enkeltbens drop lodret spring) er alle visualiseret på et webdiagram pr. atlet
Baseline
Antal skader
Tidsramme: Grundlæggende information fra medicinsk undersøgelse
Beskrivelse af antal skader
Grundlæggende information fra medicinsk undersøgelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Filip F Staes, prof, KU Leuven

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

23. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. september 2017

Først opslået (Faktiske)

15. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • S60760

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Ingen individuelle data vil blive delt med andre forskere. Data vil være tilgængelige for læge- og trænerpersonalet. Til forskningsformål vil alle data blive gjort anonyme.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse

Kliniske forsøg med Træningsintervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner